UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
超低用量のカフェインがスプリントパフォーマンスに及ぼす効果

英語
Effect of very low dose of caffeine on sprint performance

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
超低用量カフェインとスプリントパフォーマンス

英語
A very low dose caffeine and sprinting

科学的試験名/Scientific Title

日本語
超低用量のカフェインが陸上競技・短距離走の疾走パフォーマンスおよびスタートの反応時間に与える効果の検討

英語
Examining the effects of a very low dose of caffeine on sprint running performance and reaction time at the start in athletic sprinters

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
超低用量カフェインとスプリントパフォーマンス

英語
A very low dose caffeine and sprinting

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
該当せず（健常な陸上競技選手の疾走パフォーマンス）

英語
Not applicable (sprint performance in healthy track-and-field athletes)

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
体重1 kgあたり1 mgの超低用量のカフェインが陸上競技・短距離走の疾走パフォーマンスならびにスタートの反応時間に及ぼす急性効果を検討すること

英語
To examine the acute effects of a very low dose of caffeine (1 mg/kg) on sprint running performance and reaction time at the start in athletic sprinters

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
カフェイン摂取1時間後の60 m走の疾走タイム

英語
60-m sprint time at 1 h after ingesting caffeine

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
カフェイン摂取1時間後の60 m走の疾走速度・スタートの反応時間、カフェイン摂取前と疾走後の血漿中カフェイン濃度、疾走直後・24時間後におけるカフェインの副作用の自覚症状

英語
60-m sprint velocity and reaction time at the start at 1 h after ingesting caffeine, plasma caffeine concentration before consuming caffeine and immediately after sprint running, and caffeine-induced side effects immediately and 24 h after sprint running

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
短距離走を行う1時間前に、体重1 kgあたり1 mgのカフェインあるいはプラセボ（マルチトール）をカプセルで急性的に摂取する。
カフェイン条件→48時間以上のウォッシュアウト期間→プラセボ条件

英語
Capsulated caffeine or placebo (maltitol) at 1 mg/kg is acutely consumed 1 h before sprint running.
Caffeine condition -> at least 48-h wash-out period -> placebo condition

介入2/Interventions/Control_2

日本語
短距離走を行う1時間前に、体重1 kgあたり1 mgのカフェインあるいはプラセボ（マルチトール）をカプセルで急性的に摂取する。
プラセボ条件→48時間以上のウォッシュアウト期間→カフェイン条件

英語
Capsulated caffeine or placebo (maltitol) at 1 mg/kg is acutely consumed 1 h before sprint running.
Placebo condition -> at least 48-h wash-out period -> caffeine condition

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

25

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
短距離走・ハードル走・跳躍種目のいずれかを専門種目とし、それらの競技パフォーマンスを向上させるための継続的なトレーニング習慣を1日2時間程度・週5日・3年以上有している者
全力疾走が実施可能である者

英語
Sprinters, hurdlers, or jumpers engaged in at least 2 hours of daily training for 5 days per week.
Athletes who can complete all-out sprint running.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
疾走動作が困難な傷害を有している者
精神疾患や心血管疾患を有している者
1年以内に喫煙経験のある者
カフェインや規定食に含まれる成分のアレルギーを有する者

英語
An injury making it difficult to perform sprint running;
A mental disorder or cardiovascular disease;
Smoking within the past year;
An allergy to caffeine or the prescribed diet

目標参加者数/Target sample size

15

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	健志
ミドルネーム
姓	橋本

英語

名	Takeshi
ミドルネーム
姓	Hashimoto

所属組織/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/TEL

077-599-4134

Email/Email

thashimo@fc.ritsumei.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	健志
ミドルネーム
姓	橋本

英語

名	Takeshi
ミドルネーム
姓	Hashimoto

組織名/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

部署名/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/TEL

077-599-4134

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

thashimo@fc.ritsumei.ac.jp

機関名/Institute

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語
スポーツ健康科学部

個人名/Personal name

日本語
橋本健志

英語
Takeshi Hashimoto

機関名/Organization

日本語
文部科学省

英語
Japanese Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
立命館大学 人を対象とする医学系研究倫理審査委員会

英語
Ethics Review Committee for Medical and Health Research Involving Human Subjects (natural Sciences), Ritsumeikan University

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/Tel

077-599-4175

Email/Email

b-rinri@st.ritsumei.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

立命館大学びわこ・くさつキャンパス（滋賀県）

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

01

月

10

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

15

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

05

月

19

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

08

月

23

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

08

月

23

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

01

月

10

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

01

月

10

日

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