UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000059420 |
|---|---|
| 受付番号 | R000067955 |
| 科学的試験名 | 帯電微粒子水による室内環境のスギ花粉症症状を評価する臨床研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/10/15 |
| 最終更新日 | 2025/10/15 14:56:13 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
帯電微粒子水による室内環境のスギ花粉症症状を評価する臨床研究
英語
A clinical study evaluating the symptoms of cedar pollen allergy indoor environments using nano-sized electrostatic atomized water particles (NEAWPs)
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
帯電微粒子水による室内環境のスギ花粉症症状を評価する臨床研究
英語
A clinical study evaluating the symptoms of cedar pollen allergy indoor environments using nano-sized electrostatic atomized water particles (NEAWPs)
科学的試験名/Scientific Title
日本語
帯電微粒子水による室内環境のスギ花粉症症状を評価する臨床研究
英語
A clinical study evaluating the symptoms of cedar pollen allergy indoor environments using nano-sized electrostatic atomized water particles (NEAWPs)
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
帯電微粒子水による室内環境のスギ花粉症症状を評価する臨床研究
英語
A clinical study evaluating the symptoms of cedar pollen allergy indoor environments using NEAWPs
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
スギ花粉症
英語
Cedar pollinosis
疾患区分1/Classification by specialty
| 耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
帯電微粒子水発生装置の稼働により、屋内環境におけるスギ花粉症症状の変化を評価すること。
英語
The purpose of this study is to evaluate changes in symptoms of cedar pollen allergy in indoor environment following the operation of NEAWPs generator device.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
鼻症状、くしゃみの回数、鼻汁の量
英語
Nasal symptoms, frequency of sneezing, and amount of nasal discharge
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
中央登録/Central registration
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
帯電微粒子水発生装置を稼働させた屋内環境に在室させる。
英語
Stay in rooms equipped with NEAWPs-generating devices.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
ダミー装置を稼働させた屋内環境に在室させる。
英語
Stay in rooms equipped with sham devices.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 65 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
①同意取得時において、18歳以上65歳未満
②過去2年間にわたり、スギ花粉飛散時期にかけて典型的なスギ花粉症症状（くしゃみ、鼻汁、鼻閉、など）を有する方。
③本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、研究対象者本人の自由意志による文書同意が得られた方。
英語
1. Aged 18 years or older but under 65 at the time of consent.
2. Have experienced typical symptoms of Japanese cedar pollinosis (sneezing, nasal discharge, nasal congestion, etc.) during the cedar pollen season for the past two years.
3. Have received a thorough explanation of the study, fully understood its details, and provided written consent of their own free will.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
①妊婦及び妊娠している可能性のある方、または授乳中の方。
②自覚的症状および有害事象を表出しない方
③その他、研究者が研究対象者として不適当と判断した方
④パナソニック株式会社およびその関連会社に従事している方
英語
1. pregnant women, those who may be pregnant, or those who are breastfeeding.
2. Individuals who do not exhibit subjective symptoms or adverse events.
3. Individuals deemed unsuitable as study participants by the researchers.
4. Employees of Panasonic Corporation or its affiliated companies.
目標参加者数/Target sample size
120
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 義政 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 意元 |
英語
| 名 | Yoshimas |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Imoto |
所属組織/Organization
日本語
福井大学医学部附属病院
英語
University of Fukui
所属部署/Division name
日本語
耳鼻咽喉科・頭頸部外科
英語
Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery
郵便番号/Zip code
910-1193
住所/Address
日本語
福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-3
英語
23-3, Shimoaizuki, Matsuoka, Eiheiji, Yoshida, Fukui
電話/TEL
0776-61-8407
Email/Email
yimoto@u-fukui.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 紬岐 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 園田 |
英語
| 名 | Yuki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sonoda |
組織名/Organization
日本語
福井大学医学部附属病院
英語
University of Fukui
部署名/Division name
日本語
耳鼻咽喉科・頭頸部外科
英語
Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery
郵便番号/Zip code
910-1193
住所/Address
日本語
福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-3
英語
23-3, Shimoaizuki, Matsuoka, Eiheiji, Yoshida, Fukui
電話/TEL
0776-61-8407
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
kama@u-fukui.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
福井大学
英語
University of Fukui
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Panasonic HX Living appliances and solutions company
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
パナソニック株式会社くらしアプライアンス社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
福井大学医学部附属病院耳鼻咽喉科・頭頸部外科
英語
Department of Otorhinolaryngology, Head & Neck Surgery, University of Fukui
住所/Address
日本語
福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-3
英語
23-3, Shimoaizuki, Matsuoka, Eiheiji, Yoshida, Fukui
電話/Tel
0776-61-8407
Email/Email
kama@u-fukui.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
福井大学医学部附属病院（福井県）
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 15 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
104
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 17 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 17 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 18 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 15 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 15 | 日 |
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