UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000059386 |
|---|---|
| 受付番号 | R000067924 |
| 科学的試験名 | 40分間の歩行運動が尿中リン排泄量および栄養バイオマーカーに及ぼす影響：ランダム化クロスオーバー試験のパイロット調査 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2025/10/16 |
| 最終更新日 | 2025/10/14 11:48:29 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
40分間の歩行運動が尿中リン排泄量および栄養バイオマーカーに及ぼす影響：ランダム化クロスオーバー試験のパイロット調査
英語
Effects of 40-Minute Walking Exercise on Urinary Phosphate Excretion and Nutritional Biomarkers: A Pilot Randomized Crossover Trial
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
歩行運動が尿中リン排泄量および栄養バイオマーカーに及ぼす影響
英語
Effects of Walking Exercise on Urinary Phosphate Excretion and Nutritional Biomarkers
科学的試験名/Scientific Title
日本語
40分間の歩行運動が尿中リン排泄量および栄養バイオマーカーに及ぼす影響：ランダム化クロスオーバー試験のパイロット調査
英語
Effects of 40-Minute Walking Exercise on Urinary Phosphate Excretion and Nutritional Biomarkers: A Pilot Randomized Crossover Trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
歩行運動が尿中リン排泄量および栄養バイオマーカーに及ぼす影響
英語
Effects of Walking Exercise on Urinary Phosphate Excretion and Nutritional Biomarkers
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常な成人
英語
Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
歩行運動が尿中リン排泄量および栄養バイオマーカーに及ぼす影響を明らかにすること
英語
To determine the effects of walking exercise on urinary phosphate excretion and nutritional biomarkers.
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
尿中リン排泄量
英語
Urinary phosphate excretion
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
1. 尿中栄養バイオマーカー
2. 身体活動量および座位行動
3. 日常の栄養素等摂取量
4. 体格指標
英語
1. Urinary nutritional biomarkers
2. Physical activity and sedentary behavior
3. Daily nutrient and dietary intake
4. Anthropometric variables
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
本研究は歩行条件と安静条件(対照条件)の2条件下でデータ測定をする。歩行条件では、1日あたり40分の歩行運動を実施する（時速4.8km）。
英語
This study will conduct laboratory measurements under two conditions: (1) a walking exercise condition (WALK) and (2) a seated rest condition (CON). In the WALK condition, participants will perform a 40-minute walking exercise at a speed of 4.8 km per hour.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
本研究は歩行条件と安静条件(対照条件)の2条件下でデータ測定をする。安静条件では、研究棟内で歩行運動を行わず座位安静状態を続ける。
英語
This study will conduct laboratory measurements under two conditions: (1) a walking exercise condition (WALK) and (2) a seated rest condition (CON). In the CON condition, participants will remain seated at the laboratory.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1) 18歳以上の成人男女
英語
1) Who is 18 years old or older
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1) 心血管疾患や慢性腎臓病等、重篤な疾患の既往歴がある者
2) 血圧/血糖/脂質/尿酸/リン降下薬を服用している者
3) 食物アレルギーがある者
4) 歩行運動が実施困難な者
5) 研究プロトコルを遵守できない者
英語
1) Who has a medical history of serious diseases such as cardiovascular or chronic kidney disease.
2) Who has taken any medication to lower blood pressure, blood glucose levels, blood lipid levels, blood uric acid levels, or blood phosphate levels.
3) Who has any food allergies to the foods prepared for this study.
4) Who is unable to perform walking exercise.
5) Who is unable to comply with the study protocol.
目標参加者数/Target sample size
15
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 翔也 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 森 |
英語
| 名 | Shoya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Mori |
所属組織/Organization
日本語
東京農業大学
英語
Tokyo University of Agriculture
所属部署/Division name
日本語
応用生物科学部
英語
Faculty of Applied Bioscience
郵便番号/Zip code
156-8502
住所/Address
日本語
東京都世田谷区桜丘1-1-1
英語
1-1-1 Sakuragaoka, Setagaya-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
+81-3-5477-2453
Email/Email
sm208754@nodai.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 翔也 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 森 |
英語
| 名 | Shoya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Mori |
組織名/Organization
日本語
東京農業大学
英語
Tokyo University of Agriculturea
部署名/Division name
日本語
応用生物科学部
英語
Faculty of Applied Bioscience
郵便番号/Zip code
156-8502
住所/Address
日本語
東京都世田谷区桜丘1-1-1
英語
1-1-1 Sakuragaoka, Setagaya-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
+81-3-5477-2453
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
sm208754@nodai.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東京農業大学
英語
Tokyo University of Agriculture
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
文部科学省
英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
人を対象とする実験・調査等に関する倫理委員会
英語
Human Research Ethics Committees at Tokyo University of Agriculture
住所/Address
日本語
東京都世田谷区桜丘1-1-1
英語
1-1-1 Sakuragaoka, Setagaya-ku, Tokyo, Japan
電話/Tel
03-5477-2532
Email/Email
human@nodai.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 16 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 16 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 07 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 17 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 14 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 10 | 月 | 14 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000067924
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