UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000058976
受付番号 R000067240
科学的試験名 地域在住フレイル高齢者と非フレイル高齢者の栄養状態に関する横断研究
一般公開日(本登録希望日) 2025/09/04
最終更新日 2025/09/03 10:17:40

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
地域在住フレイル高齢者と非フレイル高齢者の栄養状態に関する横断研究


英語
Cross-Sectional Study on Nutritional Status of Community-Dwelling Frail and Non-Frail Older Adults

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
地域在住フレイル高齢者と非フレイル高齢者の栄養状態に関する横断研究


英語
Cross-Sectional Study on Nutritional Status of Community-Dwelling Frail and Non-Frail Older Adults

科学的試験名/Scientific Title

日本語
地域在住フレイル高齢者と非フレイル高齢者の栄養状態に関する横断研究


英語
Cross-Sectional Study on Nutritional Status of Community-Dwelling Frail and Non-Frail Older Adults

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
地域在住フレイル高齢者と非フレイル高齢者の栄養状態に関する横断研究


英語
Cross-Sectional Study on Nutritional Status of Community-Dwelling Frail and Non-Frail Older Adults

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
地域在住高齢者


英語
Community-Dwelling Older Adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
地域在住フレイル・プレフレイル高齢者の栄養状態と栄養状態に関連する食欲ホルモン濃度を健常高齢者と比較する。


英語
To compare the nutritional status and appetite-related hormone levels of community-dwelling frail and pre-frail older adults with those of non-frail older adults.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
観察研究


英語
Observational study

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血中食欲ホルモン濃度、血中栄養素


英語
blood concentration of nutrients and appetite-related hormones

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

75 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
フレイル・プレフレイル群 
1.75歳以上の者
2.改訂J-CHS基準1点以上の者


非フレイル群 
1.75歳以上の者
2.改訂J-CHS基準0点の者


英語
Frail and Pre-Frail Groups
1.Subjects aged 75 years or older
2.Subjects with a revised J-CHS Score of 1 or Higher

Non-Frail Group
1.Subjects aged 75 years or older
2.Subjects with a revised J-CHS Score of 0

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①脳卒中を含む神経筋疾患に患罹している者
②認知機能低下者(MMSE-J<=23)
③改訂Barthel Index 80点以下の者
④医療・介護施設に入院・入所している者
⑤試験責任医師または試験分担医師により被験者として不適当と判断された者


英語
1.Subjects with neuromuscular diseases or stroke
2.Subjects with low cognitive function (MMSE-J score 23 or less)
3.Subjects with a Revised Barthel Index score of 80 or less
4.Subjects in a medical facility or care facility
5.Subjects who are judged inappropriate for the study by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
克也
ミドルネーム
佐久間


英語
Katsuya
ミドルネーム
Sakuma

所属組織/Organization

日本語
東京湾岸リハビリテーション病院


英語
Tokyo bay rehabilitation hospital

所属部署/Division name

日本語
診療部


英語
Medical department

郵便番号/Zip code

275-0026

住所/Address

日本語
千葉県習志野市谷津2丁目23-11


英語
2-23-11 Yatsu, Narashino city, Chiba, 275-0026, Japan

電話/TEL

047-453-9000

Email/Email

k.sakuma1992@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
克也
ミドルネーム
佐久間


英語
Katsuya
ミドルネーム
Sakuma

組織名/Organization

日本語
東京湾岸リハビリテーション病院


英語
Tokyo bay rehabilitation hospital

部署名/Division name

日本語
診療部


英語
Medical department

郵便番号/Zip code

275-0026

住所/Address

日本語
千葉県習志野市谷津2丁目23-11


英語
2-23-11 Yatsu, Narashino city, Chiba, 275-0026, Japan

電話/TEL

047-453-9000

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

k.sakuma1992@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Tokyo bay rehabilitation hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東京湾岸リハビリテーション病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Morinaga Milk Industry Co., LTD.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
森永乳業株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東京湾岸リハビリテーション病院倫理審査委員会


英語
Ethics committee of Tokyo Bay Rehabilitation Hospital

住所/Address

日本語
〒275-0026 千葉県習志野市谷津4丁目1ー1


英語
2-23-11 Yatsu, Narashino city, Chiba, 275-0026, Japan

電話/Tel

047-453-9000

Email/Email

k.sakuma1992@gmail.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2025 09 04


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025 07 30

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025 07 30

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
1.研究デザイン
 観察研究
2.主要評価項目
 血中ホルモン濃度、血中栄養素


英語
1.Research design
Observational study

2.Main Outcomes
blood concentration of nutrients and appetite-related hormones


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2025 09 03

最終更新日/Last modified on

2025 09 03



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000067240


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