UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000050780 |
|---|---|
| 受付番号 | R000057837 |
| 科学的試験名 | 切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫に対するホルモン療法の有効性に関する後方視的調査研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/04/10 |
| 最終更新日 | 2024/10/06 11:59:28 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫に対するホルモン療法の有効性に関する後方視的調査研究
英語
Retrospective study of the efficacy of hormonal therapy for advanced or recurrent low-grade endometrial stromal sarcoma
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫に対するホルモン療法の有効性に関する後方視的調査研究
英語
Retrospective study of the efficacy of hormonal therapy for advanced or recurrent low-grade endometrial stromal sarcoma
科学的試験名/Scientific Title
日本語
切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫に対するホルモン療法の有効性に関する後方視的調査研究
英語
Retrospective study of the efficacy of hormonal therapy for advanced or recurrent low-grade endometrial stromal sarcoma
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫に対するホルモン療法の有効性に関する後方視的調査研究
英語
Retrospective study of the efficacy of hormonal therapy for advanced or recurrent low-grade endometrial stromal sarcoma
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
切除不能な進行・再発低異型度子宮内膜間質肉腫
英語
unresectable advanced or recurrent low-grade endometrial stromal sarcoma
疾患区分1/Classification by specialty
| 産婦人科学/Obstetrics and Gynecology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫(LGESS)に対するホルモン療法について後方視的に調査を行い、治療方法およびその効果、安全性について検討する
英語
To investigate treatment selection, efficacy, and safety of hormonal therapy for unresectable advanced or recurrent low-grade endometrial stromal sarcoma (LGESS)
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
無増悪生存期間(PFS)
英語
progression free survival (PFS)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
全生存期間(OS)
奏効率(ORR)
治療継続期間
安全性
英語
overall survival (OS)
objective response rate (ORR)
treatment duration
safety
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 適用なし/Not applicable |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
女/Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
2011年1月から2021年12月までの間に、進行・再発LGESSに対してホルモン療法(medroxyprogesterone acetate: MPA、アロマターゼ阻害薬、Gonadotropin releasing hormone: GnRH agonist)を施行した患者
組織学的にLGESSと診断されている患者
中央病理判定のためにHE染色プレパラートを提出可能である患者
英語
Patients who treated with hormonal therapy (medroxyprogesterone acetate: MPA, aromatase inhibitor, gonadotropin releasing hormone: GnRH agonist) for advanced or recurrent LGESS between January 2011 and December 2021.
Patients with histologically diagnosed LGESS.
Patients who can submit a HE-stained preparation for central pathological diagnosis.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
評価項目に影響を与える可能性のある、活動性の重複癌を有する患者
英語
Patients with active, overlapping cancers that may affect the endpoints.
目標参加者数/Target sample size
40
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 温子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 川村 |
英語
| 名 | Atsuko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kawamura |
所属組織/Organization
日本語
静岡県立静岡がんセンター
英語
Shizuoka Cancer Center
所属部署/Division name
日本語
婦人科
英語
division of gynecology
郵便番号/Zip code
411-8777
住所/Address
日本語
静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
英語
1007 Shimo-Nagakubo, Nagaizumi-Cho, Sunto-Gun, Shizuoka
電話/TEL
055-989-5222
Email/Email
a.kawamura@scchr.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 温子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 川村 |
英語
| 名 | Atsuko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kawamura |
組織名/Organization
日本語
静岡県立静岡がんセンター
英語
Shizuoka Cancer Center
部署名/Division name
日本語
婦人科
英語
division of gynecology
郵便番号/Zip code
411-8777
住所/Address
日本語
静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
英語
1007 Shimo-Nagakubo, Nagaizumi-Cho, Sunto-Gun, Shizuoka
電話/TEL
055-989-5222
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
a.kawamura@scchr.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Shizuoka Cancer Center
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
静岡県立静岡がんセンター
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Kansai Clinical Oncology Group
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
NPO法人 関西臨床腫瘍研究会
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
静岡県立静岡がんセンター探索研究倫理委員会
英語
Shizuoka Cancer Center
住所/Address
日本語
静岡県駿東郡長泉町下長窪1007番地
英語
1007 Shimo-Nagakubo, Nagaizumi-Cho, Sunto-Gun, Shizuoka
電話/Tel
055-989-5222
Email/Email
a.kawamura@scchr.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
はい/YES
試験ID1/Study ID_1
KCOG-G2201s
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
NPO法人 関西臨床腫瘍研究会
英語
Kansai Clinical Oncology Group
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 10 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2022 | 年 | 09 | 月 | 12 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 01 | 月 | 19 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 01 | 月 | 19 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
切除不能な進行あるいは再発低異型度子宮内膜間質肉腫(LGESS)に対するホルモン療法について後方視的に調査を行い、治療方法およびその効果、安全性について検討する観察研究である。
英語
This is a retrospective study to investigate treatment selection, efficacy, and safety of hormonal therapy for unresectable advanced or recurrent low heterotypic endometrial stromal sarcoma (LGESS).
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 06 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 06 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000057837
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000057837
