UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
径10～20mm大の大腸腫瘍に対するunderwater EMRの切除深度に関する多施設共同ランダム化比較試験

英語
A multicenter randomized control trial comparing the resecion depth of underwater endoscopic resection and conventional endoscopic resection for colorectal tumors

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
大腸underwater EMRの切除深度に関するRCT

英語
RCT comparing the resecion depth of UEMR and EMR for colorectal tumors

科学的試験名/Scientific Title

日本語
径10～20mm大の大腸腫瘍に対するunderwater EMRの切除深度に関する多施設共同ランダム化比較試験

英語
A multicenter randomized control trial comparing the resecion depth of underwater endoscopic resection and conventional endoscopic resection for colorectal tumors

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
大腸underwater EMRの切除深度に関するRCT

英語
RCT comparing the resecion depth of UEMR and EMR for colorectal tumors

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
径10-20mm大大腸腫瘍

英語
Colorectal tumors 10mm - 20mm in diameter

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（消化管）/Gastroenterology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
大腸UEMRの有効性・安全性を大腸EMRと比較すること

英語
To evaluate the safety and efficacy of UEMR for 10-20 mm colorectal tumors in comparison with those of conventional EMR

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
切除深度

英語
Resection depth

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
切除片における粘膜筋板採取割合、一括切除率、完全一括切除率、治癒切除率、切除時間、偶発症発生割合、一年後遺残再発率

英語
The proportion of the presence of the muscularis mucosa, en bloc resection rate, complete resection rate, curative resection rate, resection time, adverse events, the local recurrence rate one year after

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
A群：Conventional EMR（EMR）群

英語
Group A: EMR group

介入2/Interventions/Control_2

日本語
B群：Underwater EMR（UEMR）群

英語
Group B: UEMR group

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

90

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 径10～20mm大大腸腫瘍
2．年齢が20歳以上90歳以下
3. PS (ECOG)が0、1、2のいずれか
4. 性別不問
5. 抗血小板薬、抗凝固薬内服患者では周術期にガイドラインに沿った休薬ができる場合
6. 本人または代諾者から自由意思による文書同意が得られた患者

英語
1. Colorectal tumor 10 - 20 mm in diameter
2. Aged 20 to 90 years old.
3. PS (ECOG) performance status of 0,1or2.
4. Without regard to gender.
5. An inability to discontinue antithrombotic agents and anticoagulants (except for low dose aspirin)
6. Written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 肉眼型0-Ip型もしくはT1癌が疑われる大腸腫瘍
2. 内視鏡治療後の局所再発
3. 炎症性腸疾患、家族性大腸腺腫症患者
4. 抗血小板薬、抗凝固薬の2剤以上を服用している患者
5. 血小板減少、凝固系異常および出血傾向の異常の既往がある患者
6. 妊娠中あるいは妊娠の可能性のある女性
7. 本研究に登録歴がある患者
8. 研究責任者、研究分担者が本研究の参加について適切でないと判断した場合

英語
1. Pedunculated polyp or endospically suspected T1 cancer
2. local recurrence after endoscopic resection
3. Familial adenomatous polyposis and/or inflamatory bowel disease
4. Patients taking more than two kinds of antithrombotic drugs
5. Patients with thrombocytopenia and/or bleeding tendency
6. Women during pregnancy
7. Patients enrolled in this study
8. Unsuitable patient for clinical trial judged by clinicians

目標参加者数/Target sample size

220

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	成人
ミドルネーム
姓	吉田

英語

名	Shigeto
ミドルネーム
姓	Yoshida

所属組織/Organization

日本語
独立行政法人国立病院機構　呉医療センター・中国がんセンター

英語
NHO Kure Medical Center and Chugoku Cancer Center

所属部署/Division name

日本語
内視鏡内科

英語
Department of Endoscopy

郵便番号/Zip code

737-0023

住所/Address

日本語
広島県呉市青山町3-1

英語
3-1 Aoyama-cho, Kure, Japan

電話/TEL

+81-823-22-3111

Email/Email

yoshida.shigeto.tp@mail.hosp.go.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	弓弦
ミドルネーム
姓	田丸

英語

名	Yuzuru
ミドルネーム
姓	Tamaru

組織名/Organization

日本語
独立行政法人国立病院機構　呉医療センター・中国がんセンター

英語
NHO Kure Medical Center and Chugoku Cancer Center

部署名/Division name

日本語
内視鏡内科

英語
Department of Endoscopy

郵便番号/Zip code

737-0023

住所/Address

日本語
広島県呉市青山町3-1

英語
3-1 Aoyama-cho, Kure, Japan

電話/TEL

+81-823-22-3111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

tamaru.yuzuru.vh@mail.hosp.go.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Department of Gastroenterology, National Hospital Organization Kure Medical Center and Chugoku Cancer Center

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
独立行政法人国立病院機構　呉医療センター・中国がんセンター

部署名/Department

日本語
内視鏡内科

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
none

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
独立行政法人国立病院機構　呉医療センター・中国がんセンター

英語
National Hospital Organization Kure Medical Center and Chugoku Cancer Center

住所/Address

日本語
広島県呉市青山町3-1

英語
3-1 Aoyama-cho, Kure, Japan

電話/Tel

+81-823-22-3111

Email/Email

tamaru.yuzuru.vh@mail.hosp.go.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2022

年

05

月

09

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022

年

04

月

07

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022

年

07

月

08

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2022

年

08

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

07

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2022

年

04

月

07

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

10

月

07

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000054086

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