UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000047371
受付番号	R000053971
科学的試験名	Venetoclaxで治療を実施している急性骨髄性白血病患者を対象としたvenetoclaxの治療薬物モニタリングと治療効果と安全性の検証
一般公開日（本登録希望日）	2022/04/02
最終更新日	2022/04/02 15:45:24

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Venetoclaxで治療を実施している急性骨髄性白血病患者を対象としたvenetoclaxの治療薬物モニタリングと治療効果と安全性の検証

英語
Pharmacokinetic analysis of venetoclax and treatment outcome in patients with acute myelogenous leukemia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Venetoclaxで治療を実施している急性骨髄性白血病患者を対象としたvenetoclaxの治療薬物モニタリングと治療効果と安全性の検証

英語
Pharmacokinetic analysis of venetoclax and treatment outcome in patients with acute myelogenous leukemia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Venetoclaxで治療を実施している急性骨髄性白血病患者を対象としたvenetoclaxの治療薬物モニタリングと治療効果と安全性の検証

英語
Pharmacokinetic analysis of venetoclax and treatment outcome in patients with acute myelogenous leukemia

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Venetoclaxで治療を実施している急性骨髄性白血病患者を対象としたvenetoclaxの治療薬物モニタリングと治療効果と安全性の検証

英語
Pharmacokinetic analysis of venetoclax and treatment outcome in patients with acute myelogenous leukemia

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
急性骨髄性白血病

英語
acute myelogenous leukemia

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
急性骨髄性白血病患者におけるベネトクラクスの血中濃度と治療効果の関連性を調べる

英語
To examine the relevance between the blood concentration of venetoclax and its therapeutic effects in patients with AML

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ベネトクラクスの薬剤血中濃度と寛解達成率および寛解維持期間の解析

英語
To examine the relevance between the blood concentration of venetoclax and treatment response, such as CR rate and duration of response

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
ベネトクラクスの薬剤血中濃度と血液学的有害事象、腫瘍崩壊症候群、感染症発症の有無の解析

英語
To examine the relevance between the blood concentration of venetoclax and adverse events (hematological AEs, tumor-lysis syndrome, infections)

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 臨床的にAMLの診断を受けて、venetoclaxによって1週間以上の治療を受ける患者
2) 年齢２０歳以上の患者
3) 臨床研究に関する文書による同意を得られた患者

英語
1) Patients diagnosed as having AML and treated with regimes including venetoclax at least for 1 week.
2) 20 years old or older.
3) Agree with ICF.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 同意取得不能の患者
2) 服薬不遵守歴のある患者
3) その他、主治医が本試験の対象に不適当と判断した患者

英語
1) Disagree with ICF.
2) Patients who lack medical adherence.
3) Patients who are otherwise considered ineligible for the study by the investigator.

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名健

ミドルネーム

姓近藤

英語

名 Takeshi

ミドルネーム

姓 Kondo

所属組織/Organization

日本語
愛育病院

英語
Aiiku Hospital

所属部署/Division name

日本語
血液病センター

英語
Blood Disorders Center

郵便番号/Zip code

064-0804

住所/Address

日本語
札幌市中央区南４条西２５丁目

英語
South 4 West 25, Chuo-ku, Sapporo

電話/TEL

+81-11-563-2211

Email/Email

kondo@aiiku-hp.or.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名健

ミドルネーム

姓近藤

英語

名 Takeshi

ミドルネーム

姓 Kondo

組織名/Organization

日本語
愛育病院

英語
Aiiku Hospital

部署名/Division name

日本語
血液病センター

英語
Blood Disorders Center

郵便番号/Zip code

064-0804

住所/Address

日本語
札幌市中央区南４条西２５丁目

英語
South 4 West 25, Chuo-ku, Sapporo

電話/TEL

+81-11-563-2211

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

kondo@aiiku-hp.or.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Aiiku Hospital Blood Disorders Center

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
愛育病院

部署名/Department

日本語
血液病センター

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Self funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
筑波大学附属病院薬剤部

英語
Department of Pharmacy, University of Tsukuba Hospital

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人菊郷会愛育病院臨床研究倫理審査委員会

英語
The institutional review boards of Aiiku Hospital

住所/Address

日本語
札幌市中央区南４条西２５丁目

英語
South 4 West 25, Chuo-ku, Sapporo

電話/Tel

+81-11-563-2211

Email/Email

aiiku-rinri@aiiku-hp.or.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2022 年 04 月 02 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021 年 08 月 17 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021 年 11 月 16 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021 年 11 月 16 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
観察研究

英語
Observational study

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2022 年 04 月 02 日

最終更新日/Last modified on

2022 年 04 月 02 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000053971

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000053971

UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）