UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
がんサバイバーの健康関連Quolity of life(HRQOL)に対するコメディーの有効性

英語
Efficacy of comedy on health-related quality of life (HRQOL) in cancer survivors.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
がんサバイバーの健康関連Quolity of life(HRQOL)に対するコメディーの有効性

英語
Efficacy of comedy on health-related quality of life (HRQOL) in cancer survivors.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がんサバイバーの健康関連Quolity of life(HRQOL)に対するコメディーの有効性

英語
Efficacy of comedy on health-related quality of life (HRQOL) in cancer survivors.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
がんサバイバーの健康関連Quolity of life(HRQOL)に対するコメディーの有効性

英語
Efficacy of comedy on health-related quality of life (HRQOL) in cancer survivors.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
がん

英語
Cancer

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
28日間コメディー鑑賞を実施することでがんサバイバーのHRQOLに対する有効性を調査する。

英語
To investigate the effectiveness of a 28-day comedy viewing program on cancer survivors' effectiveness on HRQOL of cancer survivors.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1日目と28日目のHRQOL（FACT-G）の比較

英語
Comparison of HRQOL (FACT-G) at Day 1 and Day 28

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
コメディー

英語
Comedy

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

100

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1）研究参加に関して文書による同意が得られた者
2）同意取得時の年齢が20歳以上の男女
3）癌と診断されている者
4）癌が治癒するか安定している者

英語
(1) Persons who have given written consent to participate in the research.
2) Males and females who are 20 years of age or older at the time of obtaining consent.
3) Those who have been diagnosed with cancer.
4) Those whose cancer has been cured or is stable.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1）がん薬物療法を施行中である者（ただし、乳癌、前立腺癌などにおける再発予防のホルモン療法は除く）
2）がん再発、がん転移加療中で安定していない者
3）がん終末期である者
4）研究責任者が研究への組み入れを不適切と判断した者（例えば、精神疾患に罹患しており、自身でしっかりと物事を判断できない場合）
5）ピルを内服中である者

英語
1) Patients undergoing drug therapy for cancer (except for hormone therapy to prevent recurrence in breast cancer, prostate cancer, etc.)
2) Those who are undergoing treatment for cancer recurrence or metastasis and are not stable.
3) Those who are in the terminal stage of cancer.
4) Those whom the principal investigator judges inappropriate for inclusion in the study (e.g., those suffering from mental illness and unable to make sound judgments on their own).
5) Those who are taking the pill.


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目標参加者数/Target sample size

50

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	亮
ミドルネーム
姓	阪本

英語

名	Ryo
ミドルネーム
姓	Sakamoto

所属組織/Organization

日本語
近畿大学病院

英語
Kindai University Hospital

所属部署/Division name

日本語
心療内科

英語
Psychosomatic medicine

郵便番号/Zip code

589-0014

住所/Address

日本語
大野東３７７の２

英語
377-2 Ohno higashi

電話/TEL

0723660221

Email/Email

ryo-sakamoto@med.kindai.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	亮
ミドルネーム
姓	阪本

英語

名	Ryo
ミドルネーム
姓	Sakamoto

組織名/Organization

日本語
近畿大学病院

英語
Kindai University Hospital

部署名/Division name

日本語
心療内科

英語
Psychosomatic medicine

郵便番号/Zip code

589-0014

住所/Address

日本語
大野東３７７の２

英語
377-2 Ohno higashi

電話/TEL

0723660221

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ryo-sakamoto@med.kindai.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Kindai University Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
近畿大学病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Kindai University Hospital

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
近畿大学病院

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
近畿大学医学部附属病院

英語

組織名/Organization

日本語
近畿大学病院

英語
Kindai University Hospital

住所/Address

日本語
大野東３７７の２

英語
377-2 Ohno higashi

電話/Tel

0723660221

Email/Email

ryo-sakamoto@med.kindai.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2021

年

10

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021

年

10

月

01

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021

年

07

月

16

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021

年

10

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2021

年

07

月

16

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

07

月

18

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000051259

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