UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
高齢者における体力とがん化学療法の副作用の調査

英語
Survey on Functional Assessment and Cancer Chemotherapy in the Elderly

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
高齢者における体力とがん化学療法の副作用調査

英語
Physical Fitness and Adverse Effects of Cancer Chemotherapy in the Elderly

科学的試験名/Scientific Title

日本語
各種高齢者機能評価とがん化学療法の有害事象、継続性、治療効果に関する前向き調査

英語
A prospective study of various functional assessments of the elderly and adverse events, persistence, and treatment effects of cancer chemotherapy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
高齢者機能評価とがん化学療法の実施に関する前向き調査

英語
A Prospective Study on Functional Assessment and Cancer Chemotherapy Practice in the Elderly

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
悪性腫瘍

英語
malignant tumor

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（消化管）/Gastroenterology	消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine
呼吸器内科学/Pneumology	血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
腎臓内科学/Nephrology	外科学一般/Surgery in general
消化器外科(消化管）/Gastrointestinal surgery	消化器外科（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic surgery
呼吸器外科学/Chest surgery	乳腺外科学/Breast surgery
産婦人科学/Obstetrics and Gynecology	皮膚科学/Dermatology
耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology	整形外科学/Orthopedics
泌尿器科学/Urology	口腔外科学/Oral surgery
脳神経外科学/Neurosurgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究は、化学療法を受けた悪性腫瘍の患者を対象に高齢者機能評価を行い、化学療法の副作用や治療成績に与える影響を調査する

英語
This study will conduct functional assessment of the elderly in patients with malignant tumors undergoing chemotherapy to investigate the impact of chemotherapy on side effects and treatment outcomes.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
治療開始から6か月間の高齢者機能評価と副作用発現率を調査する。高齢者機能評価は、G8などVES13,認知機能を評価する

英語
To investigate the functional assessment of the elderly and the incidence of side effects during the first 6 months of treatment. Elderly functional assessment will evaluate VES13, cognitive function, such as G8

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
副作用の種類、減量理由、相対用量強度

英語
Type of side effect, reason for dose reduction, relative dose intensity

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・固形がんの初回化学療法又は再発化学療法初回の患者
・Eastern Cooperative Oncology Groupパフォーマンスステータス(PS)4の患者
・自由意思による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な患者
・同意取得時の年齢が18歳以上の患者

英語
Patients undergoing first-line chemotherapy or first-line.
recurrent chemotherapy for solid cancer
Patients with Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 4.
Patients for whom free and voluntary consent to participate in research can be obtained in writing from the individual.
Patients aged 18 years or older at the time of obtaining consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・化学療法投与前にCTCAE grade2以上の副作用を有していた患者
・高齢者機能評価表を適正に記載できない患者(認知症等)
なお、同居する家族が回答できる場合は、除外しない。

英語
Patients with CTCAE grade 2 or higher side effects prior to chemotherapy administration.
Patients who are unable to properly complete the elderly functional assessment chart(dementia, etc.)
If a family member who lives with the respondent can answer the question, the respondent is not excluded.

目標参加者数/Target sample size

50

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	淳也
ミドルネーム
姓	佐藤

英語

名	Junya
ミドルネーム
姓	Sato

所属組織/Organization

日本語
国際医療福祉大学病院

英語
International University of Health and Welfare Hospital

所属部署/Division name

日本語
薬剤部

英語
Department of Pharmacy

郵便番号/Zip code

329-2763

住所/Address

日本語
栃木県那須塩原市井口537-3

英語
537-3,Iguchi,Nasushiobara-shi,Tochigi,329-2763 Japan

電話/TEL

0287-37-2221

Email/Email

junya.sato@iuhw.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	真実
ミドルネーム
姓	風岡

英語

名	Manami
ミドルネーム
姓	Kazaoka

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学病院

英語
International University of Health and Welfare Hospital

部署名/Division name

日本語
薬剤部

英語
Department of Pharmacy

郵便番号/Zip code

329-2763

住所/Address

日本語
栃木県那須塩原市井口537-3

英語
537-3,Iguchi,Nasushiobara-shi,Tochigi,329-2763 Japan

電話/TEL

0287-37-2221

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

21p2001@g.iuhw.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
International University of Health and Welfare Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
国際医療福祉大学病院

部署名/Department

日本語
薬剤部

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
International University of Health and Welfare Hospital

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
国際医療福祉大学病院

組織名/Division

日本語
薬剤部

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学病院

英語
International University of Health and Welfare Hospital

住所/Address

日本語
栃木県那須塩原市井口537-3

英語
537-3,Iguchi,Nasushiobara-shi,Tochigi,329-2763 Japan

電話/Tel

0287-37-221

Email/Email

junya.sato@iuhw.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2021

年

08

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021

年

07

月

13

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021

年

08

月

01

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021

年

08

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2022

年

12

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2023

年

01

月

31

日

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2023

年

01

月

31

日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2023

年

03

月

31

日

その他関連情報/Other related information

日本語
本研究は、2023年12月31までのエントリーを受け付ける前向き観察研究である。

英語
This study is a prospective observational study that will accept entries until December 31, 2023.

登録日時/Registered date

2021

年

07

月

13

日

最終更新日/Last modified on

2021

年

07

月

13

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000051214

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