UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000044194
受付番号	R000050462
科学的試験名	同種造血幹細胞輸注関連有害事象と移植合併症の相関の前向き臨床観察研究
一般公開日（本登録希望日）	2021/06/30
最終更新日	2024/11/13 12:05:44

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
同種造血幹細胞輸注関連有害事象と移植合併症の相関の前向き臨床観察研究

英語
Prospective observational study of correlation between hematopoietic cell infusion-related adverse events and post-transplant complications.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
同種造血幹細胞輸注関連有害事象と移植合併症の相関の前向き臨床観察研究

英語
Prospective observational study of correlation between hematopoietic cell infusion-related adverse events and post-transplant complications.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
同種造血幹細胞輸注関連有害事象と移植合併症の相関の前向き臨床観察研究

英語
Prospective observational study of correlation between hematopoietic cell infusion-related adverse events and post-transplant complications.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
同種造血幹細胞輸注関連有害事象と移植合併症の相関の前向き臨床観察研究

英語
Prospective observational study of correlation between hematopoietic cell infusion-related adverse events and post-transplant complications.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
造血幹細胞移植レシピエント

英語
Recipient of hematopoietic stem cell transplantation

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 輸血医学/Blood transfusion

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
造血幹細胞移植（HSCT）において、造血幹細胞輸注に伴う有害事象が、HSCT後の生存および各種合併症の発生率に及ぼす影響を明らかにする。さらに、将来、造血幹細胞輸注によるバイオビジランス体制を構築するための基礎データとする。

英語
We will clarify the impact of adverse events associated with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) on survival and the incidence of various complications after HSCT.
In addition, we will provide basic data for the establishment of a biovigilance system for HSCT in the future.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
造血細胞輸注有害事象の有無別および種類別の移植後100日間の合併症イベント（PIR、生着不全、TMA、VOD/SOS、GVHD、ウイルス感染症）発症の有無

英語
Incidence of complications (PIR, Engraftment failure, TMA, VOD/SOS, GVHD, or Viral Infection) at 100 days after transplantation in association with hematopoietic cell infusion-related adverse events.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
造血細胞輸注有害事象の有無別および種類別の2年全生存率

英語
2-year overall survival by incidences of hematopoietic cell infusion-related adverse events

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

15 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
研究参加施設において15歳以上に対して施行される全ての同種造血幹細胞移植における造血幹細胞の輸注

英語
All allogenic hematopoietic stem cell infusion performed on 15 years of age or older at participating institution.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1) 本試験の同意が得られない患者。
(2)「造血細胞移植および細胞治療の全国調査」に基づいて収集された(TRUMP)データによる調査に不同意の意思表示がある患者。
(3) ドナーリンパ球輸注は対象外とする。
(4) 自家移植は対象外とする。
(5) その他、担当医が本試験の対象として不適当と判断した患者。

英語
(1)Patients whose consent for this study are not available.
(2)Patient who disagree to the survey Transplant Registry Unified Management Program.
(3)Donor Lymphocyte Infusion
(4) Autologous transplantation
(5) Other patients who are judged by the physician in charge to be inappropriate for this study.

目標参加者数/Target sample size

600

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名和彦

ミドルネーム

姓池田

英語

名 kazuhiko

ミドルネーム

姓 ikeda

所属組織/Organization

日本語
福島県立医科大学

英語
Fukushima Medical University

所属部署/Division name

日本語
輸血・移植免疫学講座

英語
Department of Blood Transfusion and Transplantation Immunology

郵便番号/Zip code

960-1295

住所/Address

日本語
福島県福島市光が丘1

英語
Hikarigaoka 1, Fukushima, Fukushima, Japan

電話/TEL

024-547-1536

Email/Email

kazu-ike@fmu.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名敬治

ミドルネーム

姓皆川

英語

名 Keiji

ミドルネーム

姓 Minakawa

組織名/Organization

日本語
福島県立医科大学附属病院

英語
Fukushima Medical University Hospital

部署名/Division name

日本語
輸血・移植免疫部

英語
Department of Blood Transfusion and Transplantation Immunology

郵便番号/Zip code

960-1295

住所/Address

日本語
福島県福島市光が丘1

英語
Hikarigaoka 1,Fukushima, Fukushima, Japan

電話/TEL

024-547-1536

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

inf-hsct@fmu.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
福島県立医科大学

英語
Department of Blood Transfusion and Transplantation Immunology, Fukushima Medical University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語
Department of Blood Transfusion and Transplantation Immunology

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
KYOKUTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
極東製薬

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
福島県立医科大学

英語
Fukushima Medical University

住所/Address

日本語
福島県福島市光が丘1

英語
Hikarigaoka 1, Fukushima, Fukushima, Japan

電話/Tel

024-547-1111

Email/Email

inf-hsct@fmu.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

福島県立医科大学附属病院

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2021 年 06 月 30 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021 年 01 月 18 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021 年 03 月 16 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021 年 04 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
観察研究

英語
prospective observational study

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2021 年 05 月 12 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 11 月 13 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000050462

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000050462

UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）