UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000041803 |
|---|---|
| 受付番号 | R000047712 |
| 科学的試験名 | がん免疫治療における末梢血CD4+T細胞の臨床的意義についての検討 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2020/09/20 |
| 最終更新日 | 2020/09/15 15:51:33 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
がん免疫治療における末梢血CD4+T細胞の臨床的意義についての検討
英語
Clinical significance of peripheral blood CD4+ T cell subpopulations for immune checkpoint inhibitor treatment
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
がん免疫治療における末梢血CD4+T細胞
英語
peripheral blood CD4+ T cell subpopulations for immune checkpoint inhibitor treatment
科学的試験名/Scientific Title
日本語
がん免疫治療における末梢血CD4+T細胞の臨床的意義についての検討
英語
Clinical significance of peripheral blood CD4+ T cell subpopulations for immune checkpoint inhibitor treatment
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
がん免疫治療における末梢血CD4+T細胞
英語
peripheral blood CD4+ T cell subpopulations for immune checkpoint inhibitor treatment
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
消化器がん、泌尿器がん、頭頚部がんで免疫チェックポイント阻害剤治療を受ける者
英語
Patients with gastrointestinal, hepatobilial, urological, or otorhinolaryngological cancer treated with an immune chekpoint inhibitor
疾患区分1/Classification by specialty
| 消化器内科学（消化管）/Gastroenterology | 消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine |
| 消化器外科(消化管）/Gastrointestinal surgery | 消化器外科（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic surgery |
| 耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology | 泌尿器科学/Urology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
免疫チェックポイント阻害剤治療を受ける患者の治療前末梢血CD4+ T細胞のサブセット比が、治療効果の予測マ－カ－となり得るかを明らかにする
英語
To clarify whether baseline peripheral blood CD4+ T cell subpopulations could be a therapeutic predictor for patients treated with innume checkpoint inhibitors
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
上記末梢血CD4+ T細胞のサブセット比が、有害事象の発生に関連があるかを明らかにする
英語
To investigate the relationship between the T cell subpopulations and adverse events
試験の性質1/Trial characteristics_1
探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
全生存期間
英語
overall survival
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
無増悪生存期間
奏効率
治療中の有害事象発生状況
英語
progression-free survival
objective response rate
adverse events during the treatment
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 85 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
本研究への参加にあたり十分な説明を受け、文書同意が得られた患者
英語
patients whom written informed consents of the study are obtained from
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
免疫チェックポイント阻害剤治療歴のある患者
英語
patients with past history of an immune checkpoint inhibitor
目標参加者数/Target sample size
120
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 能通 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 春名 |
英語
| 名 | Yoshimichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Haruna |
所属組織/Organization
日本語
大阪急性期・総合医療センタ－
英語
Osaka General Medical Center
所属部署/Division name
日本語
臨床検査科
英語
Department of Laboratory Medicine
郵便番号/Zip code
558-8558
住所/Address
日本語
大阪市住吉区万代東3-1-56
英語
3-1-56 Bandaihigashi, Sumiyoshiku, Osaka
電話/TEL
06-6692-1201
Email/Email
apple-123-grape@ab.auone-net.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 能通 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 春名 |
英語
| 名 | Yoshimichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Haruna |
組織名/Organization
日本語
大阪急性期・総合医療センタ－
英語
Osaka General Medical Center
部署名/Division name
日本語
臨床検査科
英語
Department of Laboratory Medicine
郵便番号/Zip code
558-8558
住所/Address
日本語
大阪市住吉区万代東3-1-56
英語
3-1-56 Bandaihigashi, Sumiyoshiku, Osaka
電話/TEL
06-6692-1201
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
apple-123-grape@ab.auone-net.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター（臨床研究支援センター）
英語
Osaka General Medical Center
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪急性期・総合医療センター（臨床研究支援センター）
英語
Osaka General Medical Center
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
大阪急性期・総合医療センタ－
英語
Osaka General Medical Center
住所/Address
日本語
大阪市住吉区万代東3-1-56
英語
3-1-56 Bandaihigashi, Sumiyoshiku, Osaka
電話/Tel
06-6692-1201
Email/Email
kenkyusien@gh.opho.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2020 | 年 | 09 | 月 | 20 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2020 | 年 | 08 | 月 | 27 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2020 | 年 | 09 | 月 | 02 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2020 | 年 | 09 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2024 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
観察対象患者は、消化器がん、泌尿器がん、頭頚部がんで、それぞれ40例を予定している。
英語
Forty patients will be investigated in each group of gastrointestinal and hepatobilial cancers, urological cancers or otorhinolaryngological cancers.
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2020 | 年 | 09 | 月 | 15 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2020 | 年 | 09 | 月 | 15 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000047712
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000047712
