UMIN-CTR Clinical Trial

Basic information
Official scientific title of the study	Mesorectal excision with lateral lymph node dissection versus without lateral lymph node dissection for clinical stage II, III lower rectal cancer(JCOG0212)
Title of the study (Brief title)	Mesorectal excision with lateral lymph node dissection versus without lateral lymph node dissection for clinical stage II, III lower rectal cancer(JCOG0212)
Region	Japan

Condition
Condition	Stage II, III lower rectal cancer
Classification by specialty	Gastrointestinal surgery
Classification by malignancy	Malignancy
Genomic information	NO

Objectives
Narrative objectives1	To evaluate the oncological effect of international standard operation, mesorectal excision (ME alone) comparing with Japanese standard operation, ME with lateral lymph node dissection for clinical stage II, III lower rectal cancer
Basic objectives2	Safety,Efficacy
Basic objectives -Others
Trial characteristics_1	Confirmatory
Trial characteristics_2
Developmental phase	Phase III

Assessment
Primary outcomes	Relapse-free survival
Key secondary outcomes	Overall survival, Local-recurrence-free survival, Incidence of adverse events, Incidence of major adverse events, Operative time, Blood loss, Incidence of sexual and urinary dysfunction

Base
Study type	Interventional

Study design
Basic design	Parallel
Randomization	Randomized
Randomization unit	Individual
Blinding	Open -no one is blinded
Control	Active
Stratification	NO
Dynamic allocation	YES
Institution consideration	Institution is considered as adjustment factor in dynamic allocation.
Blocking	NO
Concealment	Central registration

Intervention
No. of arms	2
Purpose of intervention	Treatment
Type of intervention	Maneuver
Interventions/Control_1	Mesorectal excision with lateral lymph node dissection
Interventions/Control_2	Mesorectal excision without lateral lymph node dissection
Interventions/Control_3
Interventions/Control_4
Interventions/Control_5
Interventions/Control_6
Interventions/Control_7
Interventions/Control_8
Interventions/Control_9
Interventions/Control_10

Eligibility
Age-lower limit	20 years-old <=
Age-upper limit	75 years-old >=
Gender	Male and Female
Key inclusion criteria	Preoperative criteria 1) Histologically confirmed adenocarcinoma 2) Clinical stage II or III 3) Preoperative findings (i) Main lesion of the tumor is located at the rectum (ii) Lower tumor margin is below the peritoneal reflection (iii) No extramesorectal lymph node swelling (Shorter diameter is less than 10 mm) (iv) No invasion to other organ (s) 4) No multiple colorectal cancers 5) Patient age is more than 20 and less than 75 6) PS: 0, 1 7) No past history of chemotherapy, pelvic surgery or radiation 8) Written informed consent Operative criteria 9) Mesorectal excision is performed 10) Operative findings (i) Main lesion of the tumor is located at the rectum (ii) Lower tumor margin is below the peritoneal reflection 11) R0 after resection
Key exclusion criteria	1) Multiple cancer patients 2) Pregnant patients 3) Psychological disorder 4) Steroid administration 5) Cardiac infarction within six months 6) Severe pulmonary emphysema and pulmonary fibrosis 7) Doctor' s decision for exclusion
Target sample size	700

Research contact person
Name of lead principal investigator	Shin Fujita, MD
Organization	Tochigi Cancer Center
Division name	Surgery Division
Address	4-9-13, Yonan, Utsunomiya, Tochigi, Japan 320-0834
TEL	025-658-5151
Email	sifujita@tcc.pref.tochigi.lg.jp

Public contact
Name of contact person	Shin Fujita, MD
Organization	JCOG0212 Coordinating Office
Division name	Surgery Division, Tochigi Cancer Center
Address	4-9-13, Yonan, Utsunomiya, Tochigi, Japan 320-0834
TEL	03-3542-2511
Homepage URL	http://www.jcog.jp/
Email	JCOG_sir@ml.jcog.jp

Sponsor
Institute	Japan Clinical Oncology Group(JCOG)
Institute
Department

Funding Source
Organization	Ministry of Health, Labour and Welfare
Organization
Division
Category of Funding Organization
Nationality of Funding Organization	Japan

Other related organizations
Co-sponsor
Name of secondary funｄer(s)

Secondary IDs
Secondary IDs	YES
Study ID_1	NCT00190541
Org. issuing International ID_1	ClinicalTrials.gov by NLM
Study ID_2
Org. issuing International ID_2
IND to MHLW

Institutions

Institutions

札幌厚生病院（北海道） 宮城県立がんセンター（宮城県） 山形県立中央病院（山形県） 栃木県立がんセンター（栃木県） 群馬県立がんセンター（群馬県） 埼玉県立がんセンター（埼玉県） 埼玉医科大学国際医療センター（埼玉県） 国立がん研究センター東病院（千葉県） 千葉県がんセンター（千葉県） 国立がん研究センター中央病院（東京都） 東京医科大学病院（東京都） 慶應義塾大学病院（東京都） 東京医科歯科大学（東京都） 東邦大学医療センター大橋病院（東京都） 神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター（神奈川県） 昭和大学横浜市北部病院（神奈川県） 横浜市立大学附属市民総合医療センター（神奈川県） 済生会横浜市南部病院（神奈川県） 新潟県立がんセンター新潟病院（新潟県） 新潟県厚生連長岡中央綜合病院（新潟県） 富山県立中央病院（富山県） 石川県立中央病院（石川県） 長野市民病院（長野県） 岐阜大学医学部（岐阜県） 静岡県立静岡がんセンター（静岡県） 愛知県がんセンター中央病院（愛知県） 藤田保健衛生大学（愛知県） 国立病院機構京都医療センター（京都府） 大阪府立病院機構大阪府立成人病センター（大阪府） 国立病院機構大阪医療センター（大阪府） 大阪府立病院機構大阪府立急性期・総合医療センター（大阪府） 大阪市立総合医療センター（大阪府） 市立堺病院（大阪府） 箕面市立病院（大阪府） 市立吹田市民病院（大阪府） 関西労災病院（兵庫県） 兵庫医科大学（兵庫県） 医療法人薫風会佐野病院（兵庫県） 島根大学医学部（島根県） 岡山済生会総合病院（岡山県） 広島市立広島市民病院（広島県） 県立広島病院（広島県） 広島市立安佐市民病院（広島県） 福山市民病院（広島県） 国立病院機構四国がんセンター（愛媛県） 高知医療センター（高知県） 久留米大学医学部（福岡県） 熊本大学医学部（熊本県）

Other administrative information
Date of disclosure of the study information	2005 Year 08 Month 01 Day

Progress
Recruitment status	Main results already published
Date of protocol fixation	2003 Year 04 Month 07 Day
Anticipated trial start date	2003 Year 06 Month 11 Day
Last follow-up date	2017 Year 08 Month 06 Day
Date of closure to data entry
Date trial data considered complete
Date analysis concluded

Related information
URL releasing protocol
Publication of results	Published
URL releasing results	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28288057
Results	See the datails via "URL releasing results" above. Also the details can be seen in the JCOG website: http://www.jcog.jp/en/trials/index.html
Other related information

Management information
Registered date	2005 Year 08 Month 01 Day
Last modified on	2017 Year 04 Month 25 Day

Link to view the page
URL(English)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000000068