UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063563
受付番号 R000072740
科学的試験名 アルツハイマー型軽度認知障害の実行機能とワーキングメモリに対する早期認知介入
一般公開日(本登録希望日) 2026/11/09
最終更新日 2026/11/09 10:04:22

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
アルツハイマー病による軽度認知障害の実行機能およびワーキングメモリに対する早期の認知的介入


英語
Early cognitive intervention on executive function and working memory in mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
単一グループにおける介入前後の比較試験


英語
Single-group pre- and postintervention study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
アルツハイマー型軽度認知障害の実行機能とワーキングメモリに対する早期認知介入


英語
Early cognitive intervention on executive function and working memory in mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
単群の前後比較試験


英語
Single-group pre- and postintervention study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
アルツハイマー型軽度認知障害


英語
Mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
アルツハイマー型軽度認知障害の高齢者を対象に実行機能およびワーキングメモリの向上を目的とした早期認知介入の効果を評価すること


英語
To evaluate the effects of an early cognitive intervention designed to enhance executive function and working memory in older adults with mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
介入前後におけるBADSとTMTのスコア


英語
Behavioral Assessment of Dysexecutive Syndrome (BADS) and Trail Making Test (TMT) scores before and after the intervention

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
早期認知介入は実行機能課題とワーキングメモリ課題で構成している。
各課題45分、1回90分のセッションを週1回、12週間にわたり約5名の参加者グループに分けて実施する。


英語
The early cognitive intervention comprised an executive function task and a working memory task.
Each 90-minute session consisted of two 45-minute tasks and was conducted once weekly for 12 weeks in groups of approximately five participants.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

65 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
アルツハイマー型軽度認知障害の外来患者を精神科病院にて募集する。診断は「精神疾患の診断・統計マニュアル」(DSM-5-TR)を用いる。


英語
Older adults with MCI due to Alzheimer's disease are recruited from a psychiatric hospital. MCI due to Alzheimer's disease is diagnosed according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5-TR)

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(a) 脳血管病変がないこと
(b) 認知機能障害の原因となる他のタイプの軽度認知障害(レビー小体病や前頭側頭葉変性症など)や精神疾患(統合失調症やうつ病など)がないこと


英語
(a) absence of vascular lesions
(b) absence of other types of MCI (such as MCI due to Lewy body disease or frontotemporal degeneration) and mental disorders (such as schizophrenia or major depressive disorder) that could cause cognitive deficits

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 大祐
ミドルネーム
姓 福田


英語
名 Daisuke
ミドルネーム
姓 Fukuta

所属組織/Organization

日本語
日本医科大学


英語
Nippon Medical School

所属部署/Division name

日本語
医療健康科学部


英語
Faculty of Medical Care and Health Sciences

郵便番号/Zip code

211-8602

住所/Address

日本語
神奈川県川崎市中原区小杉町1-383


英語
1-383 Kosugimachi, Nakahara-ku, Kawasaki, Kanagawa, Japan

電話/TEL

044-455-5461

Email/Email

d-fukuta@nms.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 大祐
ミドルネーム
姓 福田


英語
名 Daisuke
ミドルネーム
姓 Fukuta

組織名/Organization

日本語
日本医科大学


英語
Nippon Medical School

部署名/Division name

日本語
医療健康科学部


英語
Faculty of Medical Care and Health Sciences

郵便番号/Zip code

211-8602

住所/Address

日本語
神奈川県川崎市中原区小杉町1-383


英語
1-383 Kosugimachi, Nakahara-ku, Kawasaki, Kanagawa, Japan

電話/TEL

044-455-5461

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

d-fukuta@nms.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
日本医科大学


英語
Nippon Medical School

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
常磐大学・常磐短期大学研究倫理委員会


英語
The Institutional Review Board of Tokiwa University

住所/Address

日本語
〒310-8585 茨城県水戸市見和1-430-1


英語
1-430-1 Miwa, Mito, Ibaraki 310-8585, Japan

電話/Tel

029-232-2511

Email/Email

d-fukuta@nms.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 年 11 月 09 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

中間解析等の途中公開/Partially published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

16

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 11 月 21 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 11 月 21 日

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2025 年 01 月 10 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 11 月 09 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 11 月 09 日



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日本語
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