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一般向け試験名/Public title

日本語
日本の成人ADHD診療における医師の疾患認識および診療実態に関する記述・横断研究～インターネットを介した医師向けアンケート～

英語
Physicians' Disease Awareness and Clinical Practice Patterns in Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Care in Japan: A Descriptive Cross-Sectional Web-Based Survey

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
日本の成人ADHD診療における医師の疾患認識および診療実態に関する記述・横断研究～インターネットを介した医師向けアンケート～

英語
Physicians' Disease Awareness and Clinical Practice Patterns in Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Care in Japan: A Descriptive Cross-Sectional Web-Based Survey

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日本の成人ADHD診療における医師の疾患認識および診療実態に関する記述・横断研究～インターネットを介した医師向けアンケート～

英語
Physicians' Disease Awareness and Clinical Practice Patterns in Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Care in Japan: A Descriptive Cross-Sectional Web-Based Survey

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
日本の成人ADHD診療における医師の疾患認識および診療実態に関する記述・横断研究～インターネットを介した医師向けアンケート～

英語
Physicians' Disease Awareness and Clinical Practice Patterns in Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Care in Japan: A Descriptive Cross-Sectional Web-Based Survey

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
注意欠如多動症

英語
Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
日本における成人ADHD患者の診療に携わる医師を対象とし、成人ADHDに対する診療の実態を記述すること。

英語
To describe the clinical practice regarding adult ADHD in Japan, based on data from physicians involved in the care of patients who received an initial ADHD diagnosis during adulthood (age 18 or older).

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
日本における成人ADHD患者に対する診療行為（薬物療法実施の有無、ならびに第一選択薬の薬剤分類）と医師の特性および属性との関連を明らかにすること。

英語
To identify associations between clinical practices for adults with ADHD and physician characteristics and attributes in Japan.

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
【医師背景】
保有する専門医資格、産業医経験の有無、性別、年代
【医師属性】
標榜診療科、勤務施設所在地、勤務施設の病床数、勤務施設の経営形態、精神疾患診療歴、ADHD診療歴、過去半年以内の総診療患者数、過去半年以内の成人ADHD患者数、過去半年以内の新規成人ADHD診断患者数、成人ADHD患者に対するADHD治療薬処方患者数
【医師特性】
1. 【医師の成人ADHDの診断スタイル】
成人ADHDを疑うきっかけ、成人ADHD症状理解の情報源、成人ADHD症状理解の情報源へのアクセス手段、成人ADHD診断補助のための検査、診断補助検査の実施における共同可能な医療従事者、診断補助検査未実施の理由、成人ADHD診断の方針、成人ADHD診断時の参考尺度、成人ADHDとの鑑別で重点を置く疾患
2. 【医師の成人ADHDの治療方針】
成人ADHD治療薬の処方方針*、成人ADHD治療薬の処方実態*、成人ADHD患者に対する治療法別実施割合*、成人ADHD治療薬を処方しない理由、最頻処方薬剤の選択理由、コンサータ処方資格の有無、成人ADHD患者の治療ゴール、成人ADHD症状コントロールのための併用薬(*印を付した項目は、RQ1では診療実態を記述するための主要評価項目として扱うが、RQ2ではアウトカムと重複するため説明変数には含めない。)
3. 【医師の成人ADHDの症状認識】
成人ADHD症状の生活の質への影響度、成人ADHD症状改善に対する治療薬の実感効果、成人ADHD症状コントロールを困難にする併存疾患、成人ADHD治療薬に対して懸念する副作用、成人ADHD症状改善に対する治療薬への期待効果

【医師の成人ADHD診療に対する自信】
ADHD診断・治療に関する自信の程度、成人ADHDに関する知識の情報源
【医師の成人ADHD診療上の課題感】
成人ADHD診断時の課題、成人ADHD非薬物療法の課題、成人ADHD薬物療法の課題、ADHD診療におけるステークホルダー連携の課題、ADHD診療全選好全般の課題
【医師が経験した成人ADHD治療薬による有害事象】
成人ADHD治療薬投与患者における発現有害事象、成人ADHD治療薬によって生じた各有害事象の持続性、成人ADHD治療薬の有害事象による治療変更割合

英語
Board certifications held,Experience as an occupational physician,Sex,Age,Physician Attributes,Specialty, location of practice,Number of beds in the affiliated institution,Type of institution ,ownership/management,Years of experience in psychiatric practice,Years of experience in ADHD care,Total number of patients managed,Number of adult ADHD patients managed ,Number of newly diagnosed adult ADHD patients,Number of adult ADHD patients prescribed ADHD medications,

Physicians' Diagnostic Style for Adult ADHD,Triggers for suspecting adult ADHD,Sources of information,Methods of accessing information,Diagnostic assessments,Healthcare professionals available to support diagnostic assessments,Reasons for not conducting diagnostic assessments,Approach to diagnosing,Rating scales and assessment tools referenced for diagnosing,Diseases prioritized in the differential diagnosis

Prescribing approach for adult ADHD medications,Actual prescribing practices for adult ADHD medications,Proportion of adult ADHD patients receiving each treatment modality,Reasons for not prescribing adult ADHD medications,Reasons for selecting the most frequently prescribed ADHD medications,Qualification to prescribe Concerta,Treatment goals for adult ADHD patients,Use of concomitant medications used for adult ADHD symptom management

Perceived impact of adult ADHD symptoms on quality of life
Perceived effectiveness of pharmacotherapy
Comorbid diseases that make ADHD symptom control difficult
Concerns regarding adverse effects
Expected benefits of ADHD medications

Level of confidence in diagnosing and treating ADHD
Sources of knowledge
Challenges in diagnosing,non-pharmacological treatment,pharmacological treatment,collaboration among stakeholders involved in ADHD care,clinical practice

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・18歳以上の成人期に診断されたADHD患者を過去半年以内に1名以上診療している医師
・精神科専門医資格、精神保健指定医、または、小児科専門医資格を持つ医師
・常勤非常勤問わず、週3日以上臨床業務に従事している医師

英語
Have managed at least one patient diagnosed with ADHD during adulthood within the previous 6 months.
Hold certification as a board-certified psychiatrist, designated psychiatrist for mental health, or board-certified pediatrician
Be engaged in clinical practice for at least 3 days per week, irrespective of full-time or part-time employment status.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
設定しない

英語
NA

目標参加者数/Target sample size

300

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	慧介
ミドルネーム
姓	大貫

英語

名	Keisuke
ミドルネーム
姓	Onuki

所属組織/Organization

日本語
大塚製薬株式会社　

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
メディカル・アフェアーズ部

英語
Medical Affairs Department

郵便番号/Zip code

108-8284

住所/Address

日本語
東京都港区港南 2-16-4 品川グランドセントラルタワー

英語
Shinagawa Grand Central Tower 2-16-4 Konan, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6717-1400

Email/Email

Onuki.Keisuke@otsuka.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	""
ミドルネーム
姓	""

英語

名	""
ミドルネーム
姓	""

組織名/Organization

日本語
株式会社ケアネット

英語
CareNet, Inc.

部署名/Division name

日本語
""

英語
""

郵便番号/Zip code

102-0071

住所/Address

日本語
東京都千代田区富士見1-8-19 住友不動産千代田富士見ビル

英語
Sumitomo Fudosan Chiyoda Fujimi Building 1-8-19 Fujimi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

123

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

school@carenet.co.jp

機関名/Institute

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
RIHDS倫理審査委員会

英語
RIHDS Ethics Review Committe

住所/Address

日本語
東京都港区芝大門2-5-5　住友芝大門ビル12階

英語
12F, Sumitomo Shibadaimon Building, 2-5-5 Shibadaimon, Minato-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5733-5010

Email/Email

""

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

10

月

27

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

10

月

20

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

10

月

29

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

11

月

05

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
本試験はWEBアンケート調査を用いた横断研究である。予定症例数は300名で計画した。

英語
This study was a cross-sectional study conducted using a web-based questionnaire survey. The planned sample size was 300 participants.

登録日時/Registered date

2026

年

10

月

27

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

10

月

27

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000072599

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