UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
長距離走後のインソール/シューズ使用がリカバリーに与える影響

英語
Effects of Insole/Shoe Use on Recovery After Long-Distance Running

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
長距離走後のリカバリー

英語
Recovery After Long-Distance Running

科学的試験名/Scientific Title

日本語
長距離走後の高機能インソール/シューズ使用が生理・主観的リカバリーに与える影響

英語
Effects of Functional Insole/Shoe Use on Physiological and Perceptual Recovery After Long-Distance Running

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
長距離走後の高機能インソール/シューズ使用と生理・主観的リカバリー

英語
Functional Insole/Shoe Use and Physiological and Perceptual Recovery After Long-Distance Running

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
筋疲労・筋肉痛

英語
muscle fatigue / muscle soreness

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
長距離走後の高機能インソール/シューズ使用が生理・主観的リカバリーに与える影響を検討する。

英語
To examine the effects of functional insole/shoe use on physiological and perceptual recovery after long-distance running.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
筋力・筋肉痛

英語
muscle strength / muscle soreness

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
動的バランス
筋硬度

英語
dynamic balance
muscle stiffness

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
長距離走後の72時間，高機能インソール/シューズ使用（グラビングシューズ）を着用する。

英語
Participants will wear functional insoles/shoes (grabbing shoes) for 72 hours after long-distance running.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
長距離走後の72時間，高機能インソール/シューズの機能を有していない対照靴を着用する。

英語
Participants will wear control shoes that do not have functional features for 72 hours after long-distance running.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
18歳以上の健康な成人
本学の長距離走サークルに所属し、継続的なランニング習慣を有する者
20 kmのランニングを安全に完遂できる者
研究期間中、指定されたシューズの着用および各測定に参加できる者
研究内容について十分な説明を受け、文書による同意が得られた者

英語
Healthy adults aged 18 years or older.
Individuals who belong to a university long-distance running club and regularly engage in running training.
Individuals who are able to safely complete a 20-km run.
Individuals who are able to comply with the assigned footwear intervention and participate in all scheduled assessments.
Individuals who provide written informed consent after receiving a full explanation of the study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
ランニングまたは測定に影響を及ぼす下肢または腰部の疼痛、外傷、筋骨格系障害を有する者
20 kmのランニング実施に支障をきたす心血管系、呼吸器系、代謝系その他の疾患を有する者
筋機能、筋肉痛または運動後の回復に影響を及ぼす可能性のある薬剤を継続的に使用している者
研究実施時に発熱、感染症、その他運動実施に適さない健康状態にある者
対象シューズの着用が困難となる足部の障害または状態を有する者
その他、研究責任者が本研究への参加が適切でないと判断した者

英語
Individuals with lower-limb or low-back pain, injury, or musculoskeletal disorders that may affect running or outcome assessments.
Individuals with cardiovascular, respiratory, metabolic, or other medical conditions that may interfere with safe completion of a 20-km run.
Individuals who regularly use medications that may affect muscle function, muscle soreness, or post-exercise recovery.
Individuals with fever, acute infection, or any other health condition considered inappropriate for exercise at the time of the study.
Individuals with foot conditions that prevent appropriate use of the study footwear.
Individuals judged by the principal investigator to be unsuitable for participation in the study.

目標参加者数/Target sample size

24

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	拓磨
ミドルネーム
姓	柳岡

英語

名	Takuma
ミドルネーム
姓	Yanaoka

所属組織/Organization

日本語
広島大学

英語
Hiroshima University

所属部署/Division name

日本語
人間社会科学研究科

英語
Graduate School of Humanities and Social Sciences

郵便番号/Zip code

739-8524

住所/Address

日本語
広島県東広島市鏡山1-1-1

英語
1-1-1 Kagamiyama, Higashi-Hiroshima, Hiroshima

電話/TEL

0824246846

Email/Email

yanaoka@hiroshima-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	拓磨
ミドルネーム
姓	柳岡

英語

名	Takuma
ミドルネーム
姓	Yanaoka

組織名/Organization

日本語
広島大学

英語
Hiroshima University

部署名/Division name

日本語
人間社会科学研究科

英語
Graduate School of Humanities and Social Sciences

郵便番号/Zip code

739-8524

住所/Address

日本語
広島県東広島市鏡山1-1-1

英語
1-1-1, kagamiyama, Higashi-Hiroshima, Hiroshima

電話/TEL

0824246846

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yanaoka@hiroshima-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
広島大学

英語
Hiroshima University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
BMZ, Inc.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社BMZ

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
株式会社BMZ

英語
BMZ, Inc.

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
広島大学大学院人間社会科学研究科研究倫理審査委員会

英語
Research Ethics Review Board in the Graduate School of Humanities and Social Sciences

住所/Address

日本語
〒739-8524　東広島市鏡山一丁目1番1号

英語
1-1-1 Kagamiyama, Higashi-Hiroshima, Hiroshima

電話/Tel

082-424-6705

Email/Email

kyoiku-in@office.hiroshima-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

10

月

31

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

07

月

20

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026

年

07

月

23

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

10

月

19

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

10

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

10

月

16

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

10

月

16

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000072463

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