UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063274
受付番号 R000072427
科学的試験名 過去の感覚情報が現在の知覚判断に及ぼす影響と関連する神経応答の検討
一般公開日(本登録希望日) 2026/10/15
最終更新日 2026/10/14 16:34:19

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
過去の感覚情報が現在の知覚判断に及ぼす影響と関連する神経応答の検討


英語
Effects of Prior Sensory Information on Current Perceptual Judgments and Associated Neural Responses

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
過去の感覚情報が現在の知覚判断に及ぼす影響と関連する神経応答の検討


英語
Effects of Prior Sensory Information on Current Perceptual Judgments and Associated Neural Responses

科学的試験名/Scientific Title

日本語
過去の感覚情報が現在の知覚判断に及ぼす影響と関連する神経応答の検討


英語
Effects of Prior Sensory Information on Current Perceptual Judgments and Associated Neural Responses

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
過去の感覚情報が現在の知覚判断に及ぼす影響と関連する神経応答の検討


英語
Effects of Prior Sensory Information on Current Perceptual Judgments and Associated Neural Responses

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
healthy adult participants

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、刺激弁別課題により系列依存性を定量化し、課題中に記録される神経応答との関係を明らかにすることである。


英語
The purpose of this study is to quantify serial dependence using a stimulus discrimination task and to clarify its relationship with neural responses recorded during the task.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
標的刺激に対する知覚判断


英語
Perceptual judgment of the target stimulus

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 18歳以上の者
(2) 研究内容の説明を理解し、自ら研究参加への同意を行うことができる者
(3) 視覚、聴覚および皮膚感覚を用いた刺激弁別課題を遂行できる者


英語
1) Individuals aged 18 years or older
2) Individuals who can understand the explanation of the study and provide informed consent to participate voluntarily
3) Individuals who are able to perform stimulus discrimination tasks involving visual, auditory, and cutaneous sensory stimuli

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1) 神経疾患の現病歴または既往歴がある者
(2) 上肢に整形外科疾患または末梢神経障害がある者
(3) 植込み型除細動器・ペースメーカー留置後の者
(4) 妊娠している可能性がある者
(5) 研究責任者または研究分担者が研究参加に適さないと判断した者


英語
1) Individuals with a current or past history of neurological disorders
2) Individuals with orthopedic disorders or peripheral nerve disorders affecting the upper extremities
3) Individuals with an implanted cardioverter-defibrillator or pacemaker
4) Individuals who are pregnant or may be pregnant
5) Individuals deemed unsuitable for participation in the study by the principal investigator or other study investigators

目標参加者数/Target sample size

38


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 眞悠
ミドルネーム
姓 赤岩


英語
名 Mayu
ミドルネーム
姓 Akaiwa

所属組織/Organization

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

所属部署/Division name

日本語
医学研究科


英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

606-8507

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院川原町53


英語
53 Shogoin Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

075-751-3964

Email/Email

akaiwa.mayu.8r@kyoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 眞悠
ミドルネーム
姓 赤岩


英語
名 Mayu
ミドルネーム
姓 Akaiwa

組織名/Organization

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

部署名/Division name

日本語
医学研究科


英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

606-8507

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院川原町53


英語
53 Shogoin Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

075-751-3964

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

akaiwa.mayu.8r@kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語
医学研究科


個人名/Personal name

日本語
赤岩眞悠


英語
Akaiwa Mayu


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
京都大学


英語
Kyoto University

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院川原町53


英語
53 Shogoin Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/Tel

075-751-3964

Email/Email

akaiwa.mayu.8r@kyoto-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 年 10 月 15 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 10 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 年 10 月 15 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2032 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
感覚刺激を用いた刺激弁別課題を実施する。各試行では2つの刺激を提示し、研究対象者は、どちらの刺激を強く感じたか、または異なって感じたかをボタン操作により回答する。


英語
A stimulus discrimination task will be performed using sensory stimuli. In each trial, two stimuli will be presented, and participants will indicate by button press which stimulus they perceived as stronger or whether the two stimuli felt different.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 10 月 14 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 10 月 14 日



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日本語
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