UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
解決志向アプローチに基づく介入によるレジリエンス向上のメカニズムの検証

英語
Examining the Mechanisms of Resilience Enhancement Through a Solution-Focused Intervention: A Randomized Controlled Trial

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
解決志向アプローチに基づく介入によるレジリエンス向上のメカニズムの検証

英語
Examining the Mechanisms of Resilience Enhancement Through a Solution-Focused Intervention: A Randomized Controlled Trial

科学的試験名/Scientific Title

日本語
解決志向アプローチに基づく介入によるレジリエンス向上のメカニズムの検証

英語
Examining the Mechanisms of Resilience Enhancement Through a Solution-Focused Intervention: A Randomized Controlled Trial

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
解決志向アプローチに基づく介入によるレジリエンス向上のメカニズムの検証

英語
Examining the Mechanisms of Resilience Enhancement Through a Solution-Focused Intervention: A Randomized Controlled Trial

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
ストレス関連疾患

英語
Stress-related diseases

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
SFAに基づく課題の実施がコントロール感およびレジリエンスに与える効果の検証

英語
Examining the Effects of Implementing a Solution-Focused Approach on Perceived Control and Resilience

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
レジリエンス（二次元レジリエンス要因尺度; 介入前（Time 1）、介入直後（Time 2）、約2週間後（Time 3）に測定。）

英語
resilience (Bidimensional Resilience Scale; Measurements were taken before the intervention (Time 1), immediately after the intervention (Time 2), and approximately two weeks later (Time 3).)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
コントロール感、問題の困難度、原因帰属（介入前（Time 1）、介入直後（Time 2）、約2週間後（Time 3）に測定。）

英語
Perceived Control, Difficulty of Problem, Causal Attribution(Measurements were taken before the intervention (Time 1), immediately after the intervention (Time 2), and approximately two weeks later (Time 3).)

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
日常生活において継続して否定的な影響を与えている問題を一つ想起し、「起きてから昼まで」，「昼から夕方まで」，「夕方から寝るまで」の3場面における問題の解決像を自由記述する。
問題の解決像を達成するために、「起きてから昼まで」、「昼から夕方まで」、「夕方から寝るまで」の3場面における行動目標を自由記述する。
目標が少しでも達成されていた状況について自由記述する。

英語
Recall one problem that has a persistent negative impact on your daily life, and freely describe how you envision resolving it in the following three time periods: "from when you wake up until noon," "from noon until evening," and "from evening until bedtime."
To achieve the desired solution, freely describe your behavioral goals for the following three time periods: "from waking up until noon," "from noon until evening," and "from evening until bedtime."
Write a free-form description of a situation in which the goal was achieved, even if only partially.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
日常生活において継続して否定的な影響を与えている問題を一つ想起し、問題について思いついたことを自由記述する。

英語
Recall one issue that has a persistent negative impact on your daily life, and freely write down your thoughts about it.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

59

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
日本国籍である20歳から59歳の成人

英語
Adults aged 20 to 59 who are Japanese

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.20歳未満あるいは60歳以上の人
2.精神科や心療内科に通院中の人

英語
1. People under the age of 20 or 60 or older
2. People currently receiving treatment at a psychiatric or psychosomatic medicine clinic

目標参加者数/Target sample size

200

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	史暁
ミドルネーム
姓	新田

英語

名	Fumiaki
ミドルネーム
姓	Nitta

所属組織/Organization

日本語
柴田学園大学

英語
Shibata Gakuen University

所属部署/Division name

日本語
生活創生学部 こども発達学科

英語
Department of Child Development, Faculty of Human Life Design

郵便番号/Zip code

036-8530

住所/Address

日本語
青森県弘前市清原1-1-16

英語
1-1-16 Kiyohara, Hirosaki-shi, Aomori, Japan

電話/TEL

0172-33-2289

Email/Email

f-nitta@shibata-univ.net

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	史暁
ミドルネーム
姓	新田

英語

名	Fumiaki
ミドルネーム
姓	Nitta

組織名/Organization

日本語
柴田学園大学

英語
Shibata Gakuen University

部署名/Division name

日本語
生活創生学部 こども発達学科

英語
Department of Child Development, Faculty of Human Life Design

郵便番号/Zip code

036-8530

住所/Address

日本語
青森県弘前市清原1-1-16

英語
1-1-16 Kiyohara, Hirosaki-shi, Aomori, Japan

電話/TEL

0172-33-2289

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

f-nitta@shibata-univ.net

機関名/Institute

日本語
柴田学園大学

英語
Shibata Gakuen University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語
生活創生学部 こども発達学科

個人名/Personal name

日本語
新田史暁

英語
Fumiaki Nitta

機関名/Organization

日本語
柴田学園大学

英語
Shibata Gakuen University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
柴田学園大学 人を対象とする研究倫理審査委員会

英語
Shibata Gakuen University Committee on Research Ethics Involving Human Subjects

住所/Address

日本語
青森県弘前市清原1-1-16

英語
1-1-16 Kiyohara, Hirosaki-shi, Aomori, Japan

電話/Tel

0172-33-2289

Email/Email

f-nitta@shibata-univ.net

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

10

月

16

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

中間解析等の途中公開/Partially published

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

200

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2025

年

09

月

18

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2025

年

09

月

18

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2025

年

10

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

03

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

10

月

16

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

10

月

16

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000072379

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