UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063222
受付番号 R000072363
科学的試験名 NMN含有nanoPDSエラリウム化粧品による皮膚のアンチエイジング効果: 非盲検試験
一般公開日（本登録希望日） 2026/10/08
最終更新日 2026/10/08 17:34:46

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
NMN含有nanoPDSエラリウム化粧品による皮膚のアンチエイジング効果: 非盲検試験

英語
Anti-aging effects of ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN on skin: an open-label study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
NMN含有nanoPDSエラリウム化粧品による皮膚のアンチエイジング効果: 非盲検試験

英語
Anti-aging effects of ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN on skin: an open-label study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
NMN含有nanoPDSエラリウム化粧品による皮膚のアンチエイジング効果: 非盲検試験

英語
Anti-aging effects of ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN on skin: an open-label study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
NMN含有nanoPDSエラリウム化粧品による皮膚のアンチエイジング効果

英語
Anti-aging effects of ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN on skin

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
NMN含有nanoPDSエラリウム化粧品による皮膚のアンチエイジング効果を検証する。

英語
To verify the anti-aging effects of ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN on skin.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 肌状態、経表皮水分蒸散量 (TEWL)、角層水分量

英語
1. Skin condition, transepidermal water loss (TEWL), and stratum corneum hydration

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. アンケート

2. 有害事象発現率

英語
1. Questionnaire

2. Incidence of adverse events


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 8週間
試験品: NMN含有nanoPDS化粧品エラリウムおよび対照化粧品
用法・用量: 毎朝1回、顔の左側にはエラリウム スペースタイム ジェルエッセンスおよびエラリウム スペースタイム オイルセラムの順番で適量を塗布し、顔の右側には対照化粧品のローションおよびセラムの順番で適量を塗布する。

英語
Duration: 8 weeks
Test product: ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN and control cosmetics
Administration: Once every morning, apply an appropriate amount of ERALIUM SpaceTime Gel Essence followed by ERALIUM SpaceTime Oil Serum to the left side of face, and apply an appropriate amount of the control products (lotion followed by serum) to the right side of face.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

40 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 女性

3. 40歳以上60歳以下

4. 健常者

5. NMN含有nanoPDS化粧品を使用した事が無い者

6. 試験責任医師が試験の参加に問題ないと判断した者

英語
1. Japanese

2. Women

3. Individuals aged between 40 and 60

4. Healthy individuals

5. Individuals who have not used ERALIUM cosmetics with nanoPDS containing NMN

6. Individuals who are judged as eligible to participate in the study by the physician

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 評価部位の皮膚に、試験の結果に影響を及ぼす可能性のある因子（アトピー性皮膚炎や蕁麻疹などの疾患、炎症、湿疹、外傷、ざ瘡、吹き出物、イボ、シミなど、あるいはその痕跡）がある者

2. 評価部位に美容医療（ボトックス注射、ヒアルロン酸やコラーゲンの注入、フォトフェイシャルなど）を受けた経験のある者、あるいは試験期間中に受ける予定がある者

3. 評価部位に対する特別なスキンケア施術（美容サロン、エステなど）を、過去4週間以内に受けた、あるいは試験期間中に受ける予定がある者

4. 評価部位に対して、本試験で検討する有効性と同様もしくは関連する効果効能 (シワ改善効果) を標榜あるいは強調したスキンケア製品や化粧品、医薬部外品あるいは健康食品などを継続的に使用している者

5. 過去4週間以内に、健康食品および評価部位に使用する基礎化粧品やサンスクリーン剤を変更、あるいは新たに使用開始した者

6. 過去4週間以内に、屋外での長時間の作業、運動、海水浴、レジャーなど、日常生活を超えて紫外線に曝露した、あるいは試験期間中にその予定がある者

7. 夜勤および昼夜交代制勤務の者

8. 同意取得時に、疾病の治療や予防等のために医療機関等で処置（ホルモン補充療法、薬物療法、運動療法、食事療法、その他）を受けている者、あるいは治療が必要な状態と判断される者

9. 糖代謝、脂質代謝、肝機能、腎機能、心臓、循環器、呼吸器、内分泌系、免疫系、神経系の重篤な疾患あるいは精神疾患の既往歴を有する者

10. アルコールおよび薬物依存の既往歴を有する者

11. 化粧品および食品に対してアレルギー発症の恐れがある者（過去1年間以内に、化粧品に対して、かぶれなどの皮膚異常が発現した者を含む）

12. 同意取得時に妊娠、授乳中の者、あるいは試験期間中に妊娠を希望する者

13. 妊娠中、授乳中の者

14. 化粧品に対するアレルギーの既往歴のある者

15. 被験部位に影響を与えるような美容医療の経験がある者

16. 観察部位に炎症や皮膚疾患がみられる者

17. 同意書取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

18. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
Individuals (who)
1.have factors on the evaluation site that may affect the results

2.have had cosmetic treatments on the evaluation site, or plan to have them during this study

3.have received special skincare treatments on the evaluation site within the past 4 weeks, or plan to receive them during this study

4.continuously use skin care products, cosmetics, quasi-drugs, or health foods that claim or emphasize effects or benefits that are similar to or related to the efficacy evaluated in this study on the evaluation site

5.have changed or started using new health supplements, basic skincare products, or sunscreen on the evaluation site within the past 4 weeks

6.have had excessive UV rays beyond daily life within the past 4 weeks, or plan to do during this study

7.are late-night shift workers or shift workers

8.receive treatment at medical institutions for the treatment or prevention of diseases or are determined to require treatment at the time of agreement to participate in this study

9.have a history of severe diseases: carbohydrate metabolism, lipid metabolism, liver function, kidney function, the heart, circulatory system, respiratory system, endocrine system, immune system, or nervous system, or a history of psychiatric disorder

10.have a history of alcohol or drug dependence

11.have risk of developing allergies to cosmetics or foods

12.are pregnant, or lactating at the time of agreement to participate in this study, planning to become pregnant during this study

13.are pregnant, or lactating

14.have a history of allergy due to using cosmetics

15.have undergone cosmetic medical procedures that may affect the evaluation site

16.with inflammation or skin disease on the observation site

17.have been enrolled in other clinical studies within the last 28 days before the agreement to participate in this study or plan to participate another study during this study

18.are deemed unsuitable for participation in this study by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 義浩
ミドルネーム
姓 宇都

英語
名 Yoshihiro
ミドルネーム
姓 Uto

所属組織/Organization

日本語
国立大学法人徳島大学

英語
national university corporation Tokushima University

所属部署/Division name

日本語
徳島大学大学院社会産業理工学研究部

英語
Graduate School of Technology, Industrial and Social Science, Tokushima University

郵便番号/Zip code

770-8506

住所/Address

日本語
徳島県徳島市南常三島町2-1

英語
2-1, Minamijosanjima-cho, Tokushima city, Tokushima, Japan

電話/TEL

088-656-7514

Email/Email

uto.yoshihiro@tokushima-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 円香
ミドルネーム
姓 加藤

英語
名 Madoka
ミドルネーム
姓 Kato

組織名/Organization

日本語
合同会社三芦エンタープライズ

英語
Mitsuashi Enterprise

部署名/Division name

日本語
本部

英語
Headquarters

郵便番号/Zip code

105-0004

住所/Address

日本語
東京都港区新橋2-11-10 BUREX FIVE 7F

英語
7F BUREX FIVE, 2-11-10, Shinbashi, Minato-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

080-1426-2562

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

m-kato@mitsuashi-media.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
national university corporation Tokushima University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
国立大学法人徳島大学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
national university corporation Tokushima University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
国立大学法人徳島大学

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
合同会社三芦エンタープライズ

英語
Mitsuashi Enterprise

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

桜川よしえクリニック (大阪府)
yoshie sakuragawa clinic (Osaka, Japan)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 10 月 08 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 10 月 07 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 10 月 07 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 10 月 08 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 12 月 25 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 10 月 08 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 10 月 08 日



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