UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063162
受付番号 R000072294
科学的試験名 異なる周波数の超音波療法が下肢静脈コンプライアンスに及ぼす影響
一般公開日(本登録希望日) 2026/10/03
最終更新日 2026/10/03 17:56:48

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
異なる周波数の超音波療法が下肢静脈コンプライアンスに及ぼす影響


英語
Effects of therapeutic ultrasound at different frequencies on lower-limb venous compliance

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
異なる周波数の超音波療法が下肢静脈コンプライアンスに及ぼす影響


英語
Effects of therapeutic ultrasound at different frequencies on lower-limb venous compliance

科学的試験名/Scientific Title

日本語
異なる周波数の超音波療法が下肢静脈コンプライアンスに及ぼす影響


英語
Effects of therapeutic ultrasound at different frequencies on lower-limb venous compliance

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
異なる周波数の超音波療法が下肢静脈コンプライアンスに及ぼす影響


英語
Effects of therapeutic ultrasound at different frequencies on lower-limb venous compliance

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人男性


英語
Healthy young adult men

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
1MHzと3MHzの超音波療法が下肢静脈コンプライアンスに及ぼす影響を比較する


英語
To compare the effects of 1-MHz and 3-MHz therapeutic ultrasound on lower-limb venous compliance.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
静脈コンプライアンス(APG-1000で、各条件の照射前後に測定)


英語
Venous compliance measured by air plethysmography before and after each ultrasound session

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
3MHz、1.0 W/cm2、連続波、10分間、非利き脚の下腿三頭筋


英語
3-MHz continuous ultrasound, 1.0 W/cm2, 10 min, triceps surae of the non-dominant leg

介入2/Interventions/Control_2

日本語
1MHz、1.5W/cm2、連続波、10分間、同じ部位


英語
1-MHz continuous ultrasound, 1.5 W/cm2, 10 min, same site

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

34 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 国際医療福祉大学成田キャンパスに在学している男子学生
2) 研究参加について、本人から自由意思による文書同意が得られる者


英語
1) Male students enrolled at the Narita Campus of the International University of Health and Welfare
2) Individuals who provide voluntary written informed consent to participate in the study

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 慢性疾患(糖尿病、高血圧症、末梢血管疾患を含む循環器疾患)を有する者
2) 過去6か月以内に下肢の負傷(股・膝・足関節疾患、骨折や捻挫などの外傷)を負った者
3) 研究実施前24時間以内にアルコールまたはカフェインを摂取した者
4) 研究責任者が指導教員を務める卒業研究ゼミに所属する学生


英語
1) Individuals with chronic diseases (diabetes mellitus, hypertension, or cardiovascular disease including peripheral vascular disease)
2) Individuals who have had a lower-limb injury (hip, knee, or ankle disorder, or trauma such as fracture or sprain) within the past 6 months
3) Individuals who have consumed alcohol or caffeine within 24 hours before the experiment
4) Students belonging to the graduation research seminar supervised by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 真太
ミドルネーム
姓 竹内


英語
名 Shinta
ミドルネーム
姓 Takeuchi

所属組織/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

所属部署/Division name

日本語
成田保健医療学部 理学療法学科


英語
Department of Physical Therapy, School of Health Sciences at Narita

郵便番号/Zip code

286-8686

住所/Address

日本語
〒286-8686 千葉県成田市公津の杜4-3


英語
4-3 Kozunomori, Narita, Chiba 286-8686, Japan

電話/TEL

0476-20-7746

Email/Email

shinta.t@iuhw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 真太
ミドルネーム
姓 竹内


英語
名 Shinta
ミドルネーム
姓 Takeuchi

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

部署名/Division name

日本語
成田保健医療学部 理学療法学科


英語
Department of Physical Therapy, School of Health Sciences at Narita

郵便番号/Zip code

286-8686

住所/Address

日本語
〒286-8686 千葉県成田市公津の杜4-3


英語
4-3 Kozunomori, Narita, Chiba 286-8686, Japan

電話/TEL

0476-20-7746

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

shinta.t@iuhw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
国際医療福祉大学


英語
International University of Health and Welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国際医療福祉大学 千葉地区倫理審査委員会


英語
Chiba District Ethics Review Committee, International University of Health and Welfare

住所/Address

日本語
〒286-8686 千葉県成田市公津の杜4-3


英語
4-3 Kozunomori, Narita, Chiba 286-8686, Japan

電話/Tel

0476-20-7708

Email/Email

rinri_md@iuhw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 年 10 月 03 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 09 月 08 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 09 月 08 日

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 年 09 月 08 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 10 月 03 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 10 月 03 日



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日本語
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