UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000063098 |
|---|---|
| 受付番号 | R000072229 |
| 科学的試験名 | アスリートを対象とした大豆プロテインの継続摂取が腸内細菌叢およびパフォーマンスに及ぼす影響 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/09/29 |
| 最終更新日 | 2026/09/29 15:14:28 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
アスリートを対象とした大豆プロテインの継続摂取が腸内細菌叢およびパフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of continuous intake of soy protein on gut microbiota and performance in athletes
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
アスリートを対象とした大豆プロテインの継続摂取が腸内細菌叢およびパフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of continuous intake of soy protein on gut microbiota and performance in athletes
科学的試験名/Scientific Title
日本語
アスリートを対象とした大豆プロテインの継続摂取が腸内細菌叢およびパフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of continuous intake of soy protein on gut microbiota and performance in athletes
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
アスリートを対象とした大豆プロテインの継続摂取が腸内細菌叢およびパフォーマンスに及ぼす影響
英語
Effects of continuous intake of soy protein on gut microbiota and performance in athletes
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常者
英語
Healthy Adults
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
大豆プロテインを成人アスリートの男女に、4週間連続摂取させた際の、腸内環境、生活の質、及びパフォーマンスに及ぼす影響を、探索的に評価することを目的とする。
英語
To exploratorily evaluate the effects of 4-week continuous intake of soy protein on intestinal environment, quality of life, and performance in adult male and female athletes.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
摂取開始前または摂取4週後の糞便中の細菌叢
英語
Gut microbiota in feces before intake or after 4 weeks of intake
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
摂取開始前または摂取4週後の生活の質アンケート（排便状況等）、パフォーマンス評価（各種スポーツ指標）
英語
Quality of life questionnaire (defecation status, etc.) and performance evaluation (various sports indicators) before intake or after 4 weeks of intake
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
試験食品（大豆プロテイン加工食品）1日1回約20グラムを毎日4週間摂取
英語
Intake of approximately 20 grams of test food (processed soy protein food) once daily for 4 weeks
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 65 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 本研究の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、十分に理解した上で自由意思により志願し、参加に同意した方
2. 同意取得時の年齢が18歳以上65歳未満の日本人男女
3. 日常的にスポーツ競技やトレーニングに従事しているアスリートの方
4. 腸に係る疾病に罹患していない（直ちに治療の必要はないと判断された方を含む）方
英語
1. Persons who received a sufficient explanation of the purpose and contents of this study, have the capacity to consent, applied with free will with sufficient understanding, and agreed to participate.
2. Japanese male and female persons who are 18 years old or more and under 65 years old at the time of obtaining consent.
3. Persons who are athletes engaged in sports competitions or training on a daily basis.
4. Persons who do not have intestinal diseases (including those judged to have no immediate need for treatment).
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 大豆プロテインを含む素材により腹痛を発症する可能性のある方
2. 現在、小腸や大腸の疾患（炎症性腸疾患を始めとした小腸や大腸の炎症を伴う消化器疾患）と診断された方、これまでに小腸や大腸の切除術を受けられたことがある方、今後、小腸や大腸の切除術が必要な方
3. 大豆プロテインを含む素材を常用（週3日以上）している方および事前検査前の1ヶ月以内に常用していた方
4. 悪性腫瘍の診断を受けている方、脳神経、心臓病、腎臓病、糖尿病、甲状腺機能障害を治療中の方、肝疾患等の重篤な疾患の既往歴のある方。ただし、高血圧治療など、研究代表者が本研究の評価に影響がないと判断した疾患は除く。
5. アルコールを多量に飲酒している方（1日換算でアルコール60グラム以上：ビール1500ミリリットル程度、ワイン540ミリリットル程度、清酒3合程度、ウイスキーダブル180ミリリットル程度のいずれかに該当する場合）
6. 試験食品に関連してアレルギー発症の恐れがある方
7. 背景調査への回答から、研究対象者として不適当と判断された方
8. 本研究への参加同意取得前1ヶ月以内に他の臨床研究に参加していた方、あるいは本研究への参加同意取得後に他の臨床研究に参加予定の方
9. 授乳中の方、妊娠している方、研究期間中に妊娠の予定、希望がある方
10. その他、研究代表者が研究対象者として不適当と判断した方
英語
1. Persons who may develop abdominal pain due to materials containing soy protein.
2. Persons currently diagnosed with small or large intestinal diseases (digestive diseases with inflammation of the small or large intestine, including inflammatory bowel disease), persons who have undergone resection of the small or large intestine, or persons who require resection of the small or large intestine in the future.
3. Persons who regularly consume materials containing soy protein (3 days or more per week) and persons who regularly consumed them within 1 month before the preliminary examination.
4. Persons diagnosed with malignant tumors, undergoing treatment for cranial nerve disease, heart disease, kidney disease, diabetes, or thyroid dysfunction, or having a history of serious diseases such as liver disease. However, diseases judged by the principal investigator to have no impact on the evaluation of this study, such as treatment for hypertension, are excluded.
5. Persons who consume large amounts of alcohol (60 grams or more of alcohol per day equivalent: corresponding to approximately 1500 milliliters of beer, approximately 540 milliliters of wine, approximately 3 go of sake, or approximately 180 milliliters of double whiskey).
6. Persons at risk of developing allergies related to the test food.
7. Persons judged inappropriate as study participants based on responses to the background survey.
8. Persons who participated in other clinical studies within 1 month prior to obtaining consent to participate in this study, or persons who plan to participate in other clinical studies after consenting to this study.
9. Persons who are breastfeeding, pregnant, or planning or hoping to become pregnant during the study period.
10. Persons otherwise judged inappropriate as study participants by the principal investigator.
目標参加者数/Target sample size
10
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 巧 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 栃尾 |
英語
| 名 | Takumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tochio |
所属組織/Organization
日本語
株式会社バイオシスラボ
英語
Biosis Lab Co., Ltd.
所属部署/Division name
日本語
代表取締役
英語
CEO
郵便番号/Zip code
470-1101
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98 11号館506
英語
Room 506, Building No. 11, 1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, JAPAN
電話/TEL
090-6904-6772
Email/Email
takumitochiobiz@gmail.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 巧 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 栃尾 |
英語
| 名 | Takumi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tochio |
組織名/Organization
日本語
株式会社バイオシスラボ
英語
BIOSIS Lab. Co., Ltd.
部署名/Division name
日本語
代表取締役
英語
CEO
郵便番号/Zip code
470-1101
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98 11号館506
英語
Room 506, Building No. 11, 1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, JAPAN
電話/TEL
090-6904-6772
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
takumitochiobiz@gmail.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Biosis Lab Co., Ltd.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社バイオシスラボ
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Showa Sangyo Co., Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
昭和産業株式会社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
ヘルスケアシステムズ倫理審査委員会
英語
The Ethics Committee of Healthcare Systems Co., Ltd.
住所/Address
日本語
愛知県名古屋市昭和区白金1-14-18
英語
1-14-18, Shirakane, Showa-ku, Nagoya, Aichi, JAPAN
電話/Tel
03-6809-2722
Email/Email
soumu@hc-sys.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 29 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 16 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 28 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 10 | 月 | 12 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 06 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 29 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 29 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000072229
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000072229
