UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063091
受付番号 R000072225
科学的試験名 健常者における加齢に伴う生体変化の評価ならびに生活習慣との関連に関する観察研究
一般公開日(本登録希望日) 2026/09/30
最終更新日 2026/09/29 12:29:25

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
健常者における加齢に伴う生体変化の評価ならびに生活習慣との関連に関する観察研究


英語
Observational study on the evaluation of age-related biological changes in healthy individuals and their relationship with lifestyle habits

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
健常者における加齢に伴う生体変化の評価ならびに生活習慣との関連に関する観察研究


英語
Observational study on the evaluation of age-related biological changes in healthy individuals and their relationship with lifestyle habits

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常者における加齢に伴う生体変化の評価ならびに生活習慣との関連に関する観察研究


英語
Observational study on the evaluation of age-related biological changes in healthy individuals and their relationship with lifestyle habits

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健常者における加齢に伴う生体変化の評価ならびに生活習慣との関連に関する観察研究


英語
Observational study on the evaluation of age-related biological changes in healthy individuals and their relationship with lifestyle habits

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし


英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常者の加齢に伴う生体試料の変化と生活習慣との関連性を検討する


英語
To investigate the association between age-related changes in biological samples and lifestyle habits in healthy individuals.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
健常者の加齢に伴う生体試料の変化と生活習慣との関連性を検討する


英語
To investigate the association between age-related changes in biological samples and lifestyle habits in healthy individuals.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血中指標および唾液中指標の変化、生活習慣との関連


英語
Changes in blood and salivary measures and their association with lifestyle habits

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

69 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 20代および60代の健康な男女
2) BMIが18.5以上25未満の者
3) 本研究の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を希望し書面で本研究参加に同意した者


英語
1) Healthy male and female in their 20s and 60s.
2) Individuals with a body mass index (BMI) of 18.5 or higher and less than 25.0 kg/m2.
3) Individuals who received a full explanation of the purpose and content of this study, have the capacity to provide informed consent, fully understand the study, and voluntarily provide written informed consent to participate.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 検査日から3ヶ月以内にワクチン接種をした者
2) 免疫系疾患、糖尿病、腎臓病に罹患している者
3) 検査終了までに他の研究(試験)へ参加している者
4) 1ヵ月以内に献血をしている者
5) その他、研究責任者(責任医師)が参加者として不適当と判断した者


英語
1) Individuals who received any vaccination within 3 months prior to the study visit.
2) Individuals with immune system disorders, diabetes mellitus, or kidney disease.
3) Individuals who are participating in another clinical study or trial before completion of the study procedures.
4) Individuals who donated blood within 1 month prior to the study visit.
5) Individuals who are considered unsuitable for participation in the study by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 雄大
ミドルネーム
姓 山崎


英語
名 Takahiro
ミドルネーム
姓 Yamazaki

所属組織/Organization

日本語
キリンホールディングス株式会社


英語
Kirin Holdings Company, Limited

所属部署/Division name

日本語
キリン中央研究所


英語
Kirin Central Research Institute

郵便番号/Zip code

2518555

住所/Address

日本語
神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1-12-12湘南ヘルスイノベーションパーク


英語
Shonan Health Innovation Park 12-12 26-1 Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa, Kanagawa

電話/TEL

080-2202-2921

Email/Email

Takahiro_Yamazaki@kirin.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 健太郎
ミドルネーム
姓 梅田


英語
名 Kentaro
ミドルネーム
姓 Umeda

組織名/Organization

日本語
キリンホールディングス株式会社


英語
Kirin Holdings Company, Limited

部署名/Division name

日本語
キリン中央研究所


英語
Kirin Central Research Institute

郵便番号/Zip code

2518555

住所/Address

日本語
神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1-12-12湘南ヘルスイノベーションパーク


英語
Shonan Health Innovation Park 12-12 26-1 Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa, Kanagawa

電話/TEL

090-2760-2988

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

Kentaro_Umeda@kirin.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
KSO Corporation

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社ケイ・エス・オー


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kirin Holdings Company, Limited

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
キリンホールディングス株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
キリンホールディングス株式会社 ヒト試験倫理審査委員会


英語
Research Ethical Review Committee of Kirin Holdings Company, Ltd.

住所/Address

日本語
東京都中野区中野4-10-2中野セントラルパークサウス


英語
Nakano Central Park South, 4-10-2, Nakano, Nakano-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-6837-7000

Email/Email

02976_Ni@kirin.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人財団健康睡眠会 日本橋循環器内科クリニック(東京都)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 年 09 月 30 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 09 月 25 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 09 月 25 日

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 年 11 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 11 月 01 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
健常者の加齢に伴う生体試料の変化と生活習慣との関連性を検討する


英語
To investigate the association between age-related changes in biological samples and lifestyle habits in healthy individuals.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 09 月 29 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 09 月 29 日



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