UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063080
受付番号 R000072215
科学的試験名 異なる股関節屈曲角度における等尺性膝関節屈曲トレーニングがハムストリングス筋力および筋形態に及ぼす影響
一般公開日（本登録希望日） 2026/09/28
最終更新日 2026/09/28 18:45:31

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
股関節の角度を変えた膝屈曲トレーニングがハムストリングスの筋力と筋形態に及ぼす影響

英語
Effects of knee flexion training at different hip angles on hamstring strength and muscle morphology

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
股関節角度別ハムストリングストレーニング研究

英語
Hip-angle Hamstring Training Study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
異なる股関節屈曲角度における等尺性膝関節屈曲トレーニングがハムストリングス筋力および筋形態に及ぼす影響

英語
Effects of isometric knee flexion training at different hip flexion angles on hamstring strength and morphology

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
股関節角度別ハムストリングストレーニング研究

英語
Hip-angle Hamstring Training Study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人男性

英語
Healthy male adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
股関節屈曲0°または90°で実施する8週間の等尺性膝関節屈曲トレーニングによる膝関節屈曲筋力およびハムストリングス筋形態の変化を比較し、股関節屈曲角度の違いが長期的なトレーニング適応に及ぼす影響を明らかにする。

英語
To compare changes in knee flexion strength and hamstring muscle morphology following 8 weeks of isometric knee flexion training performed at 0 degrees or 90 degrees of hip flexion and to determine the effects of hip flexion angle on long term training adaptations.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
介入開始前から介入8週後までの等尺性膝関節屈曲筋力の変化。膝関節屈曲30°、股関節屈曲0°、45°および90°の各条件で最大随意等尺性収縮（MVIC）を実施し、得られた最大力または最大トルクを評価する。

英語
Change in maximal isometric knee flexion strength from baseline to 8 weeks.Maximal voluntary isometric contraction MVIC will be assessed at 30 degrees of knee flexion and at hip flexion angles of 0 degrees 45 degrees and 90 degrees with the maximum force or torque recorded for each condition.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入開始前、介入4週後および介入8週後におけるハムストリングスの筋形態の変化。大腿二頭筋長頭の筋束長および筋厚、ならびに半腱様筋および半膜様筋の筋厚を超音波画像診断装置により評価する。
2. 介入開始前から介入4週後までの等尺性膝関節屈曲筋力の変化。

英語
1. Changes in hamstring muscle morphology from baseline to 4 and 8 weeks. Biceps femoris long head fascicle length and muscle thickness, and semitendinosus and semimembranosus muscle thickness will be assessed using ultrasonography.
2. Change in maximal isometric knee flexion strength from baseline to 4 weeks.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
股関節屈曲0度群。股関節屈曲0度、膝関節屈曲30度の姿勢で、利き脚を用いて最大随意等尺性収縮による膝関節屈曲トレーニングを実施する。1回5秒間の収縮を5回、5セット実施し、収縮間に10秒、セット間に1分の休息を設ける。週2回、8週間、計16セッション実施し、各トレーニングセッションの間隔は原則48時間以上とする。

英語
Hip flexion 0 degrees group. Isometric knee flexion training is performed with the dominant leg at 0 degrees of hip flexion and 30 degrees of knee flexion. Participants perform 5 sets of 5 maximal voluntary isometric contractions. Each contraction lasts 5 seconds with 10 seconds of rest between contractions and 1 minute of rest between sets. Training is performed twice per week for 8 weeks for a total of 16 sessions with at least 48 hours between sessions.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
股関節屈曲90度群。股関節屈曲90度、膝関節屈曲30度の姿勢で、利き脚を用いて最大随意等尺性収縮による膝関節屈曲トレーニングを実施する。1回5秒間の収縮を5回、5セット実施し、収縮間に10秒、セット間に1分の休息を設ける。週2回、8週間、計16セッション実施し、各トレーニングセッションの間隔は原則48時間以上とする。

英語
Hip flexion 90 degrees group. Isometric knee flexion training is performed with the dominant leg at 90 degrees of hip flexion and 30 degrees of knee flexion. Participants perform 5 sets of 5 maximal voluntary isometric contractions. Each contraction lasts 5 seconds with 10 seconds of rest between contractions and 1 minute of rest between sets. Training is performed twice per week for 8 weeks for a total of 16 sessions with at least 48 hours between sessions.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
コントロール群。8週間、本研究におけるトレーニングを実施せず通常の生活を継続し、新たな下肢の筋力トレーニングを開始しない。

英語
Control group. Participants continue their usual daily activities for 8 weeks without performing the training intervention in this study and are instructed not to begin any new lower limb resistance training.

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

30 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
18歳以上30歳以下の健康な男性で、週2回以上定期的に身体活動を実施している者。

英語
Healthy males aged 18 to 30 years who regularly engage in physical activity at least twice per week.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
測定時に体幹または下肢に疼痛や損傷を有する者、運動の実施に影響する疾患を有する者、体幹または下肢に重大な外傷歴または手術歴を有する者。

英語
Individuals with pain or injury of the trunk or lower limbs at the time of measurement, those with a medical condition that may affect exercise performance, and those with a history of major trauma or surgery involving the trunk or lower limbs.

目標参加者数/Target sample size

42


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 統一
ミドルネーム
姓 広瀬

英語
名 Norikazu
ミドルネーム
姓 Hirose

所属組織/Organization

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ科学学術院

英語
Faculty of Sport Sciences

郵便番号/Zip code

202-0021

住所/Address

日本語
東京都西東京市東伏見3-4-1

英語
3-4-1 Higashifushimi, Nishitokyo, Tokyo, Japan

電話/TEL

042-451-1022

Email/Email

toitsu_hirose@waseda.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 達哉
ミドルネーム
姓 茂木

英語
名 Tatsuya
ミドルネーム
姓 Moteki

組織名/Organization

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

部署名/Division name

日本語
スポーツ科学研究科

英語
Graduate School of Sport Sciences

郵便番号/Zip code

202-0021

住所/Address

日本語
東京都西東京市東伏見2-7-5

英語
2-7-5 Higashifushimi, Nishitokyo, Tokyo, Japan

電話/TEL

042-461-1322

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

tatsuya.moteki@fuji.waseda.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人科学技術振興機構

英語
Japan Science and Technology Agency

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語
次世代研究者挑戦的研究プログラム（SPRING）

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
早稲田大学 人を対象とする研究に関する倫理審査委員会

英語
Ethics Review Committee on Research with Human Subjects of Waseda University

住所/Address

日本語
〒169-8050 東京都新宿区戸塚町1-104

英語
1-104 Totsukamachi, Shinjuku-ku, Tokyo 169-8050, Japan

電話/Tel

03-5272-1639

Email/Email

rinri@list.waseda.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

早稲田大学東伏見キャンパス（東京都）


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 09 月 28 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

0

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 07 月 20 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 11 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 06 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 09 月 28 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 09 月 28 日



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