UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063014
受付番号 R000072133
科学的試験名 カフェインが陸上競技の競技スケジュールを想定した短距離走の疾走パフォーマンスに及ぼす急性効果の検証
一般公開日（本登録希望日） 2026/09/21
最終更新日 2026/09/21 18:59:18

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
カフェインが陸上競技選手のスプリント走パフォーマンスに及ぼす効果

英語
The effect of caffeine on sprint running performance in track-and-field athletes

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
カフェインとスプリント走

英語
Caffeine and sprint running

科学的試験名/Scientific Title

日本語
カフェインが陸上競技の競技スケジュールを想定した短距離走の疾走パフォーマンスに及ぼす急性効果の検証

英語
Acute effect of caffeine on sprint running performance under simulated competitive schedule in track-and-field athletes

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
カフェインとスプリント走

英語
Caffeine and sprint running

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常な陸上競技選手

英語
Healthy track-and-field athletes

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
カフェイン摂取が陸上競技のタイムスケジュールにおける陸上競技選手のスプリント走パフォーマンスに及ぼす急性効果を検証すること。

英語
To investigate the acute effect of caffeine supplementation on sprint running performance in track-and-field athletes during the time schedule of competitions.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
スプリント走パフォーマンス（60 m走の疾走タイム、疾走速度、スタートの反応時間）

英語
Sprint running performance (60-m sprint time, sprint velocity, reaction time at the start)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
血漿中カフェイン濃度、カフェイン摂取に関連する自覚的な感覚（副作用ならびに離脱症状）

英語
Plasma caffeine concentration, Caffeine-related subjective feelings (side effects and withdrawal symptoms)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method


介入/Intervention

群数/No. of arms

6

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
1回の試験で、(1回目の60 m走測定)-(2回目の60 m走測定)でそれぞれプラセボ（PL）あるいはカフェイン（CF）を摂取する。矢印（→）でウォッシュアウト期間を設ける。
A: PL-PL → CF-PL → CF-CF

英語
During one experimental day, the below combination of (the first 60-m sprint)-(the second 60-m sprint) with ingesting placebo (PL) or caffeine (CF) is performed. Washout periods are set between experimental days.
A: PL-PL -> CF-PL -> CF-CF

介入2/Interventions/Control_2

日本語
1回の試験で、(1回目の60 m走測定)-(2回目の60 m走測定)でそれぞれプラセボ（PL）あるいはカフェイン（CF）を摂取する。矢印（→）でウォッシュアウト期間を設ける。
B: PL-PL → CF-CF → CF-PL

英語
During one experimental day, the below combination of (the first 60-m sprint)-(the second 60-m sprint) with ingesting placebo (PL) or caffeine (CF) is performed. Washout periods are set between experimental days.
B: PL-PL -> CF-CF -> CF-PL

介入3/Interventions/Control_3

日本語
1回の試験で、(1回目の60 m走測定)-(2回目の60 m走測定)でそれぞれプラセボ（PL）あるいはカフェイン（CF）を摂取する。矢印（→）でウォッシュアウト期間を設ける。
C: CF-PL → PL-PL → CF-CF

英語
During one experimental day, the below combination of (the first 60-m sprint)-(the second 60-m sprint) with ingesting placebo (PL) or caffeine (CF) is performed. Washout periods are set between experimental days.
C: CF-PL -> PL-PL -> CF-CF

介入4/Interventions/Control_4

日本語
1回の試験で、(1回目の60 m走測定)-(2回目の60 m走測定)でそれぞれプラセボ（PL）あるいはカフェイン（CF）を摂取する。矢印（→）でウォッシュアウト期間を設ける。
D: CF-PL → CF-CF → PL-PL

英語
During one experimental day, the below combination of (the first 60-m sprint)-(the second 60-m sprint) with ingesting placebo (PL) or caffeine (CF) is performed. Washout periods are set between experimental days.
D: CF-PL -> CF-CF -> PL-PL

介入5/Interventions/Control_5

日本語
1回の試験で、(1回目の60 m走測定)-(2回目の60 m走測定)でそれぞれプラセボ（PL）あるいはカフェイン（CF）を摂取する。矢印（→）でウォッシュアウト期間を設ける。
E: CF-CF → PL-PL → CF-PL

英語
During one experimental day, the below combination of (the first 60-m sprint)-(the second 60-m sprint) with ingesting placebo (PL) or caffeine (CF) is performed. Washout periods are set between experimental days.
E: CF-CF -> PL-PL -> CF-PL

介入6/Interventions/Control_6

日本語
1回の試験で、(1回目の60 m走測定)-(2回目の60 m走測定)でそれぞれプラセボ（PL）あるいはカフェイン（CF）を摂取する。矢印（→）でウォッシュアウト期間を設ける。
F: CF-CF → CF-PL → PL-PL

英語
During one experimental day, the below combination of (the first 60-m sprint)-(the second 60-m sprint) with ingesting placebo (PL) or caffeine (CF) is performed. Washout periods are set between experimental days.
F: CF-CF -> CF-PL -> PL-PL

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

40 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1: 短距離走、ハードル走、跳躍種目のいずれかを専門種目として、競技パフォーマンスを向上させるための継続的なトレーニング習慣（1日2時間程度、週5日程度、1年以上）を有している者
2: 全力疾走が実施可能な者

英語
1: Sprinters, hurdlers, or jumpers who have training habituation (2 h/day, 5 days/week, and equal to more than 1 year) to improve athletic performance
2: Athletes who can perform all-out sprint running

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1: 1年以内の喫煙経験のある者
2: 全力疾走が実施不可能な傷害を有する者
3: 心血管疾患や精神疾患があり、現在治療中の者
4: カフェインおよび規定食に含まれる食物アレルギーを有する者

英語
1: Smoking status within one year
2: Injury which makes difficult to perform all-out sprint running
3: Cardiovascular or mental diseases
4: An allergy of caffeine or prescribed meals

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 健志
ミドルネーム
姓 橋本

英語
名 Takeshi
ミドルネーム
姓 Hashimoto

所属組織/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga, Japan

電話/TEL

077-599-4134

Email/Email

thashimo@fc.ritsumei.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 健志
ミドルネーム
姓 橋本

英語
名 Takeshi
ミドルネーム
姓 Hashimoto

組織名/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

部署名/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga, Japan

電話/TEL

077-599-4134

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

thashimo@fc.ritsumei.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語
スポーツ健康科学部

個人名/Personal name

日本語
橋本健志

英語
Takeshi Hashimoto


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省

英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
立命館大学 人を対象とする医学系研究倫理審査委員会

英語
Ritsumeikan University IRB

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-Higashi, Kusatsu, Shiga

電話/Tel

077-599-4175

Email/Email

b-rinri@st.ritsumei.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 09 月 21 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 09 月 17 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 09 月 17 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 09 月 22 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 11 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 09 月 21 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 09 月 21 日



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