UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000063041
受付番号 R000072110
科学的試験名 被験食品の継続摂取による便通への影響に関するプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験
一般公開日（本登録希望日） 2026/09/28
最終更新日 2026/09/18 16:44:23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品の継続摂取による便通への影響に関するプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of Continuous Test Food Intake on Bowel Movements: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group Study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品の継続摂取による便通への影響

英語
Effects of Continuous Test Food Intake on Bowel Movements

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品の継続摂取による便通への影響に関するプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of Continuous Test Food Intake on Bowel Movements: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group Study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品の継続摂取による便通への影響

英語
Effects of Continuous Test Food Intake on Bowel Movements

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし（健常成人）

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
便秘傾向にあり、腹部不快感を有する20歳以上65歳未満の健常な男女を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較試験を実施し、被験食品の6週間継続摂取による便通への影響について検討する。

英語
To investigate the effects of six-week continuous intake of the test food on bowel movements, a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial will be conducted in healthy males and females aged 20 to under 65 years who have a tendency toward constipation and abdominal discomfort.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
排便状況

英語
Defecation statu

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
(1) 便性状
(2) 排便感覚及び腹部症状
(3) 腹部不快感や便通に関するアンケート
(4) POMS-2 成人用短縮版
(5) 体臭
(6) 口臭
(7) 糞便中腸内細菌叢

英語
(1) Stool characteristics
(2) Sensation of defecation and abdominal symptoms
(3) Questionnaires on abdominal discomfort and bowel movements
(4) POMS-2 brief version
(5) Body odor
(6) Breath odor
(7) Gut Microbiota in Fecal Samples


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品を6週間摂取

英語
6-week intake of test food

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ食品を6週間摂取

英語
6-week intake of placebo food

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.試験参加の同意取得時点での年齢が20歳以上65歳未満の健常な日本人男女
2.便秘傾向の者（便秘傾向：普段の排便回数が1週間で3回以上5回以下）
3.腹部不快感を有する者
4.本試験の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、内容をよく理解することができ、電磁的インフォームド・コンセントにより本人による同意が得られる者

英語
1. Healthy Japanese males and females aged 20 years or older and under 65 years at the time of informed consent.
2. Individuals with a tendency toward constipation (usual defecation frequency of 3 to 5 times per week).
3. Individuals with abdominal discomfort.
4. Individuals who have received sufficient explanation of the study, have the capacity to provide informed consent, fully understand the study, and are able to provide electronic informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.便通に影響を及ぼす可能性のある医薬品（下剤、止瀉薬などの処方薬及び市販薬）を定期的に使用している者
2.現在、痔（痔核、裂肛、痔瘻など）の治療中である、または排便時に著しい痛みや出血を伴う者
3.慢性疾患を有し、医師による治療・投薬を受けている者
4.脳血管疾患、心疾患、肝疾患、腎疾患、血液疾患、内分泌疾患の重篤な既往歴がある者
5.腸閉塞、消化器系の悪性腫瘍、及び、胃切除、胃腸縫合術、腸管切除の手術歴など、消化器系疾患の重篤な既往歴がある者（ただし、虫垂炎の手術のみの者は除く）
6.腋臭症（ワキガ）や多汗症の診断を受けている、または治療中の者
7.試験食品にアレルギーを発症する恐れのある者
8.月経期間中や体調不良時に排便状況への影響が大きい者
9.試験期間中、発酵乳もしくは乳酸菌飲料の摂取を中止できない者
10.試験期間中、特定保健用食品、機能性表示食品、健康食品類の摂取を中止できない者
11.現在、喫煙している者
12.アルコールの常用者：概ねアルコール換算60g以上／日
13.睡眠習慣や食生活が極端に不規則な者（交代制勤務者、深夜勤務者など）
14.試験期間中に生活環境が大きく変化する可能性がある者、あるいは、食習慣や運動習慣が大きく変化する可能性のある者
15.授乳中、妊娠中または妊娠している可能性がある、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある女性
16.他の臨床試験に現在参加しているか、またはウェブスクリーニング検査の4週間以内に参加していた者、あるいは試験期間中、他の臨床試験に参加予定のある者
17.その他、試験責任医師が試験対象者として不適格であると判断した者

英語
1. Regular use of drugs that affect bowel movements (laxatives, antidiarrheals, etc.).
2. Undergoing treatment for hemorrhoids or experiencing severe pain or bleeding during defecation.
3. Chronic diseases currently under treatment.
4. A history of serious cerebrovascular, heart, liver, kidney, blood, or endocrine diseases.
5. A history of serious gastrointestinal diseases, such as intestinal obstruction or malignancy, or gastrointestinal surgery (e.g., gastrectomy, intestinal suturing, or enterectomy), excluding appendectomy.
6. Diagnosed with or treated for axillary osmidrosis or hyperhidrosis.
7. Risk of allergy to test foods.
8. Individuals whose bowel movements are substantially affected by menstruation or poor physical condition.
9. Unable to stop fermented milk or lactic acid bacteria beverages during the trial.
10. Unable to stop foods for specified health uses, functional foods, or health foods during the trial.
11. Current smokers.
12. Habitual drinkers (approx. 60g alcohol per day).
13. Extremely irregular sleep or diet (shift or night workers).
14. Potential major changes in living environment, diet, or exercise during the trial.
15. Women who are breastfeeding, pregnant, potentially pregnant, or planning pregnancy.
16. Current, recent (within 4 weeks of screening), or planned participation in other clinical trials.
17. Judged inappropriate by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

120


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 聡馬
ミドルネーム
姓 大出

英語
名 Soma
ミドルネーム
姓 Ode

所属組織/Organization

日本語
株式会社マクロミルケアネット

英語
Macromill Carenet, Inc.

所属部署/Division name

日本語
クリニカルリサーチソリューション部

英語
Clinical Research Solution Division

郵便番号/Zip code

108-0075

住所/Address

日本語
東京都港区港南2-16-1　品川イーストワンタワー11F

英語
Shinagawa East One Tower 11F, 2-16-1 Konan, Minato-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-6716-7108

Email/Email

umin_info@macromillcarenet.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 夏
ミドルネーム
姓 池山

英語
名 Natsu
ミドルネーム
姓 Ikeyama

組織名/Organization

日本語
株式会社マクロミルケアネット

英語
Macromill Carenet, Inc.

部署名/Division name

日本語
クリニカルリサーチソリューション部

英語
Clinical Research Solution Division

郵便番号/Zip code

108-0075

住所/Address

日本語
東京都港区港南2-16-1　品川イーストワンタワー11F

英語
Shinagawa East One Tower 11F, 2-16-1 Konan, Minato-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-6716-7108

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

umin_info@macromillcarenet.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Macromill Carenet, Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社マクロミルケアネット

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Nissin York Co.,Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日清ヨーク株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人公雄会こぶな整形外科医院倫理審査委員会

英語
Ethical Committee of Kobuna Orthopedics Clinic

住所/Address

日本語
〒371-0813 群馬県前橋市後閑町311-2

英語
311-2 Joto-machi, Maebashi-shi, Gumma

電話/Tel

027-212-5608

Email/Email

sagawa@mc-connect.co.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 09 月 28 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 09 月 17 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 09 月 17 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 09 月 28 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 12 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 09 月 24 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 09 月 18 日



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