UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062949 |
|---|---|
| 受付番号 | R000072070 |
| 科学的試験名 | 脳卒中後認知機能障害の障害特性と安静時脳波との関連 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/09/16 |
| 最終更新日 | 2026/09/16 13:12:49 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
脳卒中後認知機能障害の障害特性と安静時脳波との関連
英語
The Relationship Between the Characteristics of Post-Stroke Cognitive Impairment and Resting EEG
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
OCS-Plusと安静時脳波との関連
英語
The Relationship Between OCS-Plus and Resting EEG
科学的試験名/Scientific Title
日本語
脳卒中後認知機能障害の障害特性と安静時脳波との関連
英語
The Relationship Between the Characteristics of Post-Stroke Cognitive Impairment and Resting EEG
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
OCS-Plusと安静時脳波との関連
英語
The Relationship Between OCS-Plus and Resting EEG
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
脳卒中
英語
Stroke
疾患区分1/Classification by specialty
| 脳神経外科学/Neurosurgery |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、PSCI患者を対象にPSCIの障害パターンを明らかにするとともに、障害パターンに応じた回復の変化と安静時脳波の変化を明らかにすることとした。
本研究の意義は、PSCIの病態特性と神経学的基盤が明らかになることで、PSCIに対する新たなリハビリテーション方法の創発につながる。
英語
The purpose of this study was to identify the patterns of impairment in patients with PSCI and to clarify the changes in recovery and resting-state EEG activity in relation to these impairment patterns.
The significance of this study lies in the fact that elucidating the pathophysiological characteristics and neurological basis of PSCI will lead to the development of new rehabilitation methods for PSCI.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
3地点（T0: 初回測定時、T1: 90日後、 T2: 180日後）で脳波検査を実施する。それぞれの地点での脳波検査は5日以内に実施する。
英語
EEG tests will be conducted at three time points (T0: at the initial measurement, T1: 90 days later, T2: 180 days later). Each EEG test at these time points will be conducted within 5 days.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
3地点（T0: 初回測定時、T1: 90日後、 T2: 180日後）で認知検査を実施する。それぞれの地点での認知検査は5日以内に実施する。
英語
Cognitive tests will be administered at three time points (T0: at the initial measurement; T1: 90 days later; T2: 180 days later). The cognitive tests at each time point will be administered within 5 days.
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 90 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
CTまたはMRIにて医師が脳卒中と診断した者で15分以上座位保持が可能な者
英語
Individuals diagnosed with a stroke by a physician via CT or MRI who are able to remain seated for at least 15 minutes
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
認知症の診断がある者
失行の診断がある者
重度な失語症の診断がある者
重度な半側空間無視の診断がある者
英語
Individuals diagnosed with dementia
Individuals diagnosed with apraxia
Individuals diagnosed with severe aphasia
Individuals diagnosed with severe hemispatial neglect
目標参加者数/Target sample size
130
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 克也 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 酒井 |
英語
| 名 | Katsuya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sakai |
所属組織/Organization
日本語
東京都立大学
英語
Tokyo Metropolitan University
所属部署/Division name
日本語
人間健康科学研究科 理学療法科学域
英語
Graduate School of Human Health Sciences, Division of Physical Therapy Sciences
郵便番号/Zip code
116-8551
住所/Address
日本語
東京都荒川区東尾久7-2-10
英語
7-2-10 Higashi-Ogu, Arakawa Ward, Tokyo
電話/TEL
03-3819-1211
Email/Email
k.sakai@tmu.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 克也 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 酒井 |
英語
| 名 | Katsuya |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Sakai |
組織名/Organization
日本語
東京都立大学
英語
Tokyo Metropolitan University
部署名/Division name
日本語
人間健康科学研究科 理学療法科学域
英語
Graduate School of Human Health Sciences, Division of Physical Therapy Sciences
郵便番号/Zip code
116-8551
住所/Address
日本語
東京都荒川区東尾久7-2-10
英語
7-2-10 Higashi-Ogu, Arakawa Ward, Tokyo
電話/TEL
03-3819-1211
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
k.sakai@tmu.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東京都立大学
英語
Tokyo Metropolitan University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
人間健康科学研究科 理学療法科学域
個人名/Personal name
日本語
酒井克也
英語
Katsuya Sakai
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
東京都立大学
英語
Tokyo Metropolitan University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
人間健康科学研究科 理学療法科学域
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
日本
英語
Japan
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東京都立大学荒川キャンパス研究倫理委員会
英語
Research Ethics Committee, Arakawa Campus, Tokyo Metropolitan University
住所/Address
日本語
東京都荒川区東尾久7-2-10
英語
7-2-10 Higashi-Ogu, Arakawa Ward, Tokyo
電話/Tel
03-3819-1211
Email/Email
a-rinri@jmj.tmu.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 16 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 24 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2031 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
なし
英語
None
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 16 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 16 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000072070
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000072070
