UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062862
受付番号 R000071962
科学的試験名 床からの立ち上がり動作における上肢支持台の使用が下肢の筋活動に及ぼす影響
一般公開日(本登録希望日) 2026/09/15
最終更新日 2026/09/09 18:06:57

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
床からの立ち上がり動作における上肢支持台の使用が下肢の筋活動に及ぼす影響


英語
Effect of hand support height on leg muscle activity when rising from the floor

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
床からの立ち上がり動作における上肢支持台の使用が下肢の筋活動に及ぼす影響


英語
Effect of hand support height on leg muscle activity when rising from the floor

科学的試験名/Scientific Title

日本語
床からの立ち上がり動作における上肢支持台の使用が下肢の筋活動に及ぼす影響


英語
Effect of hand support height on leg muscle activity when rising from the floor

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
床からの立ち上がり動作における上肢支持台の使用が下肢の筋活動に及ぼす影響


英語
Effect of hand support height on leg muscle activity when rising from the floor

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究は、床からの立ち上がり動作時の筋活動に対して支持台が及ぼす影響を定量的に評価することを目的とする。


英語
The purpose of this study is to quantitatively evaluate the effect of a support platform on muscle activity during rising from the floor.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
床からの立ち上がり動作中に生じる外側広筋の表面筋電図波形の積分値


英語
Integrated electromyographic activity of the vastus lateralis during the floor-to-stand movement

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
床からの立ち上がり課題(支持台に両手をついた状態)


英語
Floor-to-stand task (with hands pressing on the support platform)

介入2/Interventions/Control_2

日本語
床からの立ち上がり課題(床に両手をついた状態)


英語
Floor-to-stand task (with hands pressing on the floor)

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

50 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 18歳以上50歳未満の健常成人で、日本語が理解できる方
2. 自由意思による研究参加の同意を文書で取得可能な方


英語
1. Healthy adults aged 18 years or older and under 50 years who understand Japanese.
2. Individuals from whom written informed consent can be obtained of their own free will.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 筋力や関節可動域等の問題により、実験で求められる姿勢や動作が困難な方
2. 実験で求められる姿勢や動作で疼痛を生じる方
3. BMIが18.5未満または30より高い方
4. 身長が145cm未満または185cm以上の方(同一画面での動作解析が困難になるため)
5. 電極貼付に不適切な健康障害(金属アレルギー、アルコールアレルギー等)を有する方
6. その他、研究責任者が研究参加者として不適当と判断した方


英語
1. Individuals who have difficulty assuming the postures or performing the movements required in the experiment because of muscle weakness, limited joint range of motion, or similar problems.
2. Individuals who experience pain when assuming the postures or performing the movements required in the experiment.
3. Individuals with a body mass index below 18.5 or above 30.
4. Individuals shorter than 145 cm or 185 cm or taller, because motion analysis within a single camera frame becomes difficult.
5. Individuals with a health condition that makes electrode attachment inappropriate, such as allergy to metal or to alcohol.
6. Any other individual judged by the principal investigator to be unsuitable as a participant.

目標参加者数/Target sample size

22


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
誠司
ミドルネーム
濱西


英語
Seiji
ミドルネーム
Hamanishi

所属組織/Organization

日本語
関西福祉大学


英語
Kansai University of Social Welfare

所属部署/Division name

日本語
看護学部


英語
Furculty of Nursing

郵便番号/Zip code

678-0255

住所/Address

日本語
兵庫県赤穂市新田380-3


英語
380-3 Shinden, Ako, Hyogo, Japan

電話/TEL

0791-46-2545

Email/Email

hamanishi@kusw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
誠司
ミドルネーム
濱西


英語
Seiji
ミドルネーム
Hamanishi

組織名/Organization

日本語
関西福祉大学


英語
Kansai University of Social Welfare

部署名/Division name

日本語
看護学部


英語
Furculty of Nursing

郵便番号/Zip code

678-0255

住所/Address

日本語
兵庫県赤穂市新田380-3


英語
380-3 Shinden, Ako, Hyogo, Japan

電話/TEL

0791462544

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hamanishi@kusw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
関西福祉大学


英語
Kansai University of Social Welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
科学技術振興機構


英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
関西福祉大学研究倫理審査委員会


英語
Ethics Review Committee, Kansai University of Social Welfare

住所/Address

日本語
兵庫県赤穂市新田380-3


英語
380-3 Shinden, Ako, Hyogo, Japan

電話/Tel

0791-46-2545

Email/Email

rinri.nursing@kusw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 09 15


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 09 09

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 10 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 09 09

最終更新日/Last modified on

2026 09 09



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