UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062856 |
|---|---|
| 受付番号 | R000071747 |
| 科学的試験名 | 除細動器機種別プレショックポーズタイムの比較研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/09/09 |
| 最終更新日 | 2026/09/09 12:43:47 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
除細動器機種別プレショックポーズタイムの比較研究
英語
Comparison of Pre-Shock Pause Times Among Defibrillator Models During Cardiopulmonary Resuscitation
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
除細動器機種別プレショックポーズタイムの比較研究
英語
Comparison of Pre-Shock Pause Times Among Defibrillator Models During Cardiopulmonary Resuscitation
科学的試験名/Scientific Title
日本語
除細動器機種別プレショックポーズタイムの比較研究
英語
Comparison of Pre-Shock Pause Times Among Defibrillator Models During Cardiopulmonary Resuscitation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
除細動器機種別プレショックポーズタイムの比較研究
英語
Comparison of Pre-Shock Pause Times Among Defibrillator Models During Cardiopulmonary Resuscitation
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
院外心停止
英語
Out-of-hospital cardiac arrest
疾患区分1/Classification by specialty
| 救急医学/Emergency medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
国内救急現場で広く使用される代表的な3機種のPSPTを同一プロトコル下で比較し、救急現場における除細動器選択の科学的根拠の提供を目的とする。
英語
The objective of this study is to compare the pre-shock pause time (PSPT) of three representative defibrillator models widely used in prehospital emergency medical services in Japan under a standardized protocol, and to provide scientific evidence to inform defibrillator selection in the EMS setting.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
プレショックポーズタイム
英語
Pre-shock Pause Time
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
シミュレーション実験：心肺停止患者を想定した４分間のシミュレーション訓練を、除細動器操作役、人工呼吸役、胸骨圧迫役の３名１グループで、３名が３機種ですべての役割を実施する。
英語
Simulation Experiment: Participants will undertake a 4-minute cardiac arrest simulation under a standardized protocol. Teams of three will be formed, with members assigned to the roles of defibrillator operator, ventilation provider, and chest compression provider. Each participant will rotate through all three roles and perform the simulation using each of the three defibrillator models. This crossover design will ensure that every participant completes all role-defibrillator combinations.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 65 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
本研究の目的に理解を示し、研究参加に同意した長岡市消防本部の救急救命士を対象とする。
英語
Participants will be paramedics employed by the Nagaoka Fire Department who understand the purpose of the study and voluntarily provide informed consent to participate.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
研究参加に同意しない救急救命士
英語
Paramedics who do not provide informed consent to participate in the study
目標参加者数/Target sample size
30
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 豊 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 竹井 |
英語
| 名 | Yutaka |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takei |
所属組織/Organization
日本語
新潟医療福祉大学
英語
Niigata University of Health and Welfare
所属部署/Division name
日本語
救急救命学科
英語
Department of Emergency Medical Sciences
郵便番号/Zip code
9501398
住所/Address
日本語
新潟市北区島見町1398
英語
1398 Shimami, kita, Niigata city
電話/TEL
+81252574644
Email/Email
yutaka-takei@nuhw.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 豊 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 竹井 |
英語
| 名 | Yutaka |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takei |
組織名/Organization
日本語
新潟医療福祉大学
英語
Niigata University of Health and Welfare
部署名/Division name
日本語
救急救命学科
英語
Department of Emergency Medical Sciences
郵便番号/Zip code
9503198
住所/Address
日本語
新潟市北区島見町3198
英語
3198 Shimami, Kita, Niigata
電話/TEL
+81252574644
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
yutaka-takei@nuhw.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
新潟医療福祉大学
英語
Niigata University of Health and Welfare
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
新潟医療福祉大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
Y Takei
英語
Y Takei
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
新潟医療福祉大学
英語
Niigata University of Health and Welfare
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
新潟医療福祉大学
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
新潟医療福祉大学倫理委員会
英語
the Ethics Committee of Niigata University of Health and Welfare
住所/Address
日本語
新潟市北区島見町1398
英語
3198 Shimami, Kita, Niigata
電話/Tel
025-257-4455
Email/Email
yutaka-takei@nuhw.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 09 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 10 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 09 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 09 | 日 |
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日本語
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