UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062792 |
|---|---|
| 受付番号 | R000071685 |
| 科学的試験名 | 眼間抑制検査と動的立体視検査で日常の視機能を評価する |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/09/07 |
| 最終更新日 | 2026/09/02 18:30:51 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
眼間抑制検査と動的立体視検査で日常の視機能を評価する
英語
Assessment of daily visual function using interocular suppression and dynamic stereopsis
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
眼間抑制検査と動的立体視検査で日常の視機能を評価する
英語
Assessment of daily visual function using interocular suppression and dynamic stereopsis
科学的試験名/Scientific Title
日本語
眼間抑制検査と動的立体視検査で日常の視機能を評価する
英語
Assessment of daily visual function using interocular suppression and dynamic stereopsis
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
眼間抑制検査と動的立体視検査で日常の視機能を評価する
英語
Assessment of daily visual function using interocular suppression and dynamic stereopsis
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
緑内障、黄斑変性、網膜色素変性、弱視、斜視
英語
Glaucoma, Macular degeneration, Ritinitis pigmentosa, Amblyopia, Strabismus
疾患区分1/Classification by specialty
| 眼科学/Ophthalmology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
視機能が正常群と眼科疾患群の眼間抑制および動的立体視を比較し、眼間抑制と動的立体視が生活の見え方の評価に有効であるかどうかを調べる。
英語
To compare interocular suppression and dynamic stereopsis between individuals with normal visual function and those with ophthalmic diseases, and to evaluate their utility in assessing visual function in daily life.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
眼間抑制
英語
Interocular suppression
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
視覚刺激の制御
英語
Visual stimulus presentation control
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 5 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 弱視、斜視、緑内障、加齢黄斑変性、網膜色素変性のいずれかの診断を受けた患者
2. 矯正小数視力検査が可能な5歳以上18歳未満の患者及び成人の患者
3. 矯正小数視力が0.1以上の患者
英語
1. Individuals diagnosed with any of the following conditions: amblyopia, strabismus, glaucoma, macular degeneration, retinitis pigmentosa.
2. Patients aged 5years or older, including those younger than 18 years and adults, who are able to undergo corrected visual acuity test.
3. Patients with a BCVA(logMAR) of 1.0 or better.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
以下の基準のいずれかに該当する者。
1. 左右眼の屈折度数に2.0Diopter以上の差がある者
2. 神経眼科学的に異常が疑われる者
3. 本研究への参加を希望しない者
4. 研究の目的、検査の理解が得られない者
英語
Individuals who meet any of the following criteria.
1. Individuals with an interocular difference in refractive error of 2.0 diopters or over.
2. Individuals with suspected neuro-ophthalmic abnormalities.
3. Individuals unwilling to participate in the study.
4. Individuals unable to understand the purpose of the study or the procedures involved.
目標参加者数/Target sample size
168
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 篤志 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 林 |
英語
| 名 | Atsushi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Hayashi |
所属組織/Organization
日本語
富山大学附属病院
英語
Toyama University Hospital
所属部署/Division name
日本語
眼科
英語
Department of Ophthalmology
郵便番号/Zip code
930-0194
住所/Address
日本語
富山県富山市杉谷2630
英語
2630, Sugitani, Toyama-city, Toyama
電話/TEL
076-434-7363
Email/Email
ahayashi@med.u-toyama.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 謙 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 掛上 |
英語
| 名 | Ken |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kakeue |
組織名/Organization
日本語
富山大学附属病院
英語
Toyama University Hospital
部署名/Division name
日本語
眼科
英語
Department of Ophthalmology
郵便番号/Zip code
930-0194
住所/Address
日本語
富山県富山市杉谷2630
英語
2630, Sugitani, Toyama-city, Toyama
電話/TEL
076-434-2281
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
kkakeue@med.u-toyama.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Toyama University Hospital
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
富山大学附属病院
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Toyama Universal Hospital
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
富山大学附属病院
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
国立大学法人富山大学臨床・疫学研究等に関する倫理審査委員会
英語
Clinical and Epidemiological Research Ethics Review Committee, University of Toyama
住所/Address
日本語
富山県富山市杉谷2630
英語
2630 Sugitani, Toyama, Toyama
電話/Tel
076-415-8857
Email/Email
kenrinri@adm.u-toyama.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 07 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 18 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 14 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2031 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 02 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 09 | 月 | 02 | 日 |
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日本語
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