UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062538 |
|---|---|
| 受付番号 | R000071587 |
| 科学的試験名 | 食後血糖上昇パターン分類モデルの開発および検証 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/08/10 |
| 最終更新日 | 2026/08/10 11:39:08 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
食後血糖上昇パターン分類モデルの開発および検証
英語
Development and validation of a classification model for postprandial blood glucose elevation patterns
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
食後血糖上昇パターン分類モデルの開発および検証
英語
Development and validation of a classification model for postprandial blood glucose elevation patterns
科学的試験名/Scientific Title
日本語
食後血糖上昇パターン分類モデルの開発および検証
英語
Development and validation of a classification model for postprandial blood glucose elevation patterns
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
食後血糖上昇パターン分類モデルの開発および検証
英語
Development and validation of a classification model for postprandial blood glucose elevation patterns
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常成人
英語
Healthy Adult
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
食後の血糖値上昇パターンを予測するモデルの開発・検証を行う。
英語
To develop and validate a model for predicting postprandial blood glucose elevation patterns.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
測定デバイスを用いて、食後の血糖値上昇パターンを予測するモデルの開発・検証を行う。併せて、当該デバイスの機器精度の検証を行う。
英語
To develop and validate a model for predicting postprandial blood glucose elevation patterns using a device. Additionally, to evaluate the measurement accuracy of the device.
試験の性質1/Trial characteristics_1
探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
自己血糖測定（SMBG）による血糖値、非侵襲デバイスによる脈波、およびウォッチ型デバイスによる脈波
英語
Blood glucose level by self-monitoring of blood glucose (SMBG), pulse wave by a non-invasive device, and pulse wave by a watch-type device.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
昼食の前後で血糖および脈波を測定する
英語
To measure the blood glucose levels and pulse waves before and after lunch.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 65 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
(1)キューピーグループに所属する健康な男女
(2)同意取得時の年齢が20歳以上65歳未満の方
(3)定期健康診断の結果の開示を了承していただける方
(4)本研究の目的および内容について十分な説明を受け、自由意志による文書同意が得られた方
英語
(1) Health male and female employees of the Kewpie Group
(2) Aged from 20 to 64 years at the time of providing informed consent
(3) Willing to disclose the results of their regular health checkups
(4) Provided voluntary written informed consent after receiving a full explanation of the study
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
(1) 重篤な疾患(糖尿病、心疾患、肝疾患、腎疾患、ガン、等)や精神疾患のある方
(2) 妊娠中・授乳中の方
(3) 過去に採血や穿刺において迷走神経反射(脳貧血、失神等)を起こした経験がある方
(4) 穿刺予定部位(指先)に重度の皮膚疾患や傷がある方
(5) その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した方
英語
(1) Presence of severe medical conditions or psychiatric disorders
(2) Pregnant or lactating women
(3) History of vasovagal reflex during past blood collection or needle puncture
(4) Severe skin diseases or wounds at the planned puncture site
(5) Deemed unsuitable for participation by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 純範 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 河野 |
英語
| 名 | Yoshinori |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kono |
所属組織/Organization
日本語
キユーピー株式会社
英語
Kewpie Corporation
所属部署/Division name
日本語
研究開発本部
英語
R&D Division
郵便番号/Zip code
182-0002
住所/Address
日本語
東京都調布市仙川町2-5-7
英語
2-5-7 Sengawacho, Chofu-shi, Tokyo
電話/TEL
03-5384-7759
Email/Email
yoshinori_kono@kewpie.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 光伯 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 松崎 |
英語
| 名 | Mitsunori |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Matsuzaki |
組織名/Organization
日本語
キユーピー株式会社
英語
Kewpie Corporation
部署名/Division name
日本語
研究開発本部
英語
R&D Division
郵便番号/Zip code
182-0002
住所/Address
日本語
東京都調布市仙川町2-5-7
英語
2-5-7 Sengawacho, Chofu-shi, Tokyo
電話/TEL
03-5384-7759
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
mitsunori_matsuzaki@kewpie.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Kewpie Corporation
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
キユーピー株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Kewpie Corporation
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
キユーピー株式会社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
メディカルステーションクリニック倫理審査委員会
英語
Medical Station Clinic Research Ethics Committee
住所/Address
日本語
東京都目黒区鷹番3-12-8市川学芸大ビル3階
英語
3-12-8, Takaban, Meguro-ku, Tokyo
電話/Tel
03-6452-2712
Email/Email
epmd_fd-erb@eps.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 10 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 17 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 11 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 10 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 10 | 日 |
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日本語
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