UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062530
受付番号 R000071583
科学的試験名 課題の難易度が運動学習過程に及ぼす影響
一般公開日（本登録希望日） 2026/08/13
最終更新日 2026/08/09 20:49:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
運動の上達に適した課題の難しさに関する研究

英語
A study of task difficulty suitable for motor skill learning

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
運動学習と課題難易度の研究

英語
Motor learning and task difficulty study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
課題の難易度が運動学習過程に及ぼす影響

英語
Effects of task difficulty on the motor learning process

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
課題難易度と運動学習

英語
Effects of task difficulty on the motor learning process

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常成人を対象として、運動課題の難易度の違いが運動学習過程に及ぼす影響を明らかにすることを目的とする。

英語
The purpose of this study is to examine the effect of task differences on motor learning in healthy adults.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
運動学習過程に対する課題難易度の影響の検討

英語
Evaluation of the effect of task difficulty on motor learning processes

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
運動課題のパフォーマンスと時間推移。24時間後のパフォーマンス保持。

英語
Time-course change of task performance. Retention of acquired performance 24h after the training.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

用量対照/Dose comparison

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

4

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
研究対象者は、母指と示指による等尺性ピンチ力を用いてコンピューター画面上のカーソルを操作し、移動する目標点を追従する運動課題を実施する。各試行のパフォーマンスに応じて目標点の大きさを調整し、課題成功率が約10％となるよう設定する。トレーニングは20試行を1ブロックとして4ブロック実施し、ブロック間に30秒の休憩を設ける。トレーニング前、直後、約24時間後に各10試行の評価を行う。

英語
Participants will perform an isometric pinch task in which they control a cursor on a computer screen using pinch force generated by the thumb and index finger to follow a moving target. The target size will be adjusted according to performance on each trial so that the task success rate is approximately 10%. Training will consist of four blocks of 20 trials with a 30-second rest between blocks. Ten assessment trials will be performed before training, immediately after training, and approximately 24 hours after training.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
研究対象者は、母指と示指による等尺性ピンチ力を用いてコンピューター画面上のカーソルを操作し、移動する目標点を追従する運動課題を実施する。各試行のパフォーマンスに応じて目標点の大きさを調整し、課題成功率が約40％となるよう設定する。トレーニングは20試行を1ブロックとして4ブロック実施し、ブロック間に30秒の休憩を設ける。トレーニング前、直後、約24時間後に各10試行の評価を行う。

英語
Participants will perform an isometric pinch task in which they control a cursor on a computer screen using pinch force generated by the thumb and index finger to follow a moving target. The target size will be adjusted according to performance on each trial so that the task success rate is approximately 40%. Training will consist of four blocks of 20 trials with a 30-second rest between blocks. Ten assessment trials will be performed before training, immediately after training, and approximately 24 hours after training.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
研究対象者は、母指と示指による等尺性ピンチ力を用いてコンピューター画面上のカーソルを操作し、移動する目標点を追従する運動課題を実施する。各試行のパフォーマンスに応じて目標点の大きさを調整し、課題成功率が約70％となるよう設定する。トレーニングは20試行を1ブロックとして4ブロック実施し、ブロック間に30秒の休憩を設ける。トレーニング前、直後、約24時間後に各10試行の評価を行う。

英語
Participants will perform an isometric pinch task in which they control a cursor on a computer screen using pinch force generated by the thumb and index finger to follow a moving target. The target size will be adjusted according to performance on each trial so that the task success rate is approximately 70%. Training will consist of four blocks of 20 trials with a 30-second rest between blocks. Ten assessment trials will be performed before training, immediately after training, and approximately 24 hours after training.

介入4/Interventions/Control_4

日本語
研究対象者は、母指と示指による等尺性ピンチ力を用いてコンピューター画面上のカーソルを操作し、移動する目標点を追従する運動課題を実施する。各試行のパフォーマンスに応じて目標点の大きさを調整し、課題成功率が約90％となるよう設定する。トレーニングは20試行を1ブロックとして4ブロック実施し、ブロック間に30秒の休憩を設ける。トレーニング前、直後、約24時間後に各10試行の評価を行う。

英語
Participants will perform an isometric pinch task in which they control a cursor on a computer screen using pinch force generated by the thumb and index finger to follow a moving target. The target size will be adjusted according to performance on each trial so that the task success rate is approximately 90%. Training will consist of four blocks of 20 trials with a 30-second rest between blocks. Ten assessment trials will be performed before training, immediately after training, and approximately 24 hours after training.

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1、18歳以上の健常成人
2、脳疾患、神経・筋疾患ならびに手指、特に母指および示指の整形外科的疾患の既往がない者
3、研究内容について十分な説明を受け、本人の自由意思により文書による研究参加の同意が得られる者

英語
1,Healthy adults aged 18 years or older
2,Individuals with no history of brain disease, neurological or muscular disease, or orthopedic disease affecting the fingers, particularly the thumb or index finger
3,Individuals who receive an adequate explanation of the study and provide written informed consent voluntarily

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
特になし

英語
Not accplicable

目標参加者数/Target sample size

57


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 信太郎
ミドルネーム
姓 上原

英語
名 Shintaro
ミドルネーム
姓 Uehara

所属組織/Organization

日本語
藤田医科大学

英語
Fujita Health University

所属部署/Division name

日本語
保健衛生学部 リハビリテーション学科

英語
Faculty of Rehabilitation, School of Health Sciences

郵便番号/Zip code

470-1192

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98

英語
1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi 470-1192, Japan

電話/TEL

0562-93-9000

Email/Email

suehara@fujita-hu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 信太郎
ミドルネーム
姓 上原

英語
名 Shintaro
ミドルネーム
姓 Uehara

組織名/Organization

日本語
藤田医科大学

英語
Fujita Health University

部署名/Division name

日本語
保健衛生学部 リハビリテーション学科

英語
Faculty of Rehabilitation, School of Health Sciences

郵便番号/Zip code

470-1192

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98

英語
1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi 470-1192, Japan

電話/TEL

0562-93-9000

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

suehara@fujita-hu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
藤田医科大学

英語
Fujita Health University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Internal research funds of Fujita Health University, including departmental research funds and graduate student research funds

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
藤田医科大学学内研究助成金（分野研究費、大学院生費）

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
藤田医科大学 医学研究倫理審査委員会

英語
Medical Research Ethics Committee, Fujita Health University

住所/Address

日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ケ窪1番地98

英語
1-98 Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi 470-1192, Japan

電話/Tel

0562-93-2865

Email/Email

f-irb@fujita-hu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 08 月 13 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 07 月 31 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 07 月 31 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 08 月 16 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 08 月 09 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 08 月 09 日



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000071583

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000071583