UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062599
受付番号 R000071551
科学的試験名 ホップサプリメントの摂取がレジスタンス運動後の筋損傷・炎症応答および筋機能の回復に及ぼす影響
一般公開日（本登録希望日） 2026/08/18
最終更新日 2026/08/18 11:03:20

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
サプリメントによる筋疲労回復効果

英語
Effect of supplementation on recovery of muscle fatigue

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
サプリメントによる筋疲労回復効果

英語
Effect of supplementation on recovery of muscle fatigue

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ホップサプリメントの摂取がレジスタンス運動後の筋損傷・炎症応答および筋機能の回復に及ぼす影響

英語
Effects of hop supplementation on muscle damage, inflammatory response, and recovery of muscle function following resistance evercise.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
サプリメントによる筋疲労回復効果

英語
Effect of supplementation on recovery of muscle fatigue

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
ホップサプリメントがレジスタンス運動後の筋損傷・炎症応答および筋機能の回復に及ぼす影響を検討すること

英語
To evaluate the effects of hop supplementation on muscle damage, inflammatory responses, and the recovery of muscle function following resistance training

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
筋タンパク分解指標：血中ミオグロビン、尿中3メチルヒスチジン

英語
Blood Myoglobin, Urinary 3Methylhistidine

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
成長ホルモン、遊離テストステロン、コルチゾール、血中グルコース、筋厚、最大筋力、筋パワー、VAS（疲労感、膨張、筋痛）、心拍数、動脈血圧

英語
Growth Hormone, Free Testosterone, Cortisol, Blood Glucose, Muscle Thickness, Maximum Muscle Strength, Muscle Power, VAS (Fatigue, Muscle Swelling, Muscle Soreness, HR, BP)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
ホップサプリメントを2週間摂取する⇒ウォッシュアウト期間⇒プラセボを2週間摂取する

英語
Daily intake of hop supplementation for 2 weeks - Washout - Daily intake of placebo for 2 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ食品を2週間摂取する⇒ウォッシュアウト期間⇒ホップサプリメントを2週間摂取する

英語
Daily intake of placebo for 2 weeks - Washout - Daily intake of hop supplementation for 2 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

27 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.同意取得時において18歳以上27歳以下の方。
2.運動負荷を伴う試験を遂行できる方。
3.本人の事前同意が得られている方。

英語
1.Individuals aged 18 or higher and less than 27 years old.
2.Individuals who are ability to perform resistance training trial.
3.Individuals who have providec prior infomed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.運動が絶対禁忌の疾患の診断を受けている方。
2.代謝系、呼吸循環系、血液凝固系の疾患を有する方、医師からの高強度の運動を禁止されている方。
3.レジスタンス運動時、下肢に支障のある整形外科的疾患を有する方。
4.服薬中あるいは日常的にサプリメントを摂取している方。
5.試験食にアレルギーを持っている方（大豆、ホップ、ホップ由来食品、その他、試験食に含まれる成分）。
6.生理不順のある方や経口避妊薬を使用している方。
7.妊娠中、妊娠している可能性のある方。妊娠を希望している方および授乳中の方。
8.その他、測定が困難な方（女性においては、月経周期が不順である方を含む）。

英語
1.Individuals diagnosed with medical conditions for which exercise is absolutely contraindicated.
2.Individuals with metabolic, respiratory, cardiovascular, or coagulation disorders, or those who have been advised by a physician to avoid high-intensity exercise.
3.Individuals with orthopedic conditions affecting the lower extremities that may interfere with resistance exercise.
4.Individuals currently taking medication or habitually consuming dietary supplements.
5.Individuals with allergies to the test food (including soybeans, hops, hop-derived products, or any other ingredients contained in the test food).
6.Individuals with irregular menstrual cycles or those using oral contraceptives.
7.Individuals who are pregnant, may be pregnant, are planning to become pregnant, or are breastfeeding.
8.Individuals for whom study measurements may be difficult to perform (including women with irregular menstrual cycles).

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 一成
ミドルネーム
姓 後藤

英語
名 Kazushige
ミドルネーム
姓 Goto

所属組織/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-higashi, Kusatsu, Shiga, Japan

電話/TEL

077-599-4127

Email/Email

kagoto@fc.ritsumei.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 一成
ミドルネーム
姓 後藤

英語
名 Kazushige
ミドルネーム
姓 Goto

組織名/Organization

日本語
立命館大学

英語
Ritsumeikan University

部署名/Division name

日本語
スポーツ健康科学部

英語
Faculty of Sport and Health Science

郵便番号/Zip code

525-8577

住所/Address

日本語
滋賀県草津市野路東1-1-1

英語
1-1-1, Noji-higashi, Kusatus, Shiga, Japan

電話/TEL

077-599-4127

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kagoto@fc.ritsumei.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Ritsumeikan University
Faculty of Sport and Health Science

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
立命館大学スポーツ健康科学部

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
DAICEL Corporation

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社ダイセル
ライフサイエンスSBU健康食品BU

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
立命館大学　ヒトを対象とする医学系研究倫理審査委員会

英語
Ritsumeikan University

住所/Address

日本語
京都府京都市中京区西ノ京朱雀町１

英語
1, Suzakucho, Nishinokyo, Nakagyo-ku, Kyoto, Japan

電話/Tel

N/A

Email/Email

N/A


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

立命館大学スポーツ健康科学部（滋賀県）


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 08 月 18 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 08 月 04 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 08 月 04 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 08 月 14 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 08 月 18 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 08 月 18 日



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