UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062488 |
|---|---|
| 受付番号 | R000071523 |
| 科学的試験名 | 連続胸骨圧迫における圧迫の質の経時変化と筋活動・関節角度との関連 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/08/06 |
| 最終更新日 | 2026/08/06 09:58:45 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
ベッド上膝立ち姿勢で行う2分間連続胸骨圧迫における圧迫の質の経時変化
英語
Changes over time in chest compression quality during 2 minutes of continuous chest compressions performed while kneeling on a bed
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
ベッド上膝立ちCPR研究
英語
BK-CPR Study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
連続胸骨圧迫における圧迫の質の経時変化と筋活動・関節角度との関連
英語
Temporal changes in chest compression quality and their associations with muscle activity and joint angles during continuous chest compressions
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
ベッド上膝立ちCPR研究
英語
BK-CPR Study
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常成人
英語
Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
| 救急医学/Emergency medicine | 看護学/Nursing |
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
ベッド上膝立ち姿勢において、毎分120回に統制した2分間の連続胸骨圧迫を実施した際の圧迫の質の経時変化を明らかにし、その変化に関連する筋活動および関節角度の特徴を検討する。
英語
To investigate temporal changes in chest compression quality during 2 minutes of continuous chest compressions performed at a controlled rate of 120 compressions per minute while kneeling on a bed, and to examine the muscle activity and joint angle characteristics associated with these changes.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
胸骨圧迫の質の経時変化ならびに関連する筋活動および関節角度の検討
英語
Evaluation of temporal changes in chest compression quality and the associated muscle activity and joint angles
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
毎分120回で実施する2分間の連続胸骨圧迫を、1～60回、61～120回、121～180回および181～240回の4ブロックに区分したときの、各ブロックにおける適正深度達成率。適正深度は5 cm以上6 cm以下とし、各ブロックの適正深度圧迫数を当該ブロックの総圧迫数で除して算出する。
英語
Proportion of chest compressions achieving the target depth in each of four 60-compression blocks during 2 minutes of continuous chest compressions performed at 120 compressions per minute. The four blocks comprise compressions 1-60, 61-120, 121-180, and 181-240. The target depth is defined as 5 to 6 cm, and the proportion is calculated by dividing the number of compressions within the target depth by the total number of compressions in each block.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 手技/Maneuver |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
対象者は、水平かつブレーキを固定したベッド上に背板を挿入し、その上に設置した胸骨圧迫訓練用マネキンを用いて、ベッド上膝立ち姿勢で胸骨圧迫を行う。圧迫テンポはメトロノームを用いて毎分120回に統制する。測定前に30秒間の練習を1回行い、5分以上の休息後、2分間の連続胸骨圧迫を1回実施する。人工呼吸は実施しない。研究参加および介入は1日、1回限りとする。
英語
Participants perform chest compressions on a training manikin placed on a backboard on a horizontal bed with the brakes locked. Chest compressions are performed while kneeling on the bed at a rate of 120 compressions per minute controlled by a metronome. Each participant completes one 30-second practice session, rests for at least 5 minutes, and then performs one 2-minute continuous chest compression session. Rescue breaths are not performed. Each participant takes part in the intervention once on a single day.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1．年齢が18歳以上である者
2．自ら研究参加について判断し、文書による同意が可能な者
3．Basic Life Support（一次救命処置；BLS）講習の受講歴を有する者
4．ベッド上膝立ち姿勢で2分間の連続胸骨圧迫を実施できる身体状況にある者
英語
1. Adults aged 18 years or older
2. Individuals who are able to make their own decision regarding study participation and provide written informed consent
3. Individuals with a history of attending a Basic Life Support (BLS) training course
4. Individuals who are physically able to perform 2 minutes of continuous chest compressions while kneeling on a bed
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1．心疾患、呼吸器疾患、重度の高血圧、整形外科的疾患、その他胸骨圧迫の実施により健康を損なうおそれがある疾患を有する者
2．腰痛、肩痛、肘痛、膝痛等により、ベッド上膝立ち姿勢または2分間の連続胸骨圧迫の実施が困難な者
3．研究当日に発熱、倦怠感、疼痛、その他の体調不良を認める者
4．表面筋電図電極の貼付部位に皮膚障害、創傷、発赤、かぶれ等を有する者
5．その他、研究責任者または研究担当者が、安全面または測定上の理由から研究参加が不適当と判断した者
英語
1. Individuals with cardiovascular disease, respiratory disease, severe hypertension, orthopedic disease, or any other condition that may pose a health risk during chest compressions
2. Individuals who are unable to kneel on a bed or perform 2 minutes of continuous chest compressions because of low back pain, shoulder pain, elbow pain, knee pain, or other musculoskeletal symptoms
3. Individuals with fever, fatigue, pain, or any other physical health problem on the day of the study
4. Individuals with skin damage, wounds, redness, dermatitis, or other skin problems at the sites where surface electromyography electrodes will be attached
5. Individuals considered unsuitable for study participation by the principal investigator or another investigator for safety-related or measurement-related reasons
目標参加者数/Target sample size
20
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 元 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 中野 |
英語
| 名 | Hajime |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakano |
所属組織/Organization
日本語
城西国際大学
英語
Josai International University
所属部署/Division name
日本語
健康科学部 看護学科
英語
Department of Nursing, Faculty of Health Sciences
郵便番号/Zip code
283-8555
住所/Address
日本語
千葉県東金市求名1番地
英語
1 Gumyo, Togane-shi, Chiba 283-8555, Japan
電話/TEL
0475-53-4689
Email/Email
hanakano@jiu.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 元 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 中野 |
英語
| 名 | Hajime |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakano |
組織名/Organization
日本語
城西国際大学
英語
Josai International University
部署名/Division name
日本語
健康科学部 看護学科
英語
Department of Nursing, Faculty of Health Sciences
郵便番号/Zip code
283-8555
住所/Address
日本語
千葉県東金市求名1番地
英語
1 Gumyo, Togane-shi, Chiba 283-8555, Japan
電話/TEL
0475-53-4689
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
hanakano@jiu.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
城西国際大学
英語
Josai International University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
城西国際大学
英語
Josai International University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
城西国際大学 人を対象とする生命科学・医学系研究倫理審査委員会
英語
Josai International University Committee for Medical and Life Science Research on Human Subjects
住所/Address
日本語
〒283-8555 千葉県東金市求名1番地
英語
1 Gumyo, Togane-shi, Chiba 283-8555, Japan
電話/Tel
0475-55-7832
Email/Email
research-c@jiu.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 03 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 03 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2027 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 06 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000071523
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