UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
マイコプロテインの機能性評価（腸内細菌叢）

英語
Functional evaluation of mycoproteins (Gut microbiota)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
マイコプロテインの機能性評価（腸内細菌叢）

英語
Functional evaluation of mycoproteins (Gut microbiota)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
マイコプロテインの機能性評価（腸内細菌叢）

英語
Functional evaluation of mycoproteins (Gut microbiota)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
マイコプロテインの機能性評価（腸内細菌叢）

英語
Functional evaluation of mycoproteins (Gut microbiota)

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
マイコプロテインを6週間摂取した際の腸内環境への影響を探索的に評価する

英語
Exploratory evaluation of the effects of 6-week mycoprotein consumption on the gut environment.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
介入前後の腸内細菌叢の変化

英語
Changes in gut microbiota before and after the intervention

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食品を6週間摂取する

英語
Intake of test food for 6 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

30

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.同意取得時30歳以上60歳未満である、健常な日本人男女
2.本試験参加に際し事前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき、趣旨に賛同できる者、また、研究対象者本人による文書同意が得られる者
3.便通に影響を及ぼす可能性のある特定保健用食品、機能性表示食品、健康補助食品等について、摂取していないか、研究期間中それまでに摂取していた商品の種類と摂取頻度を変えずにいられる者

英語
1.Subjects aged 30 to 60 at the time of obtaining consent
2.Subjects receiving a sufficient briefing of the objective and content of the present study, fully understanding and agreeing to voluntarily participate in the study and being able to personally sign a written informed consent
3.Subjects who have not taken any foods for specified health uses, functional foods, dietary supplements, that may affect defecation, or who can maintain the same type and frequency of intake of these products they have been taking up until that point during the study period

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.重篤な心血管障害、肝機能障害、腎機能障害、呼吸器障害、内分泌障害、代謝障害に罹患している者、又はこれらの既往歴がある者（糖尿病、脂質異常症、高血圧などの治療薬・管理薬を服用中の者を含む）
2.消化器系の疾病で治療を受けている者､又は消化器系の手術歴のある者
3.試験食品にアレルギーがある者
4.便通に影響を与えると考えられる疾患に罹患している者､又は既往症がある者
5.整腸剤など腸内環境に影響を与える医薬品･医薬部外品を常用している者
6.過去1か月以内に抗生物質を使用した者、又は試験期間中に服用する予定のある者
7.試験期間中、生活習慣（食事、睡眠、運動等）を大きく変える予定のある者
8.妊娠中もしくは授乳中の者、又は試験期間中に妊娠の予定のある者
9.過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者、および現在他の臨床試験に参加中の者
10.その他研究責任者が不適当と判断した者

英語
1.Subjects with serious cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, endocrine or metabolic disorders or having a medical history of these disorders (Including those taking medications for the treatment or management of conditions such as diabetes, dyslipidemia, or hypertension)
2.Subjects receiving treatment for a gastrointestinal disease currently or those who have had gastrointestinal surgery
3.Subjects with an allergy to the test food
4.Subjects who are suffering from or have a history of a disease that may affect defecation
5.Subjects who take regularly pharmaceuticals or quasi-drugs having the efficacy for microbiome such as intestinal regulator
6.Subjects who have used antibiotics within the past month, or who plan to use them during the study period
7.Subjects who plan to make significant changes to their lifestyle (e.g., diet, sleep, exercise) during the study period
8.Female subjects who are pregnant or lactating, or intending to become pregnant during the study
9.Subjects who took part in another study within 3 months prior to the start of the present study or who are currently taking part in another study
10. Subjects deemed unsuitable by the investigator

目標参加者数/Target sample size

30

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	清崇
ミドルネーム
姓	杉山

英語

名	Kiyotaka
ミドルネーム
姓	Sugiyama

所属組織/Organization

日本語
Agro Ludens株式会社

英語
Agro Ludens Inc.

所属部署/Division name

日本語
代表取締役

英語
Representative Director

郵便番号/Zip code

100-0006

住所/Address

日本語
東京都千代田区有楽町2-10-1

英語
2-10-1 Yurakucho, Chiyoda-ku

電話/TEL

03-5832-9453

Email/Email

k.saga@agroludens.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	崇芳
ミドルネーム
姓	福島

英語

名	Takayoshi
ミドルネーム
姓	Fukushima

組織名/Organization

日本語
株式会社サイキンソー

英語
Cykinso, Inc.

部署名/Division name

日本語
BtoBディビジョン

英語
BtoB Division

郵便番号/Zip code

151-0053

住所/Address

日本語
東京都渋谷区代々木1-36-1

英語
1-36-1 Yoyogi, Shibuya-ku

電話/TEL

03-5309-2522

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

mykinsoresearch_mq04@cykinso.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Agro Ludens Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
Agro Ludens株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Agro Ludens Inc.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
Agro Ludens株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
芝パレスクリニック倫理審査委員会

英語
Shiba Palace Clinic Ethics Review Committee

住所/Address

日本語
港区浜松町1-9-10　DaiwaA浜松町ビル6階

英語
DaiwaA Hamamatsucho Bldg. 6F, 1-9-10, Hamamatsucho, Minato-ku

電話/Tel

03-5408-1599

Email/Email

shiba_palace@s-palace-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

07

月

30

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

07

月

23

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026

年

07

月

23

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

07

月

31

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

10

月

09

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

07

月

30

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

08

月

07

日

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