UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062342 |
|---|---|
| 受付番号 | R000071347 |
| 科学的試験名 | ビルベリー由来アントシアニンの眼の調節機能および眼疲労感に対する効果に関するシステマティックレビュー |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/08/01 |
| 最終更新日 | 2026/07/27 09:18:57 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
ビルベリー由来アントシアニンの眼の調節機能・眼疲労感に対する効果：システマティックレビュー
英語
Effects of bilberry-derived anthocyanins on accommodative function and ocular fatigue: a systematic review
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
ビルベリー由来アントシアニンと眼機能SR
英語
Bilberry anthocyanins and eye function SR
科学的試験名/Scientific Title
日本語
ビルベリー由来アントシアニンの眼の調節機能および眼疲労感に対する効果に関するシステマティックレビュー
英語
Effects of bilberry-derived anthocyanins on accommodative function and ocular fatigue: a systematic review
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
ビルベリー由来アントシアニンの調節機能・眼疲労感SR
英語
Bilberry anthocyanins for accommodative function and ocular fatigue SR
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
眼の調節機能低下およびVDT作業等による眼疲労感
英語
Decreased accommodative function and ocular fatigue associated with visual display terminal tasks
疾患区分1/Classification by specialty
| 眼科学/Ophthalmology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
ビルベリー由来アントシアニンの経口摂取がヒトの眼調節機能および眼疲労感に与える影響について、既存のランダム化比較試験を網羅的に収集・評価し、totality of evidenceの観点から科学的根拠を整理すること。
英語
To comprehensively identify and evaluate existing randomized controlled trials on the effects of oral intake of bilberry-derived anthocyanins on human accommodative function and ocular fatigue, and to summarize the scientific evidence from the perspective of the totality of evidence.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
眼の調節機能および眼疲労感
英語
Accommodative function and ocular fatigue
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
P（対象）：健常成人または眼疲労を自覚する成人男女
I（介入）：ビルベリー由来アントシアニンを含有する食品の経口摂取とし、摂取量、摂取期間、剤形および追跡期間は問わない
C（対照）：プラセボ食品
O（アウトカム）：眼の調節機能および眼疲労感
S（試験デザイン）：ランダム化並行群間試験およびランダム化クロスオーバー試験
英語
P (Participant): Healthy adult men and women, or adults with subjective ocular fatigue.
I (Intervention): Oral intake of food containing bilberry-derived anthocyanins. The dosage, duration of intake, dosage form, and follow-up period are not restricted.
C (Comparison): Placebo foods.
O (Outcome): Accommodative function and ocular fatigue.
S (Study Design): Randomized parallel-group controlled trials and randomized crossover trials.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
PICOSに適さないもの、原著論文ではない学会発表抄録、会議録、総説、解説、症例報告など、評価に必要な情報が十分でない発表形態のものは除外する。
英語
Studies that do not meet the PICO criteria will be excluded. Conference abstracts, conference proceedings, reviews, commentaries, case reports, and other publication types with insufficient information for evaluation will be excluded.
目標参加者数/Target sample size
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 直道 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 町田 |
英語
| 名 | Naomichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Machida |
所属組織/Organization
日本語
株式会社オムニカ
英語
Omnica Co., Ltd
所属部署/Division name
日本語
営業管理本部
英語
Sales Administration Division
郵便番号/Zip code
173-0004
住所/Address
日本語
東京都板橋区板橋4-21-7
英語
4-21-7 Itabashi, Itabashi-ku, Tokyo, Japan.
電話/TEL
03-5844-4202
Email/Email
machida@omnica.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 直道 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 町田 |
英語
| 名 | Naomichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Machida |
組織名/Organization
日本語
株式会社オムニカ
英語
Omnica Co., Ltd
部署名/Division name
日本語
営業管理本部
英語
Sales Administration Division
郵便番号/Zip code
173-0004
住所/Address
日本語
東京都板橋区板橋4-21-7
英語
4-21-7 Itabashi, Itabashi-ku, Tokyo, Japan.
電話/TEL
03-5844-4202
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
machida@omnica.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Omnica Co.,Ltd
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社オムニカ
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Omnica Co.,Ltd
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社オムニカ
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
該当なし
英語
Not applicable
住所/Address
日本語
該当なし
英語
Not applicable
電話/Tel
03-5844-4202
Email/Email
machida@omnica.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 07 | 月 | 25 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 03 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
PRISMA2020に準じて実施する
英語
This SR will be conducted in accordance with PRISMA 2020
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 07 | 月 | 27 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 07 | 月 | 27 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000071347
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000071347
