UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062359
受付番号 R000071346
科学的試験名 働き世代の食品摂取トレーニング
一般公開日(本登録希望日) 2026/08/03
最終更新日 2026/07/28 11:31:30

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
働き世代の食品摂取トレーニング


英語
Food Intake Training for Working-Age Adults

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
働き世代の食品摂取トレーニング


英語
Food Intake Training for Working-Age Adults

科学的試験名/Scientific Title

日本語
働き世代の食品摂取トレーニング


英語
Food Intake Training for Working-Age Adults

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
働き世代の食品摂取トレーニング


英語
Food Intake Training for Working-Age Adults

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
働く世代の食品摂取トレーニングによる身体、口腔への影響を検討


英語
Effects of Food Intake Training on Physical and Oral Health in Working-Age Adults

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
口腔状態、身体状態、認知機能、アンケート


英語
Oral Health, Physical Health, Cognitive Function, Questionnaire

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食品


英語
Test food

介入2/Interventions/Control_2

日本語
無摂取


英語
No intake

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本試験参加に同意した者
(2)試験食品摂取にあたり口腔状態に異常のない方
(3)トレーニング実施が可能な方


英語
(1) Subjects giving written informed consent
(2) Individuals with no oral health issues regarding the consumption of test foods
(3) Individuals capable of participating in the training

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)試験に起因する理由によらず、研究対象者本人の都合で試験参加の同意を撤回した方
(2)重篤な有害事象が発現し、試験責任者または試験分担者が当該研究対象者の試験を中止すべきと判断した方
(3)自他覚症状により、試験責任者または試験分担者が当該研究対象者の試験継続が困難と判断した方
(4)試験開始後、研究対象者が試験対象外であることが判明した方
(5)研究対象者が試験責任者、試験分担者等の指示に従わない方
(6)その他、試験責任者または試験分担者が、試験継続を中止すべきと判断した方


英語
(1) Participants who withdrew their consent to participate in the trial for reasons unrelated to the trial itself, but due to their own personal circumstances
(2) Participants who experienced a serious adverse event, and for whom the principal investigator or co-investigator determined that the trial should be discontinued

(3) Participants for whom the principal investigator or co-investigator determined that continuing the trial was unfeasible based on subjective or objective symptoms

(4) Participants for whom it was determined after the start of the trial that they did not meet the eligibility criteria

(5) Participants who do not follow the instructions of the principal investigator, sub-investigator, or other designated personnel

(6) Other participants for whom the principal investigator or sub-investigator determined that trial participation should be discontinued

目標参加者数/Target sample size

60


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
一登
ミドルネーム
岡林


英語
Kazuto
ミドルネーム
Okabayashi

所属組織/Organization

日本語
株式会社ロッテ


英語
Lotte Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
中央研究所 噛むこと研究部


英語
Research and Development Center, Kamukoto Research Department

郵便番号/Zip code

336-8601

住所/Address

日本語
埼玉県さいたま市南区沼影3丁目1番1号


英語
1-1, Numakage-3chome, Minami-ku, Saitama

電話/TEL

048-837-0744

Email/Email

okabayashi_kazuto@lotte.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
担当者
ミドルネーム
担当者


英語
N/A
ミドルネーム
N/A

組織名/Organization

日本語
一般社団法人八千代市歯科医師会


英語
Yachiyo City Dental Association

部署名/Division name

日本語
八千代市歯科医師会口腔ケアセンター


英語
Yachiyo Dental Association Oral Care Center

郵便番号/Zip code

276-0042

住所/Address

日本語
千葉県八千代市ゆりのき台2-10 八千代市口腔ケアセンター


英語
2-10 Yurinokidai, Yachiyo-shi, Chiba

電話/TEL

047-485-7535

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

none@example.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Lotte Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社ロッテ


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
LOTTE Co., Lte

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社ロッテ


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
一般社団法人八千代市歯科医師会


英語
Yachiyo City Dental Association

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
芝パレスクリニック倫理審査委員会


英語
Shiba Palace Clinic

住所/Address

日本語
東京都港区浜松町1-9-10 DaiwaA 浜松町ビル6F


英語
6F DaiwaA Hamamatucho Bld., 1-9-10 Hamamatsucho, Minato-ku, Tokyo, 105-0013, Japan

電話/Tel

03-5408-1590

Email/Email

jimukyoku@mail.souken-r.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 08 03


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 06 18

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 07 09

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 07 28

最終更新日/Last modified on

2026 07 28



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