UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062204
受付番号 R000071164
科学的試験名 外来通院中のHIV陽性者に対するHIVコーディネーターナースによる相談プログラムの評価
一般公開日(本登録希望日) 2026/07/17
最終更新日 2026/07/10 09:24:28

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
外来通院中のHIV陽性者に対するHIVコーディネーターナースによる相談プログラムの評価


英語
Evaluation of a Consultation Program for HIV-Positive Outpatients by HIV Coordinator Nurses

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
HIV陽性者に対する看護師による相談プログラムの評価


英語
Evaluation of a Consultation Program for HIV-Positive by Nurses

科学的試験名/Scientific Title

日本語
外来通院中のHIV陽性者に対するHIVコーディネーターナースによる相談プログラムの評価


英語
Evaluation of a Consultation Program for HIV-Positive Outpatients by HIV Coordinator Nurses

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
HIV陽性者に対する看護師による相談プログラムの評価


英語
Evaluation of a Consultation Program for HIV-Positive by Nurses

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
HIV陽性者


英語
HIV-Positive individuals

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、HIVコーディネーターナースによるHIV陽性者の療養に伴うストレス軽減を目指した相談プログラムを試行し評価することである。


英語
This study aims to evaluate a consultation program for stress reduction provided by HIV coordinator nurses.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
介入前、1回目の介入直後、2回目の介入直後(3か月後)にストレス状態を「全くない」から「非常に強い」のVASスケールで測定する。


英語
Stress levels will be measured using a VAS scale at points namely before the intervention, immediately after the intervention, and immediately after the second intervention (3 months later).

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
ソーシャルサポートとコーピング状況を介入前と2回目の介入直後(3か月後)に測定し、プログラムの有用性を2回目の介入直後(3か月後)に自作の尺度で測定する。


英語
Social support and coping status will be measured before the intervention and immediately after the second intervention (3 months later), and the program's effectiveness will be assessed immediately after the second intervention (3 months later) using a self-developed scale.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
HIVコーディネーターナースによるストレスコーピング、危機回避問題解決に基づく相談プログラムの提供


英語
Provision of a consultation program based on stress coping and crisis-avoidance problem-solving by HIV coordinator nurses.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
研究参加に関する心身の負担が少なく、研究参加が可能であると主治医が判断した者


英語
Individuals assessed by their primary physician as experiencing minimal physical and psychological burden related to research participation.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
自分で参加の決定ができず、同意書への署名ができない者


英語
Individuals who lack the capacity to make autonomous decisions and cannot provide written informed consent.

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
友美
ミドルネーム
中尾


英語
Tomomi
ミドルネーム
Nakao

所属組織/Organization

日本語
大阪公立大学


英語
Osaka Metropolitan University

所属部署/Division name

日本語
大学院看護学研究科


英語
Graduate School of Nursing

郵便番号/Zip code

545-0051

住所/Address

日本語
大阪市阿倍野区旭町1-4-3


英語
1-4-3 Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka, Japan

電話/TEL

06-6645-9020

Email/Email

t-nakao@omu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
友美
ミドルネーム
中尾


英語
Tomomi
ミドルネーム
Nakao

組織名/Organization

日本語
大阪公立大学


英語
Osaka Metropolitan University

部署名/Division name

日本語
大学院看護学研究科


英語
Graduate School of Nursing

郵便番号/Zip code

545-0051

住所/Address

日本語
大阪市阿倍野区旭町1-4-3


英語
1-4-3 Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka, Japan

電話/TEL

06-6645-9020

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

t-nakao@omu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
大阪公立大学


英語
Osaka Metropolitan University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
大阪公立大学


英語
Osaka Metropolitan University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
独立行政法人国立病院機構大阪医療センター


英語
National Hospital Organization Osaka National Hospital

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
大阪公立大学大学院看護学研究科研究倫理審査委員会


英語
Research Ethics Review Committee, Graduate School of Nursing, Osaka Metropolitan University

住所/Address

日本語
大阪市阿倍野区旭町1-4-3


英語
1-4-3 Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka, Japan

電話/Tel

06-6645-3456

Email/Email

gr-hab-rinri@omu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 07 17


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 06 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 07 21

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 07 10

最終更新日/Last modified on

2026 07 10



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