UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062110
受付番号 R000071062
科学的試験名 被験品の摂取が健常者の肝機能に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
一般公開日（本登録希望日） 2026/07/01
最終更新日 2026/07/01 18:48:52

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
被験品の摂取が健常者の肝機能に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of test food consumption on liver function in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験品の摂取が健常者の肝機能に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of test food consumption on liver function in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験品の摂取が健常者の肝機能に及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of test food consumption on liver function in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験品の摂取が健常者の肝機能に及ぼす影響

英語
Effects of test food consumption on liver function in healthy Japanese

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験品の摂取が健常者の肝機能に及ぼす影響について検証する。

英語
To verify the effects of test food consumption on liver function in healthy Japanese.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入4週間後検査におけるALT (GPT) の実測値

英語
1. Measured value of ALT (GPT) at 4 weeks after the intervention (4w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入4週間後検査におけるALT (GPT) のスクリーニング検査からの変化量、変化率

2. 介入4週間後検査におけるAST (GOT)、gamma-GT (gamma-GTP) の実測値、スクリーニング検査からの変化量、変化率

3. 介入4週間後検査における、身体のだるさ、顔のむくみ、足のむくみ、身体のむくみの実測値、スクリーニング検査からの変化量、変化率

4. 有害事象を発現した症例

5. スクリーニング検査にて基準値内であった尿検査および末梢血液検査の各測定値が介入後において基準値外に変動した症例

6. 身体測定、尿検査、末梢血液検査

英語
1. Change and percentage change in ALT (GPT) from screening to 4w

2. Measured values of AST (GOT) and gamma-GT (gamma-GTP) at 4w, and their changes and percentage changes from screening

3. Measured values for physical weariness, facial swelling, leg swelling, and body swelling at 4w, and their change and percentage change from screening

4. Individuals who experienced adverse events

5 Individuals whose values of urinalysis and peripheral blood test are outside the reference range after intervention despite within the reference range at screening

6. Physical measurements, urinalysis, and peripheral blood test


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration


介入/Intervention

群数/No. of arms

4

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 4週間
試験品: 肝解垂盆草9粒 (プラセボ0粒)
用法・用量: 肝解垂盆草を1日9粒、水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 4 weeks
Test product: Kange Suibonsou 9 tablets (0 placebo tablets)
Administration: Consume 9 tablets of Kange Suibonsou per day with water

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 4週間
試験品: 肝解垂盆草6粒 (プラセボ3粒)
用法・用量: 肝解垂盆草を1日6粒、プラセボを1日3粒、合計9粒を水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 4 weeks
Test product: Kange Suibonsou 6 tablets (3 placebo tablets)
Administration: Consume a total of 9 tablets per day (6 tablets of Kange Suibonsou and 3 placebo tablets) with water

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
期間: 4週間
試験品: 肝解垂盆草4粒 (プラセボ5粒)
用法・用量: 肝解垂盆草を1日4粒、プラセボを1日5粒、合計9粒を水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 4 weeks
Test product: Kange Suibonsou 4 tablets (5 placebo tablets)
Administration: Consume a total of 9 tablets per day (4 tablets of Kange Suibonsou and 5 placebo tablets) with water

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入4/Interventions/Control_4

日本語
期間: 4週間
試験品: 肝解垂盆草0粒 (プラセボ9粒)
用法・用量: プラセボを1日9粒、水またはぬるま湯とともに摂取する。

※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。

英語
Duration: 4 weeks
Test product: Kange Suibonsou 0 tablets (9 placebo tablets)
Administration: Consume 9 placebo tablets per day with water

*If a dose is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily dose should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 成人

4. 健常者

5. スクリーニング検査におけるALT (GPT) が30 U/L以上の者

英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Adults

4. Healthy individuals

5. Individuals whose ALT (GPT) level is >=30 U/L at screening

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者

5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者

6. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者

7. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

8. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Individuals who are receiving treatment for or have a history of malignant tumors, heart failure, or myocardial infarction

2. Individuals who have an implanted pacemaker or implantable cardioverter defibrillator

3. Individuals who are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. Individuals who consume Foods for Specified Health Uses or Foods with Functional Claims

5. Individuals who are taking or using medications (including herbal medicines) or supplements

6. Individuals who are allergic to medications or foods related to the test product

7. Individuals who are pregnant, lactating, or planning pregnancy during this study

8. Individuals who are deemed unsuitable for participation in this study by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

80


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 毅
ミドルネーム
姓 髙良

英語
名 Tsuyoshi
ミドルネーム
姓 Takara

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5793-3623

Email/Email

t-takara@takara-clinic.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 直子
ミドルネーム
姓 鈴木

英語
名 Naoko
ミドルネーム
姓 Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nao@orthomedico.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
MAINICHIEGAO. CO., LTD.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社毎日笑顔

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
MAINICHIEGAO. CO., LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社毎日笑顔

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 07 月 01 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 06 月 10 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 06 月 10 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 07 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 11 月 20 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
<統計学的事項>
サブグループは、下記の変数における要因に準じて構築する。

AST (GOT): 30以下 / 31以上35以下 / 36以上50以下 / 51以上/
ALT (GPT): 31以上40以下 / 41以上50以下 / 51以上 / 50以下
gamma-GT (gamma-GTP): 50以下 / 51以上80以下 / 81以上100以下 / 101以上
年齢: 40歳以上 / 40歳未満 / 65歳以上 / 65歳未満
性別: 男性 / 女性
BMI (kg/m2): 18.5未満 / 18.5以上25.0未満 / 25以上

英語
<Statistical analysis details>
Subgroups will be defined based on the factors in the following variables.

AST (GOT): <=30 / 31-35 / 36-50 / >=51
ALT (GPT): 31-40 / 41-50 / >=51 / <=50
gamma-GT (gamma-GTP): <=50 / 51-80 / 81-100 / >=101
Age: >=40 / <40 / >=65 / <65
Sex: Male / Female
BMI (kg/m2): <18.5 / >=18.5 and <25.0 / >=25.0


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 07 月 01 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 07 月 01 日



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日本語
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