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一般向け試験名/Public title

日本語
看護師を対象とした哲学対話プログラムの効果

英語
The Effects of a Philosophical Dialogue Program on Nurses

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
看護師を対象とした哲学対話プログラムの効果

英語
The Effects of a Philosophical Dialogue Program on Nurses

科学的試験名/Scientific Title

日本語
哲学対話プログラムが看護師の自己認識と実践態度に与える影響：探索的準実験研究

英語
The Effects of a Philosophical Dialogue Program on Nurses' Self-Awareness and Attitudes Toward Nursing Practice: An Exploratory Quasi-Experimental Study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
哲学対話プログラムが看護師の自己認識と実践態度に与える影響：探索的準実験研究

英語
The Effects of a Philosophical Dialogue Program on Nurses' Self-Awareness and Attitudes Toward Nursing Practice: An Exploratory Quasi-Experimental Study

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし

英語
Not Applicable

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
哲学対話プログラムへの参加が看護師の自己認識や実践態度に与える影響を検証すること。また、哲学対話プログラムの開発に伴う介入の妥当性・有効性を検討すること。

英語
To examine the effect of participation in a philosophical dialogue program on nurses' self-awareness and attitudes toward nursing practice, and to evaluate the feasibility, validity, and effectiveness of the intervention.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
哲学対話プログラムの実行可能性および受容性（応募者数、脱落率、質問紙回収率、満足度、参加の障壁・促進要因、負担感）

英語
Feasibility and acceptability of the philosophical dialogue program, assessed by recruitment number, dropout rate, questionnaire completion rate, participant satisfaction, barriers and facilitators to participation, and perceived burden, .

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
哲学対話プログラム前後に測定する批判的思考態度尺度、自己教育性尺度、臨床対人反応性尺度、認知的柔軟性尺度の点数変化
哲学対話プログラム終了後のインタビュー、ワークシートの記述データ、対話内容の録音データから得られる、介入参加の経験、その意味づけ、認識枠組みの変化に関する質的データ

英語
Changes in scores on the Critical Thinking Disposition Scale, Self-Education Scale, Clinical Interpersonal Reactivity Scale, and Cognitive Flexibility Scale before and after the intervention.
Qualitative data regarding participants' experiences of the intervention, its perceived meaning, and transformation of meaning perspective obtained through post-program interviews, worksheets, and recorded dialogue sessions.

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
介入は全2日間のプログラムで、計3セッションから構成される。1日目は午前・午後の2セッションを実施し、午前セッションでは哲学対話を、午後セッションでは午前の対話内容を踏まえて看護実践とのつながりについて小グループで対話を行う。2日目は午前の1セッションのみとし、再度哲学対話を実施する。2日目は1日目から3-4週間の間隔を空けて行う。

英語
The intervention is a two-day program consisting of three sessions in total. On the first day, two sessions are held: one in the morning and one in the afternoon. The morning session features a philosophical dialogue, while the afternoon session involves small-group dialogue on the connection between the morning's dialogue and nursing practice. On the second day, the philosophical dialogue is conducted again in a single morning session. The second day tales place 3-4 weeks after the first day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
以下の基準を満たす者
・介入実施時点で、急性期病院に勤務する看護師（本研究における急性期病院とは、第2・3次救急医療を提供する病院を指す。）
・研究期間中、対面形式で実施する介入に継続的に参加可能な者

英語
Individuals meeting the following criteria:
- Nurses working at an acute care hospitals at the time of the intervention (An acute care hospital refers to a hospital that provides secondary or tertiary emergency medical care in this study.)
- Individuals who are able to participate continuously in the in-person intervention throughout the study period.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
以下の基準のいずれかに当てはまる者
・本研究への同意が得られない者
・研究者からの日程案内に対し、2日間の介入に参加できない者
・日本語による介入への参加、質問紙への回答、インタビューへの参加が困難な者

英語
Individuals meeting any of the following criteria:
- Individuals who cannot provide informed consent for this study
- Individuals who are not able to participate in two-days intervention
- Individuals who have difficulty participating in the interview, completing the questionnaire, or undergoing in the interview in Japanese

目標参加者数/Target sample size

40

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	則子
ミドルネーム
姓	山本

英語

名	Noriko
ミドルネーム
姓	Yamamoto-Mitani

所属組織/Organization

日本語
東京大学

英語
The University of Tokyo

所属部署/Division name

日本語
大学院医学系研究科

英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷7-3-1

英語
7-3-1 Hongo, Bunkyo-city, Tokyo

電話/TEL

03-5841-3508

Email/Email

noriko-tky@g.ecc.u-tokyo.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	麗奈
ミドルネーム
姓	小野塚

英語

名	Reina
ミドルネーム
姓	Onozuka

組織名/Organization

日本語
東京大学

英語
The University of Tokyo

部署名/Division name

日本語
大学院医学系研究科

英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷7-3-1

英語
7-3-1 Hongo, Bunkyo-city, Tokyo

電話/TEL

03-5841-3508

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

reina-mtg@g.ecc.u-tokyo.ac.jp

機関名/Institute

日本語
東京大学

英語
The University of Tokyo

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
The Japan Nursing Ethics Association

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本看護倫理学会

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
東京大学大学院医学系研究科・医学部倫理委員会

英語
The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Clinical Research Review Board

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷7-3-1

英語
7-3-1 Hongo, Bunkyo-city, Tokyo

電話/Tel

03-5841-0818

Email/Email

ethics@m.u-tokyo.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

06

月

29

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

06

月

26

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

06

月

29

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

11

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

06

月

26

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

06

月

26

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000071011

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