UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
肝硬度測定を施行された脂肪肝患者の予後に関するレジストリ研究

英語
Asian Vibration-Controlled Transient Elastography registry study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アベンジャーズ

英語
AVENGERS

科学的試験名/Scientific Title

日本語
肝硬度測定を施行された脂肪肝患者の予後に関するレジストリ研究

英語
Registry Study of Clinical Outcomes in Patients with Steatotic Liver Disease Undergoing Liver Stiffness Measurement

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アベンジャーズ

英語
AVENGERS

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
非アルコール性脂肪性肝疾患（nonalcoholic fatty liver disease: NAFLD）。現在は代謝機能障害関連脂肪性肝疾患（metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease）と呼称されている

英語
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), which is now known as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD).

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究は、肝硬度測定を施行された脂肪肝患者脂肪肝患者において、合併症とその治療薬が生命予後に与える影響を多施設共同のレジストリ研究で明らかにすることを目的に立案された。

英語
This study was designed to clarify the impact of comorbidities and their corresponding medications on overall prognosis in patients with steatotic liver disease who underwent liver stiffness measurement, using data from a multicenter registry.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
心血管イベント、脳卒中など

英語
Cardiovascular events, including stroke

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
LSMが高値になるほど全死亡率が上昇するか否か

英語
Whether higher liver stiffness measurement (LSM) values are associated with increased all-cause mortality.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 肝外合併症
2. 肝関連イベント
3. 他部位がんの発現に患者因子が関連するか

英語
1.Extrahepatic comorbidities
2.Liver-related events
3.Whether patient-related factors are associated with the development of extrahepatic malignancies

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

より上/<

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 2012年1月以降に脂肪肝を疑われ、初回の肝硬度測定(Fibroscan)を受けている。
2. 初回の肝硬度測定時（同意取得時）の年齢が20歳以上。

英語
1. Patients suspected of having steatotic liver disease who underwent their first liver stiffness measurement (FibroScan) on or after January 1, 2012.
2. Age >=20 years at the time of the initial liver stiffness measurement (enrollment).

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.研究者が本研究の対象として不適と判断した患者
2.研究参加の拒否を申し出た患者
3.他の慢性肝疾患の合併が疑われる患者

英語
1. Patients deemed unsuitable for participation in this study by the investigator.
2. Patients who declined participation in the study.
3. Patients suspected of having concomitant chronic liver diseases other than steatotic liver disease.

目標参加者数/Target sample size

6000

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	秀徳
ミドルネーム
姓	豊田

英語

名	Hidenori
ミドルネーム
姓	Toyoda

所属組織/Organization

日本語
大垣市民病院

英語
Ogaki Municipal Hospital

所属部署/Division name

日本語
消化器内科

英語
Department of Gastroenterology and Hepatology,

郵便番号/Zip code

503-8502

住所/Address

日本語
岐阜県大垣市南頬町4丁目86番地

英語
4-86 Minaminokawa-cho, Ogaki City, Gifu

電話/TEL

0584-81-3341

Email/Email

hmtoyoda@spice.ocn.ne.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	英樹
ミドルネーム
姓	藤井

英語

名	Hideki
ミドルネーム
姓	Fujii

組織名/Organization

日本語
大阪公立大学

英語
Osaka Metropolitan University

部署名/Division name

日本語
生活科学研究科　食栄養学科

英語
Department of Nutrition Graduate School of Human Life and Ecology

郵便番号/Zip code

536-8525

住所/Address

日本語
大阪府大阪市城東区森之宮2丁目1番132号

英語
2-1-132, Morinomiya, Joto-ku, Osaka-shi, Osaka 536-8525, JAPAN

電話/TEL

06-6167-1369

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

o21717h@omu.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
JSG-NAFLD

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
JSG-NAFLD

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
JSG-NAFLD

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
JSG-NAFLD

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
大垣市民病院臨床研究研究審査委員会

英語
Institutional Review Board (IRB) of Ogaki Municipal Hospital

住所/Address

日本語
岐阜県大垣市南頬町4丁目86番地

英語
2-1-132, Morinomiya, Joto-ku, Osaka-shi, Osaka 536-8525, JAPAN

電話/Tel

0584-81-3341

Email/Email

clinical-trial@omh.ogaki.gifu.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

06

月

23

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

5200

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

02

月

02

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

03

月

24

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

04

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

06

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
肝生検は出血等のリスクを伴い、医療費も高額な検査である。非侵襲的検査法によるNAFLDの正確な予後予測が可能になれば、肝生検の無い世の中を作ることが出来る。これにより、患者の生活の質の向上のみならず、医療費の減少ひいては健康寿命の延伸に資する事が期待される。

英語
Liver biopsy is an invasive procedure associated with risks such as bleeding and is also a costly diagnostic test. If accurate prognostic prediction of MASLD can be achieved using noninvasive assessment methods it may become possible to reduce or even eliminate the need for liver biopsy in routine clinical practice. Such an advance is expected not only to improve patients quality of life but also to reduce healthcare costs and ultimately contribute to extending healthy life expectancy.

登録日時/Registered date

2026

年

06

月

23

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

06

月

23

日

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