UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062008
受付番号 R000070956
科学的試験名 アスリートにおける有酸素運動を用いたカフェインクラッシュ抑制効果の検証
一般公開日(本登録希望日) 2026/06/22
最終更新日 2026/06/22 16:07:51

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
アスリートにおける有酸素運動を用いたカフェインクラッシュ抑制効果の検証


英語
Evaluation of the Suppressive Effects of Aerobic Exercise on Caffeine Crash in Athletes

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アスリートにおける有酸素運動を用いたカフェインクラッシュ抑制効果の検証


英語
Evaluation of the Suppressive Effects of Aerobic Exercise on Caffeine Crash in Athletes

科学的試験名/Scientific Title

日本語
アスリートにおける有酸素運動を用いたカフェインクラッシュ抑制効果の検証


英語
Evaluation of the Suppressive Effects of Aerobic Exercise on Caffeine Crash in Athletes

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アスリートにおける有酸素運動を用いたカフェインクラッシュ抑制効果の検証


英語
Evaluation of the Suppressive Effects of Aerobic Exercise on Caffeine Crash in Athletes

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
カフェインクラッシュとは、カフェイン摂取後約12時間後に体内のカフェイン量の減少により体が再び疲労を感じ始めることで、通常時よりも疲労感や集中力の低下がみられることである。カフェインを摂取してから約12時間後に有酸素運動をするとカフェインクラッシュが抑制されると報告されている。本研究では、カフェインを摂取してから約12時間後に10~30分の有酸素運動を行う群と行わない群とで、カフェインクラッシュの症状にどのような違いが生じるのかを評価することを目的とする。


英語
Caffeine crash is a condition in which fatigue and reduced concentration occur as caffeine levels in the body decrease, typically about 12 hours after caffeine intake. Previous studies have suggested that aerobic exercise performed approximately 12 hours after caffeine consumption may reduce caffeine crash symptoms. Therefore, the purpose of this study is to evaluate the effects of 10 to 30 minutes of aerobic exercise on caffeine crash symptoms by comparing a group that performs aerobic exercise with a group that does not.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
カフェイン摂取約12時間後に下記を評価する。評価にあたり、有酸素運動あり群は、10~15分の有酸素運動後に評価を行い、有酸素運動なし群は、12時間後直ちに評価を実施する。
評価項目:主観的疲労感は質問紙により調査し、認知機能についてはストループテストを用いる。


英語
The following assessments will be conducted approximately 12 hours after caffeine intake. In the aerobic exercise group, participants will be evaluated after completing 10 to 15 minutes of aerobic exercise. In the non-exercise group, participants will be evaluated immediately 12 hours after caffeine intake.
Outcome measures: Subjective fatigue will be assessed using a questionnaire, and cognitive function will be evaluated using the Stroop test.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
体重1kg当たり1.5mgのカフェイン(インスタントコーヒー)を午前8時に摂取させる。回数は1日1回のみとする。
12時間後に評価を行う(有酸素運動なし群)。


英語
Participants will consume 1.5 mg of caffeine per kilogram of body weight (instant coffee) at 8:00 a.m. The intervention will be administered once daily. In the non-exercise group, assessments will be conducted 12 hours after caffeine ingestion without performing aerobic exercise.



介入2/Interventions/Control_2

日本語
体重1kg当たり1.5mgのカフェイン(インスタントコーヒー)を午前8時に摂取させる。回数は1日1回のみとする。
12時間後に10~15分間の有酸素運動を実施後に評価を行う(有酸素運動あり群)。


英語
Participants will consume 1.5 mg of caffeine per kilogram of body weight in the form of instant coffee at 8:00 a.m. Caffeine will be administered once per day.

In the aerobic exercise group, participants will perform 10 to 15 minutes of aerobic exercise 12 hours after caffeine ingestion, followed by the assessment.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

24 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
女子バレーボール部員約25名に対して説明会を開催する。書面にて本研究の内容を理解したうえで書面の同意書に署名を頂いた選手を対象とする。


英語
An information session will be held for approximately 25 female volleyball players. Athletes who fully understand the purpose and procedures of the study and provide written informed consent will be enrolled in the study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
カフェイン入り飲料を1週間に1回も飲まない選手については、カフェインを飲みなれていないと判断し、除外する。


英語
Athletes who consume caffeinated beverages less than once per week will be considered non-habitual caffeine consumers and will be excluded from the study.

目標参加者数/Target sample size

24


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
洋美
ミドルネーム
稲葉


英語
Hiromi
ミドルネーム
Inaba

所属組織/Organization

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

所属部署/Division name

日本語
健康科学部健康栄養学科


英語
Department of Health and Nutrition, Faculty of Health Sciences,

郵便番号/Zip code

950-3198

住所/Address

日本語
新潟県新潟市北区島見町1398


英語
1398 Shimami-cho, Kita-ku, Niigata, JAPAN

電話/TEL

0252574413

Email/Email

inaba@nuhw.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
洋美
ミドルネーム
稲葉


英語
Hiromi
ミドルネーム
Inaba

組織名/Organization

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

部署名/Division name

日本語
健康科学部健康栄養学科


英語
Department of Health and Nutrition, Faculty of Health Sciences

郵便番号/Zip code

950-3198

住所/Address

日本語
新潟県新潟市北区島見町1398


英語
1398 Shimamicho, Kita-ku, Niigata City

電話/TEL

0252574413

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

inaba@nuhw.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
新潟医療福祉大学


英語
Niigata University of Health and Welfare

住所/Address

日本語
新潟県新潟市北区島見町1398


英語
1398 Shimami-cho, Kita-ku, niigata, 950-3198 JAPAN

電話/Tel

0252574413

Email/Email

inaba@nuhw.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW

新潟県


試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 06 22


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 06 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 06 22

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 06 22

最終更新日/Last modified on

2026 06 22



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