UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061971
受付番号 R000070895
科学的試験名 被験食品の摂取が健常者の関節 (腰、肩、膝) の違和感に及ぼす影響: 非盲検試験
一般公開日(本登録希望日) 2026/06/19
最終更新日 2026/06/19 10:29:04

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
被験食品の摂取が健常者の関節 (腰、肩、膝) の違和感に及ぼす影響: 非盲検試験


英語
Effects of consumption of the test food on the discomfort of the joint (of low back, shoulder, and knee) : an open-label study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の関節 (腰、肩、膝) の違和感に及ぼす影響: 非盲検試験


英語
Effects of consumption of the test food on the discomfort of the joint (of low back, shoulder, and knee) : an open-label study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被験食品の摂取が健常者の関節 (腰、肩、膝) の違和感に及ぼす影響: 非盲検試験


英語
Effects of consumption of the test food on the discomfort of the joint (of low back, shoulder, and knee) : an open-label study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
被験食品の摂取が健常者の関節 (腰、肩、膝) の違和感に及ぼす影響


英語
Effects of consumption of the test food on the discomfort of the joint (of low back, shoulder, and knee)

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験食品の摂取が健常者の関節 (腰、肩、膝) の違和感に及ぼす影響を検証する。


英語
To verify the effects of consumption of the test food on the discomfort of the joint (of low back, shoulder, and knee) in healthy adults

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 介入12週間後検査におけるJLEQスコアの実測値


英語
1. The measured values of the score of Japan Low back pain Evaluation Questionnaire (JLEQ) at 12 weeks after consumption (12w)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 介入12週間後検査におけるJLEQの腰の痛みの程度 (VAS)、この数日間の腰の痛み、この数日間の腰痛による生活上の問題点、この1か月の健康・精神状態などの実測値

2. 介入12週間後検査におけるJKOMの膝の痛みの程度 (VAS)、JKOMスコア、膝の痛みやこわばり、日常生活の状態、ふだんの活動など、健康状態についての実測値

3. 介入12週間後検査におけるShoulder 36の疼痛、可動域、筋力、健康感、日常生活機能、スポーツ能力の実測値

4. 介入12週間後検査におけるJKOM、JLEQ、Shoulder 36の各質問項目が1段階以上改善した症例

5. 介入12週間後検査における高感度CRPの実測値

6. 有害事象を発現した症例

7. スクリーニング検査にて基準値内であった尿検査および末梢血液検査の各測定値が介入後において基準値外に変動した症例

8. 身体測定、尿検査、末梢血液検査


英語
1. The measured values of severity of low back pain measured by Visual Analogue Scale (VAS), low back pain during the past few days, problems in daily living due to low back pain during the past few days, and general health and mental condition during the past month and others of the JLEQ at 12w

2. The measured values of pain intensity in knees measured by VAS, the score, pain and stiffness in knees, activities of daily living, social activities, and general health conditions of the Japanese Knee Osteoarthritis Measure (JKOM) at 12w

3. The measured values of pain, range of motion, muscle strength, general health, ability of daily living, and ability for sports of the Shoulder 36 at 12w

4. Individuals whose responses to each item in the JKOM, JLEQ, and Shoulder 36 improved by one or more scales at 12w

5. The measured values of high sensitivity C-reactive protein (CRP) at 12w

6. Individuals who experienced adverse events

7. Individuals whose values of urinalysis and peripheral blood test are outside the reference range after intervention despite within the reference range at screening (Scr)

8. Physical measurements, urinalysis, and peripheral blood test


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 12週間
試験品:被験食品
用法・用量:
1日2回、朝と晩に2粒ずつ (1日合計4粒)、水またはぬるま湯とともに摂取する。
※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。


英語
Duration: 12 weeks
Test product: Product containing food
Administration:
Consume two tablets twice daily (morning and night, in total four tablets a day) with water.
*If a take is missed, it should be consumed as soon as remembered. The daily take should be consumed within the same day and should not be carried over to the following day.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 成人

4. 健常者

5. 過去に椎間板ヘルニアの既往歴がある者

6. スクリーニング検査におけるX線検査の結果から試験責任医師が本試験参加を問題無いと判断した者

7. スクリーニング検査のJLEQスコアが悪い者


英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Adults

4. Healthy individuals

5. Individuals who have a past medical history of disc herniation

6. Individuals who are judged as eligible to participate in the study by the physician according to the results of X-ray examination at Scr

7. Individuals whose score of JLEQ is bad at Scr

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、慢性腎臓病、脳血管障害、リウマチ性疾患、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 特定保健用食品、機能性表示食品を摂取している者

5. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを摂取/使用している者

6. アレルギー (医薬品・試験品関連食品) がある者、特に柑橘類アレルギーを有する者

7. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

8. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者


英語
1. Individuals who are receiving treatment for or have a history of malignant tumors, heart failure, or myocardial infarction

2. Individuals who have an implanted pacemaker or implantable cardioverter defibrillator

3. Individuals who are currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases:
cardiac arrhythmia, liver disorder, chronic kidney disease, cerebrovascular disorder, rheumatic disease, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. Individuals who consume Foods for Specified Health Uses or Foods with Functional Claims

5. Individuals who are taking or using medications (including herbal medicines) or supplements

6. Individuals who are allergic to medications or foods related to the test product (particularly citrus fruits)

7. Individuals who are pregnant, lactating, or planning pregnancy during this study

8. Individuals who are deemed unsuitable for participation in this study by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
髙広
ミドルネーム
山田


英語
Takahiro
ミドルネーム
Yamada

所属組織/Organization

日本語
西新井駅前クリニック眼科整形外科


英語
Nishi-Arai Ekimae Clinic Ophthalmology and Orthopedics

所属部署/Division name

日本語
院長


英語
Director

郵便番号/Zip code

123-0843

住所/Address

日本語
東京都足立区西新井栄町2-3-13 中里ビル2階


英語
2F Nakazato Bldg., 2-3-13, Nishi-arai sakae-cho, Adachi-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5681-1133

Email/Email

dr_yamada@orthomedico.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
直子
ミドルネーム
鈴木


英語
Naoko
ミドルネーム
Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ


英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部


英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階


英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nao@orthomedico.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Toyo Sugar Refining Co., Ltd.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東洋精糖株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Toyo Sugar Refining Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
東洋精糖株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会


英語
The ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階


英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

西新井駅前クリニック眼科整形外科 (東京都)
Nishi-Arai Ekimae Clinic Ophthalmology and Orthopedics (Tokyo, Japan)

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2026 06 19


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 05 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 05 13

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2026 06 19

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 11 02

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 06 19

最終更新日/Last modified on

2026 06 19



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