UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061953 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070884 |
| 科学的試験名 | 医療機関での待ち時間を活用したウェブ教育が服薬アドヒアランスに与える影響の検討:非ランダム化比較研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/06/22 |
| 最終更新日 | 2026/06/17 17:45:14 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
医療機関での待ち時間を活用したウェブ教育が服薬アドヒアランスに与える影響
英語
Effect of a Web-Based Educational Intervention Delivered During Hospital Waiting Time on Medication Adherence
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
病院待ち時間ウェブ教育研究
英語
Hospital Waiting-Time Web Education Study
科学的試験名/Scientific Title
日本語
医療機関での待ち時間を活用したウェブ教育が服薬アドヒアランスに与える影響の検討:非ランダム化比較研究
英語
Effect of a Web-Based Educational Intervention Delivered During Healthcare Facility Waiting Time on Medication Adherence: A Non-Randomized Controlled Study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
医療機関待ち時間ウェブ教育と服薬アドヒアランス研究
英語
Web-Based Education During Healthcare Facility Waiting Time and Medication Adherence Study
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
糖尿病
英語
Diabetes Mellitus
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
慢性疾患である糖尿病で服薬治療中の患者を対象として、服薬に関する誤解や非合理な信念に働きかけるウェブ教材を開発し、服薬アドヒアランスの向上につながるかを検討する
英語
This study aims to develop a web-based educational intervention targeting misconceptions and irrational beliefs about medications among patients with diabetes receiving pharmacological treatment and to evaluate its effect on medication adherence.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
2群間での介入前後の服薬アドヒアランス尺度得点の変化量の差
英語
Between-group difference in change in medication adherence scores from baseline to post-intervention
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
2群間での介入前後の服薬に対する認識テストおよびヘルスリテラシーの変化量の差
英語
Between-group difference in change inMedication Knowledge Test and Health literacy from baseline to post-intervention
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
iPadで服薬に対する認識テストに1問ずつ回答してもらい、回答入力の都度、正答と解説が表示されるコンテンツ閲覧を行う
英語
Participants will complete a medication-related beliefs questionnaire on an iPad. After each response, tailored educational content, including the correct answer and an explanation addressing common misconceptions and inappropriate beliefs regarding medication use, will be displayed.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
iPadで服薬に対する認識テストに回答する
英語
Participants will complete a medication-related beliefs questionnaire on an iPad.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 60 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
倉敷中央病院に通院中で、糖尿病治療の内服薬を処方され、2か月以内に再来予定のある20歳以上60歳未満の患者のうちiPadの使用に困難がなく、かつ調査への同意を得られた者
英語
Outpatients at Kurashiki Central Hospital aged 20 to 59 years who are prescribed oral medication for diabetes mellitus and are scheduled for a follow-up visit within 2 months.
Able to use an iPad without difficulty.
Willing and able to provide informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
研究参加の同意が得られない者
英語
Patients who do not provide informed consent to participate in the study.
目標参加者数/Target sample size
150
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | ひろの |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 石川 |
英語
| 名 | Hirono |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ishikawa |
所属組織/Organization
日本語
帝京大学
英語
Teikyo University
所属部署/Division name
日本語
公衆衛生学研究科
英語
Graduate School of Public Health
郵便番号/Zip code
173-8605
住所/Address
日本語
東京都板橋区加賀2-11-1
英語
2-11-1 Kaga, Itabashi-ku, Tokyo, 173-8605, Japan
電話/TEL
03-3964-1211
Email/Email
hirono-tky@umin.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 貴和 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 増永 |
英語
| 名 | Kiwa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Masunaga |
組織名/Organization
日本語
帝京大学
英語
Teikyo University
部署名/Division name
日本語
公衆衛生学研究科
英語
Graduate School of Public Health
郵便番号/Zip code
173-8605
住所/Address
日本語
東京都板橋区加賀2-11-1
英語
2-11-1 Kaga, Itabashi-ku, Tokyo, 173-8605, Japan
電話/TEL
03-3964-1211
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
25km20018kr@stu.teikyo-u.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
帝京大学
英語
Teikyo University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
文部科学省
英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (MEXT)
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
日本
英語
Japan
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
倉敷中央病院
英語
Kurashiki Central Hospital
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
帝京大学医学系研究倫理委員会
英語
Teikyo University Medical Research Ethics Committee
住所/Address
日本語
東京都板橋区加賀2-11-1
英語
2-11-1 Kaga, Itabashi-ku, Tokyo, 173-8605, Japan
電話/Tel
03-3964-7256
Email/Email
turb-office@teikyo-u.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
倉敷中央病院（岡山県）
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 22 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 28 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 10 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 22 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 17 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 17 | 日 |
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日本語
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