UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061927 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070802 |
| 科学的試験名 | NMN（2種）の単回経口摂取後における血中動態の推移に関する設定された分析技術を用いた評価検証試験：並行群間試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/06/17 |
| 最終更新日 | 2026/06/16 13:13:57 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
NMN（2種）摂取によるNAD+測定技術の探索的試験
英語
Exploratory Study on NAD+ Measurement Techniques Following NMN (Two Types) Intake
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
NMN（2種）摂取によるNAD+測定技術の探索的試験
英語
Exploratory Study on NAD+ Measurement Techniques Following NMN (Two Types) Intake
科学的試験名/Scientific Title
日本語
NMN（2種）の単回経口摂取後における血中動態の推移に関する設定された分析技術を用いた評価検証試験：並行群間試験
英語
Evaluation and Validation Study Using Specific Analytical Methods to Assess the Pharmacokinetics of NMN (two types) Following a Single Oral Dose: A Parallel Study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
NMN（2種）の分析技術の評価検証試験
英語
Validation Testing of Analytical Techniques for NMN (two types)
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
該当せず
英語
none
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
血中NAD、及び関連代謝物8種
英語
Whole blood NAD levels and eight types of NMN-related metabolites
目的2/Basic objectives2
薬物動態・薬力学/PK,PD
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
全血中のNAD＋の経時的変化
英語
Changes in Whole blood NAD levels over time
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
全血中におけるNMN関連代謝物８種の経時的変化
英語
Changes in whole blood NMN-related metabolites (eight types) levels over time
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
用量対照/Dose comparison
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
NMN① 350㎎
英語
Type 1 NMN 350mg
介入2/Interventions/Control_2
日本語
NMN② 250㎎
英語
Type 2 NMN 250mg
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 35 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 70 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
①健常者
②試験の目的、内容について理解したうえで自らの意思により試験参加に同意する者
英語
1.Healthy individuals
2.Individuals who, having fully understood the purpose and content of the study, consent to participate of their own free will
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
①急性期疾患を有する者、またはそれにより加療中の者
②血液疾患を有する者
③試験当日に症状のある感染症に罹患している者
④日常的にNMNを含有する健康食品を摂取している者
⑤妊娠中、または授乳中である者
⑥他の臨床試験等に参加中の者
⑦その他、実施医師および試験責任者の判断によって、被験者として不適と
判断される者
英語
1.Individuals with an acute illness or currently undergoing treatment for such an illness
2.Individuals with a blood disorder
3.Individuals currently suffering from a symptomatic infectious disease on the test day
4.Individuals who regularly consume health supplements containing NMN
5.Individuals who are pregnant or breastfeeding
6.Individuals currently participating in other clinical trials or similar studies
7.Any other individuals deemed unsuitable as subjects by the treating physician or the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
5
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 英明 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 岩﨑 |
英語
| 名 | Hideaki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Iwasaki |
所属組織/Organization
日本語
株式会社ディーエイチシー
英語
DHC Corporation
所属部署/Division name
日本語
サプリメントユニット
英語
Supplements Unit
郵便番号/Zip code
261-0025
住所/Address
日本語
千葉県千葉市美浜区浜田2-42
英語
2-42 Hamada, Mihama-ku, Chiba-city, Chiba
電話/TEL
0432754811
Email/Email
hiiwasaki@dhc.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 奈美 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 原田 |
英語
| 名 | Nami |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Harada |
組織名/Organization
日本語
株式会社ディーエイチシー
英語
DHC Corporation
部署名/Division name
日本語
サプリメントユニット
英語
Supplements Unit
郵便番号/Zip code
261-0025
住所/Address
日本語
千葉県千葉市美浜区浜田2-42
英語
2-42 Hamada, Mihama-ku, Chiba-city, Chiba
電話/TEL
0432754811
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nharada@dhc.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
DHC Corporation
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社ディーエイチシー
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self-financing
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
株式会社ディーエイチシー ヒト試験倫理審査委員会
英語
DHC Ethics Review Committee
住所/Address
日本語
東京都港区芝5-34-2ミタマチテラス19
英語
Mitamachi Terrace 19F, 5-34-2 Shiba, Minato-ku, Tokyo, Japan
電話/Tel
03-3457-5311
Email/Email
ml-ethicsoffice@dhc.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 17 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
5
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 21 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 09 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 11 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 07 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 16 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 16 | 日 |
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日本語
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