UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000061742
受付番号 R000070652
科学的試験名 救急外来での終末期ケアに関するスコーピングレビュー
一般公開日（本登録希望日） 2026/05/29
最終更新日 2026/05/29 20:56:23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
救急外来での終末期ケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-Life Care in Emergency Departments: a scoping review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
救急外来での終末期ケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-Life Care in Emergency Departments: a scoping review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
救急外来での終末期ケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-Life Care in Emergency Departments: a scoping review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
救急外来での終末期ケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-Life Care in Emergency Departments: a scoping review

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
N/A

疾患区分1/Classification by specialty

救急医学/Emergency medicine 看護学/Nursing

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
救急外来に搬送され、終末期にあると判断された患者とその家族に対して、救急外来で提供される終末期ケアについてどこまで明らかになっているかを明らかにすること。

英語
To identify and summarize what is currently known about end-of-life care provided in the emergency department to patients who are transported to the emergency department and are considered to be at the end of life, as well as to their families.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
救急外来という場で提供されている終末期ケアをマッピングすること。

英語
To map the components and characteristics of end-of-life care provided in the emergency department setting.

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
救急外来で提供される終末期ケア

英語
End-of-life care provided in the emergency department

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)急な発症・受傷、症状の増悪により救急外来に搬送（あるいは来院）された死が近い患者とその家族
2)時間・日・週の単位で亡くなる可能性が高い状態であると判断あるいは推定されている
3)死が近い患者と家族に対して提供されているケアの内容が含まれている研究であること

採用する研究デザイン：
ランダム化比較試験、観察研究、準実験研究、前後比較研究、横断研究、コホート研究、質的研究、事例研究、ミックスメソッド研究、QI研究
採用する研究の言語：
英語、日本語

英語
1) Studies involving patients and their families who were transported to or presented at the emergency department due to acute onset, injury, or exacerbation of symptoms, and who are considered to be at the end of life.
2) Patients who are judged or estimated to be at high risk of death within hours, days, or weeks.
3) Studies that include descriptions of care provided to patients nearing the end of life and their families.

Eligible study designs:
Randomized controlled trials, observational studies, quasi-experimental studies, before-and-after studies, cross-sectional studies, cohort studies, qualitative studies, case studies, mixed-methods studies, and quality improvement (QI) studies.
Languages:
English and Japanese

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)場がICUなどの集中治療ユニットを対象としたもの
2)慢性的な経過で終末期にあり、計画的または予測可能な終末期ケアの延長として提供される緩和ケア
3)慢性疾患の経過中の患者の経過観察や管理目的（一時的な投薬等）で救急外来を受診した場合
4)救急外来受診後に帰宅が想定される、比較的安定した状態
5)DNARの取得のタイミング、話し合いに限定したもの

除外する研究デザイン：
過去に報告された論文へのレター、総説・解説、レビュー論文、ガイドラインや学会等のステートメント、学会抄録、非学術雑誌に掲載された原稿、商業誌の記事、全文が入手できないもの

英語
1) Studies conducted in settings such as intensive care units (ICUs) rather than emergency departments.
2) Studies focusing on palliative care provided as part of a planned or predictable trajectory of end-of-life care in patients with chronic conditions.
3) Studies involving patients with chronic illness who visit the emergency department for monitoring or management purposes (e.g., temporary medication adjustment) during the course of their illness.
4) Studies involving patients who are relatively stable and expected to be discharged home after the emergency department visit.
5) Studies limited to the timing or process of do-not-attempt-resuscitation (DNAR) orders or discussions.

Excluded study designs:
Letters to the editor, commentaries, narrative reviews, systematic reviews, guidelines and position statements issued by academic societies, conference abstracts, articles published in non-academic magazines, commercial publications, and studies for which the full text is not available.

目標参加者数/Target sample size



責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 綾子
ミドルネーム
姓 福島

英語
名 Ayako
ミドルネーム
姓 Fukushima

所属組織/Organization

日本語
三重大学

英語
Mie University

所属部署/Division name

日本語
大学院医学系研究科

英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

514-8507

住所/Address

日本語
三重県津市江戸橋2-174

英語
2-174 Edobashi, Tsu

電話/TEL

011-688-2367

Email/Email

fukushima-ay@hus.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 綾子
ミドルネーム
姓 福島

英語
名 Ayako
ミドルネーム
姓 Fukushima

組織名/Organization

日本語
三重大学

英語
Mie University

部署名/Division name

日本語
大学院医学系研究科

英語
Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code

514-8507

住所/Address

日本語
三重県津市江戸橋2-174

英語
2-174 Edobashi, Tsu

電話/TEL

011-688-2367

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

fukushima-ay@hus.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
三重大学

英語
Mie University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
科学技術振興機構

英語
Japan Society for the Promotion of Science

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
なし

英語
N/A

住所/Address

日本語
なし

英語
N/A

電話/Tel

N/A

Email/Email

N/A


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 05 月 29 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 05 月 19 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 05 月 19 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
①検索方法：
救急外来で提供されている終末期ケアを明らかにするために、網羅的に文献検索を行う。文献検索には、電子データベースである、医中誌Web版、the Cochran Central register of Controlled Trials（CENTRAL） in the Cochrane Library、PubMed（MEDLINE）、PsycInfo(APA PsycInfo)を用いて、2026年5月19日までの期間に報告された全ての文献について、「救急外来」「終末期」「終末期ケア」をキーワードとして検索を行う予定である。

②スクリーニング方法：
2名の研究者がそれぞれ独立して、選定基準をもとに独立してスクリーニングを行い、採用論文を確定する。スクリーニングの評価が研究者間で異なる場合は、研究間の協議のもと採否を決定し、それでも意見が収束しない場合には、第3者との議論によって採否を決定する。

英語
Data sources and search strategy
A comprehensive literature search will be conducted to clarify end-of-life care provided in emergency departments.
Electronic databases to be searched will include Ichushi-Web (Japan Medical Abstracts Society), the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) in the Cochrane Library, PubMed (MEDLINE), and PsycINFO (APA PsycInfo).
All studies published up to May 19, 2026 will be included. The search will be conducted using keywords related to "emergency department", "end of life", and "end-of-life care".

Selection of studies in included studies
Two review authors will independently check to ensure that studies meet the inclusion criteria. Any discrepancies in study selection will be resolved by discussion or discussion with a third author.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 05 月 29 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 05 月 29 日



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日本語
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