UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000061770
受付番号	R000070648
科学的試験名	月経周期に伴う一時的な不快感に対する乳酸菌摂取による用量依存的有効性及び機能性探索試験―プラセボ対照二重盲検ランダム化並行群間比較試験－
一般公開日（本登録希望日）	2026/06/03
最終更新日	2026/05/29 12:10:00

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
月経周期に伴う一時的な不快感に対する乳酸菌摂取による用量依存的有効性及び機能性探索試験

英語
Exploratory Study on the Dose-Dependent Efficacy and Functional Effects of Lactic Acid Bacteria Intake for Subjects Who Experience Temporary Discomfort Associated with the Menstrual Cycle

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
月経周期に伴う一時的な不快感に対する乳酸菌摂取による用量依存的有効性及び機能性探索試験

英語
Exploratory Study on the Dose-Dependent Efficacy and Functional Effects of Lactic Acid Bacteria Intake for Subjects Who Experience Temporary Discomfort Associated with the Menstrual Cycle

科学的試験名/Scientific Title

日本語
月経周期に伴う一時的な不快感に対する乳酸菌摂取による用量依存的有効性及び機能性探索試験―プラセボ対照二重盲検ランダム化並行群間比較試験－

英語
Exploratory Study on the Dose-Dependent Efficacy and Functional Effects of Lactic Acid Bacteria Intake for Subjects Who Experience Temporary Discomfort Associated with the Menstrual Cycle: placebo-controlled, double-blind, randomized parallel comparative test

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人

英語
Healthy subjects

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
月経周期に伴う一時的な不快感に対する乳酸菌摂取による有効性および機能性を評価するとともに、適切な摂取用量を検討する

英語
To evaluate the efficacy and functional effects of lactic acid bacteria intake in subjects who experience temporary discomfort associated with the menstrual cycle, and to determine the appropriate dose

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
MDQ（Mood Disorder Questionnaire:気分障害質問票）

PSQ（Premenstrual Symptoms Questionnaire：月経前症状質問票）

英語
Mood Disorder Questionnaire

Premenstrual Symptoms Questionnaire

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
POMS2短縮版
臨床検査、身長・体重
血中性ホルモン項目：エストラジオール、プロゲステロン
メタボローム解析（ヘルスクレーム予測)
PMSメモリー、基礎体温、排卵チェッカー、
尿中イソフラボン類6種（エクオール、ダイゼイン、ゲニステイン、グリシテイン、ダイジン、ゲニスチン）、
尿中5-HIAA（セロトニン代謝物）定量

英語
Profile of Mood States 2nd Edition Short Form
Clinical tests, Height and weight
Serum sex hormone parameters: estradiol and progesterone
Metabolome analysis (health claim prediction)
PMS memory
Basal body temperature
Ovulation day
Quantification of six urinary isoflavones (equol, daidzein, genistein, glycitein, daidzin, and genistin)
urinary 5 HIAA (a serotonin metabolite)

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

49 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 20歳以上49歳以下の女性
(2) 月経周期に伴う一時的な不快感を有する者
(3) 月経周期が26～32日程度、且つ周期変動±6日以内程度の者
(4) 試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者

英語
(1) Women aged 20 to 49 years.
(2) Subjects who experience temporary discomfort associated with the menstrual cycle.
(3) Subjects with a menstrual cycle of approximately 26 to 32 days, with a cycle variability within 6 days.
(4) Subjects who received sufficient explanation about the purpose and procedures of the study, had the capacity to provide consent, voluntarily agreed to participate after fully understanding the study, and provided written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（1）糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な疾患の既往歴がある者
（2）消化器官の手術を受けたことがある者
（3）肝機能及び腎機能検査値が異常を示す者
（4）現在、治療中の疾患がある者
（5）食物及び薬剤に対してアレルギーを有する者
（6）貧血症状のある者
（7）当試験参加中に妊娠を希望する女性、妊娠中（妊娠している可能性のある場合を含む）あるいは授乳期の女性
（8）ホルモン剤を服用している者
（9）激しいスポーツをする者、及びダイエット中の者
（10）食生活が極端に不規則な者
（11）研究期間中、健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品を含む）や指定医薬部外品の摂取を中止できない者
（12）医薬品（OTC、処方箋薬を含む）による治療を継続的に行っている者
（13）飲酒量が1日平均純アルコール量として40gを超える方
（14）喫煙本数が1日平均21本以上の者
（15）当研究開始時に他の臨床試験に参加中または試験参加予定の者
（16）その他、研究責任医師又は研究分担医師が試験の対象として不適当と判断した者

英語
(1) Subjects with a history of diabetes, liver disease, renal disease, gastrointestinal disease, heart disease, respiratory disease, peripheral vascular disease, or other serious diseases.
(2) Subjects who have undergone gastrointestinal surgery.
(3) Subjects showing abnormal liver and kidney function test values.
(4) Subjects with diseases currently being treated.
(5) Subjects with food or drug allergies.
(6) Subjects with symptoms of anemia.
(7) Female subjects who wish to become pregnant during the study, or who are pregnant (including those who may be pregnant) or breastfeeding.
(8) Subjects taking hormone medication.
(9) Subjects who play intense sports or who are on a diet.
(10) Subjects with extremely irregular eating habits.
(11) Subjects who cannot stop taking health foods (including foods for specified health use and foods with functional claims) or quasi-drugs during the study period.
(12) Subjects who are continuously undergoing treatment with pharmaceuticals (including OTC and prescription medications).
(13) Subjects who drink more than 40 g of pure alcohol per day on average.
(14) Subjects who smoke an average of 21 or more cigarettes per day.
(15) Subjects who are participating in or will participate in other clinical trials at the start of this study.
(16) Subjects who are deemed inappropriate for the study by the principal investigator or subinvestigator.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名直樹

ミドルネーム

姓三浦

英語

名 Naoki

ミドルネーム

姓 Miura

所属組織/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

所属部署/Division name

日本語
内科

英語
Internal medicine

郵便番号/Zip code

5300044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1丁目7-17東天満ビル4F

英語
Higashitenma building 4F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-6809-5220

Email/Email

info@miura-cl.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名真

ミドルネーム

姓寺島

英語

名 Makoto

ミドルネーム

姓 Terashima

組織名/Organization

日本語
株式会社ワンネスサポート

英語
Oneness Support Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床試験事業部

英語
Clinical Trial Division

郵便番号/Zip code

5300044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17 東天満ビル6F

英語
Higashitenma building 6F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-4801-8917

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

mterashima@oneness-sup.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
LAB biotech Co., Ltd.
COSMO BIO COMPANY,LIMITED

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社LABバイオテック
コスモ・バイオ株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック倫理審査委員会

英語
The Ethics Committee of Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17東天満ビル4F

英語
Higashitenma building 4F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/Tel

06-6809-5220

Email/Email

mterashima@miura-cl.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人花音会みうらクリニック（大阪府）

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 06 月 03 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026 年 05 月 28 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2026 年 05 月 28 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026 年 06 月 04 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 08 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 06 月 02 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 05 月 29 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000070648

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000070648

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）