UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061712 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070489 |
| 科学的試験名 | 災害時支援アプリ開発に向けた予備的研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/06/01 |
| 最終更新日 | 2026/05/18 10:57:20 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
災害時支援アプリ開発に向けた予備的研究
英語
A Preliminary Study for the Development of a Disaster Support Application
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
災害時支援アプリ開発に向けた予備的研究
英語
A Preliminary Study for the Development of a Disaster Support Application
科学的試験名/Scientific Title
日本語
災害時支援アプリ開発に向けた予備的研究
英語
A Preliminary Study for the Development of a Disaster Support Application
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
災害時支援アプリ開発に向けた予備的研究
英語
A Preliminary Study for the Development of a Disaster Support Application
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
なし
英語
None
疾患区分1/Classification by specialty
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
災害時における個人の意思決定および行動支援を目的としたアプリケーション開発に向けて、必要な機能、利用者ニーズ、および実装上の課題を予備的に検討することを目的とする。
英語
The objective of this study is to preliminarily examine the required functions, user needs, and implementation challenges for the development of an application intended to support individual decision-making and actions during disasters.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
研究期間中に実施する調査・評価を通じて抽出された、災害時支援アプリに必要な主要機能要件の数および内容
英語
The number and content of key functional requirements identified for a disaster support application through surveys and evaluations conducted during the study period
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
災害時支援アプリ開発に向けた調査、およびユーザー評価への参加
英語
Participation in surveys and user evaluations for the development of a disaster support application
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 80 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
本研究の内容を理解し、参加について同意が得られる者
災害時支援アプリに関する調査またはユーザー評価に回答可能な者
スマートフォンまたはインターネット接続機器を使用可能な者
英語
Individuals who understand the content of this study and provide informed consent to participate
Individuals who are able to respond to surveys or user evaluations related to a disaster support application
Individuals who are able to use a smartphone or an internet-connected device
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
研究内容の理解または同意取得が困難な者
調査票への回答またはユーザー評価への参加が困難な者
研究責任者が本研究への参加を不適当と判断した者
英語
Individuals who have difficulty understanding the study content or providing informed consent
Individuals who are unable to complete the questionnaire or participate in user evaluations
Individuals deemed inappropriate for participation in this study by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
100
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 康雄 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 竹内 |
英語
| 名 | Yasuo |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takeuchi |
所属組織/Organization
日本語
東京科学大学
英語
Institute of Science Tokyo
所属部署/Division name
日本語
生涯口腔保健衛生学分野
英語
Lifetime Oral Health Care Sciences
郵便番号/Zip code
113-8510
住所/Address
日本語
文京区湯島1-5-45
英語
Bunkyo-ku, Yushima, 1-5-45
電話/TEL
03-5803-4968
Email/Email
takeuchi.peri@tmd.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 匡二 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 駒津 |
英語
| 名 | Keiji |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Komatsu |
組織名/Organization
日本語
東京科学大学
英語
Institute of Science Tokyo
部署名/Division name
日本語
生涯口腔保健衛生学分野
英語
Lifetime Oral Health Care Sciences
郵便番号/Zip code
113-8510
住所/Address
日本語
文京区湯島1-5-45
英語
Bunkyo-ku, Yushima, 1-5-45
電話/TEL
03-5803-4649
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
komatsu.peri@tmd.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東京科学大学
英語
Institute of Science Tokyo
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
None
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東京科学大学歯学部倫理審査委員会
英語
Ethical Committee of Tokyo Medical and Dental University
住所/Address
日本語
〒113-8519 東京都文京区湯島1-5-45
英語
1-5-45, Yushima, Bunkyo-ku, TOKYO , 113-8549, JAPAN
電話/Tel
03-5803-5404
Email/Email
d-hyoka.adm@tmd.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 07 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 28 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 18 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000070489
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000070489
