UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061593 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070473 |
| 科学的試験名 | 嚥下障害患者に対する干渉波電気刺激の効果 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/05/18 |
| 最終更新日 | 2026/05/16 00:18:54 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
嚥下障害患者に対する干渉波電気刺激の効果
英語
Immediate impact of interferential current electrical stimulation in patients with dysphagia
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
嚥下障害患者に対する干渉波電気刺激の効果
英語
Interferential current electrical stimulation in patients with dysphagia
科学的試験名/Scientific Title
日本語
嚥下障害患者に対する干渉波電気刺激の効果
英語
Immediate impact of interferential current electrical stimulation in patients with dysphagia: a randomized crossover study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
嚥下障害患者に対する干渉波電気刺激の効果
英語
Immediate impact of interferential current electrical stimulation in patients with dysphagia
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
嚥下障害
英語
Dysphagia
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、嚥下障害患者を対象に干渉波電気刺激を与えることによる即時効果、ならびに刺激終了後にも効果が持続するか検証することである。
英語
The present study aimed to investigate both immediate and sustained effects of interferential current electrical stimulation (IFCS) from multiple perspectives by assessing small- and large-volume water intakes, saliva swallowing, and cough test (reflecting laryngeal sensation).
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
咳テスト：咳頻度、咳潜時
反復唾液嚥下テスト
改定水飲みテスト
100mL水飲みテスト
英語
Cough frequency and latency time of cough test
repetitive saliva swallowing test
modified water swallowing test
100-mL water swallowing test
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
干渉波電気刺激：刺激強度 3.0 mA
英語
Interferential current stimulation: Stimulation intensity was 3.0mA
介入2/Interventions/Control_2
日本語
干渉波電気刺激：刺激強度 0.1 mA
英語
Interferential current stimulation: Stimulation intensity was 0.1mA
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
EAT-10 3点以上、FOIS 6点以下の嚥下障害者
英語
Disturbances of deglutition as reflected by an Eating Assessment Tool-10 (EAT-10) score >= 3 and a Functional Oral Intake Scale (FOIS) =< 6
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1.口腔乾燥症
2.頭頚部がん
3.教示理解が困難な重度認知障害
4.喘息
5.てんかん
6.ペースメーカー使用
英語
1.dry mouth syndrome
2.head and neck cancer
3.severe cognitive impairment to the extent of being unable to comprehend instructions
4.asthma
5.epilepsy
6.use of a pacemaker
目標参加者数/Target sample size
33
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 陽一郎 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 青柳 |
英語
| 名 | Yoichiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Aoyagi |
所属組織/Organization
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
所属部署/Division name
日本語
大学院医学研究科 リハビリテーション学分野
英語
Department of Rehabilitation Medicine, Graduate School of Medicine
郵便番号/Zip code
113-8603
住所/Address
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5 Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
電話/TEL
+81-3-3822-2131
Email/Email
yyy@rc5.so-net.ne.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 陽一郎 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 青柳 |
英語
| 名 | Yoichiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Aoyagi |
組織名/Organization
日本語
日本医科大学
英語
Nippon Medical School
部署名/Division name
日本語
大学院医学研究科 リハビリテーション学分野
英語
Department of Rehabilitation Medicine, Graduate School of Medicine
郵便番号/Zip code
113-8603
住所/Address
日本語
東京都文京区千駄木1-1-5
英語
1-1-5 Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo
電話/TEL
+81-3-3822-2131
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
yyy@rc5.so-net.ne.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Akashi Rehabilitation Hospital
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
明石リハビリテーション病院
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
主馬野 栄司
英語
Eiji Shumeno
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
科学技術振興機構
英語
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) KAKENHI
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
明石リハビリテーション病院
英語
Akashi Rehabilitation Hospital
住所/Address
日本語
兵庫県明石市二見町西二見685-3
英語
685-3 Nishifutami, Futamicho, Akashi, Hyogo
電話/Tel
+81-78-941-6161
Email/Email
Shumeno.eiji.st@gmail.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 18 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
33
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 06 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 06 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 16 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 16 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 16 | 日 |
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日本語
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