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一般向け試験名/Public title

日本語
がん悪液質のアセスメント能力向上を目的とした看護教育プログラムの実現可能性と受容性の再評価

英語
Re-evaluation of the Feasibility and Acceptability of a Web-based Educational Program to Improve Nurses' Ability to Assess Cancer Cachexia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
がん悪液質のアセスメント能力向上を目的とした看護教育プログラムの実現可能性と受容性の再評価

英語
Re-evaluation of the Feasibility and Acceptability of a Web-based Educational Program to Improve Nurses' Ability to Assess Cancer Cachexia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん悪液質のアセスメント能力向上を目的とした看護教育プログラムの実現可能性と受容性の再評価

英語
Re-evaluation of the Feasibility and Acceptability of a Web-based Educational Program to Improve Nurses' Ability to Assess Cancer Cachexia

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
がん悪液質のアセスメント能力向上を目的とした看護教育プログラムの実現可能性と受容性の再評価

英語
Re-evaluation of the Feasibility and Acceptability of a Web-based Educational Program to Improve Nurses' Ability to Assess Cancer Cachexia

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
がん薬物療法を受ける進行がん患者のケアに携わる看護師

英語
Nurses involved in the care of patients with advanced cancer who are undergoing cancer drug therapy.

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、がん悪液質の基本的な知識を習得し、がん悪液質を包括的にアセスメントする方略を学ぶ看護教育プログラムの実現可能性と受容性を再評価することである。

英語
The purpose of this study is to reevaluate the feasibility and acceptability of a nursing education program that provides basic knowledge of cancer cachexia and strategies for comprehensive assessment of cancer cachexia.

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
教育プログラムの完遂率

英語
Completion rate of the educational program

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1) 研究の同意取得率（同意取得時）
2) 教育プログラムの採用率 (介入前)
3) 教育プログラムの忠実性（介入後）
4) 教育プログラムの受容性（介入後）
5) 能力(Capability)（介入前、介入後）
6) 機会(Opportunity)（介入前、介入後）
7) モチベーション(Motivation) （介入前、介入後）
8) 行動(Behavior)（介入前、介入後）

英語
1) Consent rate for study participation (at the time of consent acquisition)
2) Adoption rate of the education program (pre-intervention)
3) Fidelity of the education program (post-intervention)
4) Acceptability of the education program (post-intervention)
5) Capability (pre- and post-intervention)
6) Opportunity (pre- and post-intervention)
7) Motivation (pre- and post-intervention)
8) Behavior (pre- and post-intervention)

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
がん悪液質看護教育プログラム（イーラーニング）を2週間の間で受講する

英語
The participants will take the cancer cachexia nursing education program (e-learning) in two weeks.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 全国のがん診療連携拠点病院に属する看護師。
2) がん薬物療法を受ける進行がん患者のケアに携わる看護師。
3) 看護師としての臨床経験年数が10年以下である看護師。
4) 日本語による文章の理解が十分に可能である者。
5) 同意取得時の年齢が18歳以上である者。
6) 本研究の参加について、Google Formsを通じて本人から同意を得られた者。

英語
1) Nurses working at designated cancer care hospitals in Japan.
2) Nurses involved in the care of patients with advanced cancer who are undergoing cancer drug therapy.
3) Nurses with 10 years or less of clinical experience as a nurse.
4) Individuals with sufficient ability to understand written Japanese.
5) Individuals aged 18 years or older at the time of consent.
6) Individuals who provide informed consent to participate in this study via Google Forms.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 先行研究（がん悪液質のアセスメント能力向上を目的とした看護教育プログラムの無作為化比較研究における実現可能性と受容性の評価）で対象となった者。
2) 直接患者のケアに携わらない管理職を担う者。
3) 研究責任者（分担研究者）が不適当と判断した者。

英語
1) Individuals who participated in previous studies: A Web-based Educational Program to Improve Nurses' Ability to Assess Cancer Cachexia: A Pilot Randomized Controlled Trial.
2) Individuals in managerial positions who are not directly involved in patient care.
3) Individuals judged by the principal investigator or co-investigators to be unsuitable for participation in this study.

目標参加者数/Target sample size

10

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	直子
ミドルネーム
姓	林

英語

名	Naoko
ミドルネーム
姓	Hayashi

所属組織/Organization

日本語
聖路加国際大学

英語
St. Luke's International University

所属部署/Division name

日本語
大学院看護学研究科 がん看護学・緩和ケア／慢性期看護学分野

英語
Graduate School of Nursing Science, Oncology Nursing and Palliative Care/ Chronic Illness and Conditions Nursing

郵便番号/Zip code

104-0044

住所/Address

日本語
東京都中央区明石町１０－１

英語
10-1 Akashi-cho, Chuo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5550-2259

Email/Email

naoko-hayashi@slcn.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	理佳
ミドルネーム
姓	佐藤

英語

名	Rika
ミドルネーム
姓	Sato

組織名/Organization

日本語
聖路加国際大学

英語
St. Luke's International University

部署名/Division name

日本語
大学院看護学研究科

英語
Graduate School of Nursing Science

郵便番号/Zip code

104-0044

住所/Address

日本語
東京都中央区明石町１０－１

英語
10-1 Akashi-cho, Chuo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5550-2372

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

sato.rika.fr@slcn.ac.jp

機関名/Institute

日本語
聖路加国際大学

英語
St. Luke's International University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
文部科学省

英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, Japan (MEXT) 

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
聖路加国際大学

英語
St. Luke's International University

住所/Address

日本語
東京都中央区明石町１０－１

英語
10-1 Akashi-cho, Chuo-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

03-5550-2423

Email/Email

kenkyukikaku@luke.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026

年

06

月

30

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2026

年

05

月

11

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2026

年

07

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026

年

09

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2026

年

05

月

11

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

05

月

11

日

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