UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061487 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070356 |
| 科学的試験名 | AIが生成したサプリメントの抗がん効果に関する誤情報が日本の一般市民の健康信念および行動意図に与える影響：無作為化比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/05/08 |
| 最終更新日 | 2026/05/08 11:49:58 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
AIが生成したサプリメントの抗がん効果に関する誤情報が健康意識と行動意図に与える影響
英語
Effects of AI-generated misinformation about the anticancer effectiveness of dietary supplements on health beliefs and behavioral intentions
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
AIサプリメント誤情報RCT（がん）
英語
AI Supplement Misinformation RCT (Cancer)
科学的試験名/Scientific Title
日本語
AIが生成したサプリメントの抗がん効果に関する誤情報が日本の一般市民の健康信念および行動意図に与える影響：無作為化比較試験
英語
Effects of AI-generated misinformation about the anticancer effectiveness of dietary supplements on health beliefs and behavioral intentions among the Japanese general public: a randomized controlled trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
AIサプリメント誤情報RCT（がん）
英語
AI Supplement Misinformation RCT (Cancer)
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
がんに関するサプリメント誤情報への曝露
英語
Exposure to dietary supplement misinformation related to cancer
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
本研究の目的は、日本の一般市民を対象に、AIが生成したサプリメントの抗がん効果に関する誤情報への曝露が、サプリメントの抗がん効果に対する信念、購入・摂取意図、情報共有意図、および医療専門職への相談意図に与える影響を検証することである。
英語
This study aims to examine whether exposure to AI-generated misinformation about the anticancer effectiveness of dietary supplements affects beliefs about the anticancer effectiveness of dietary supplements, purchase or intake intentions, information-sharing intentions, and intentions to consult health professionals among the Japanese general public.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
健康情報・誤情報への曝露が認知および行動意図に与える影響の検証
英語
To examine the effects of exposure to health misinformation on health beliefs and behavioral intentions
試験の性質1/Trial characteristics_1
その他/Others
試験の性質2/Trial characteristics_2
その他/Others
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
サプリメントの抗がん効果に対する信念。4種類のサプリメント（プラセンタ、ユーグレナ、高麗人参、クロレラ）について、がん治療、がん転移抑制、がん予防に対する有効性の信念を各3項目、計12項目で評価する。各項目は1「全くそう思わない」から6「非常にそう思う」までの6件法で測定する。評価は介入メッセージまたは対照メッセージの閲覧前および閲覧直後に実施する。主要解析では、閲覧後スコアを主要評価指標とする。
英語
Beliefs about the anticancer effectiveness of dietary supplements. This outcome is assessed using 12 items covering four dietary supplements: placenta, euglena, Asian ginseng, and chlorella. For each supplement, three items assess perceived effectiveness for cancer treatment, inhibition of cancer metastasis, and cancer prevention. Each item is rated on a 6-point Likert scale ranging from 1 = strongly disagree to 6 = strongly agree. Outcomes are measured before and immediately after viewing the intervention or control message. The primary analysis uses the post-message score as the primary endpoint.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
副次評価項目は、1）サプリメントの健康増進・疾患予防・疾患治療効果に対する一般的信念、2）がん治療・転移抑制・予防を目的としたサプリメントの購入・摂取意図、3）AIが生成した健康情報をソーシャルメディアまたは口頭で共有する意図、4）サプリメント使用について医療専門職に相談する意図である。各項目は1「全くそう思わない」から6「非常にそう思う」までの6件法で測定する。評価は介入メッセージまたは対照メッセージの閲覧前および閲覧直後に実施する。
英語
Secondary outcomes include: 1) general beliefs about the health-promoting, disease-preventive, and disease-treatment effects of dietary supplements; 2) intentions to purchase or use dietary supplements for cancer treatment, inhibition of cancer metastasis, or cancer prevention; 3) intentions to share AI-generated health information via social media or word of mouth; and 4) intentions to consult health professionals about dietary supplement use. Each item is rated on a 6-point Likert scale ranging from 1 = strongly disagree to 6 = strongly agree. Outcomes are measured before and immediately after viewing the intervention or control message.
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control
実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration
施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking
いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment
知る必要がない/No need to know
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
AIが生成した、サプリメントの抗がん効果に関する誤情報を提示する。参加者は、プラセンタ、ユーグレナ、高麗人参、クロレラのいずれかについて、がん治療、がん転移抑制、またはがん予防に有効であるとするAI生成メッセージを1回閲覧する。メッセージ閲覧後、健康信念および行動意図に関する質問に回答する。調査終了時には、誤解を防ぐために正しい情報および注意喚起を提示する。
英語
Participants in the intervention group view AI generated misinformation claiming that one of four dietary supplements, placenta, euglena, Asian ginseng, or chlorella is effective for cancer treatment, inhibition of cancer metastasis, or cancer prevention. The message is viewed once during the web-based survey. After viewing the message, participants answer questions on health beliefs and behavioral intentions. At the end of the survey, accurate information and cautionary statements are provided to prevent misunderstanding.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
AIが生成した、同じ4種類のサプリメントの抗がん効果を否定する正確な情報を提示する。参加者は、プラセンタ、ユーグレナ、高麗人参、クロレラのいずれかについて、がん治療、がん転移抑制、またはがん予防に有効ではないとするAI生成メッセージを1回閲覧する。メッセージ閲覧後、健康信念および行動意図に関する質問に回答する。
英語
Participants in the control group view AI generated accurate information stating that one of the same four dietary supplements,placenta, euglena, Asian ginseng, or chlorella is not effective for cancer treatment, inhibition of cancer metastasis, or cancer prevention. The message is viewed once during the web-based survey. After viewing the message, participants answer questions on health beliefs and behavioral intentions.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 65 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
18歳以上64歳以下の者
日本国内の調査会社の登録モニターであり、オンライン調査に回答できる者
生成AIを使用した経験がある者
オンライン上で研究参加に同意した者
英語
Individuals aged 18 to 64 years
Registered panel members of a Japanese survey company who are able to complete an online survey
Individuals who have experience using generative AI
Individuals who provide informed consent online
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
サプリメントを知らない者
生成AIを使用した経験がない者
医療従事者（医師、看護師、薬剤師、管理栄養士、栄養士等）
AI分野の従事者（AIの研究、開発、または実用化に関わる者）
本人または同居家族にがんの既往がある者
医療専門職の指導の下で食事療法を受けている者
注意確認項目に正しく回答できなかった者
英語
Individuals who are not aware of dietary supplements
Individuals who have no experience using generative AI
Health care professionals, including physicians, nurses, pharmacists, registered dietitians, and dietitians
Individuals working in the AI field, including AI researchers or developers
Individuals with a personal or household history of cancer
Individuals currently receiving dietary therapy under the guidance of health professionals
Individuals who fail the attention-check question
目標参加者数/Target sample size
800
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 剛 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 奥原 |
英語
| 名 | Tsuyoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Okuhara |
所属組織/Organization
日本語
東京大学大学院医学系研究科
英語
Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
所属部署/Division name
日本語
公共健康医学専攻 医療コミュニケーション学分野
英語
Department of Health Communication, School of Public Health
郵便番号/Zip code
113-8655
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷7-3-1
英語
7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
+81-3-5841-3304
Email/Email
okuhara-ctr@umin.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 明シン |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 劉 |
英語
| 名 | Mingxin |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Liu |
組織名/Organization
日本語
東京大学大学院医学系研究科
英語
Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
部署名/Division name
日本語
医療コミュニケーション学分野
英語
Department of Health Communication
郵便番号/Zip code
113-8655
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷7-3-1
英語
7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
09062421998
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
liumingxin98@g.ecc.u-tokyo.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東京大学
英語
The University of Tokyo
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
東京大学大学院医学系研究科
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
文部科学省
英語
Japan Society for the Promotion of Science KAKENHI
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東京大学大学院医学系研究科医療コミュニケーション学
英語
Department of Health Communication, School of Public Health, The University of Tokyo
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷7-3-1
英語
7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo
電話/Tel
03-5800-8781
Email/Email
okuhara.hc@gmail.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 08 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
939
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 04 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 03 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 20 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 08 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 05 | 月 | 08 | 日 |
閲覧ページへのリンク/Link to view the page
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000070356
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000070356
