UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000061414 |
|---|---|
| 受付番号 | R000070273 |
| 科学的試験名 | 術後リンパ浮腫の発生・再発とその関連因子に関する研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/04/30 |
| 最終更新日 | 2026/04/30 11:49:43 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
術後のリンパ浮腫の発生・再発とその関連因子
英語
The occurrence and recurrence of postoperative lymphedema and its related factors
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
術後のリンパ浮腫の発生・再発とその関連因子
英語
The occurrence and recurrence of postoperative lymphedema and its related factors
科学的試験名/Scientific Title
日本語
術後リンパ浮腫の発生・再発とその関連因子に関する研究
英語
Research on the occurrence and recurrence of postoperative lymphedema and related factors
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
術後リンパ浮腫の発生・再発とその関連因子に関する研究
英語
Research on the occurrence and recurrence of postoperative lymphedema and related factors
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
リンパ節郭清術を施行した患者
英語
Patients who have undergone lymph node dissection
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
がん・女性生殖器がんのクリニカルパスに則ってリハビリテーション医療を提供した患者に対して、リンパ浮腫に関するアンケート調査を実施し、術後リンパ浮腫発生率とその関連因子を検証する
英語
This study will conduct a questionnaire survey on lymphedema among patients who received rehabilitation medical care in accordance with clinical pathways for cancer and female reproductive organ cancer, and will examine the incidence of postoperative lymphedema and its related factors.
目的2/Basic objectives2
その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
発生率
英語
incidence rate
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
発生率
英語
incidence rate
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 120 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 藤田医科大学病院の乳腺外科・婦人科病棟に入院し、2014 年 5 月から 2020 年 4 月までにクリニカルパスの対象となり、リハビリテーション科に紹介があった者。
2. 本研究の参加にあたり、十分な説明を受けた後に、十分な理解の上に、本人の自由意志による文書同意が得られた患者またはその家族
3. 同意取得時に 20 歳以上の者で上限は設けない。
4. 男女は問わない。
英語
1. Patients admitted to the Breast Surgery/Gynecology ward of Fujita Health University Hospital who were eligible for a clinical pathway between May 2014 and April 2020 and were referred to the Rehabilitation Department.
2. Patients or their families who have received a thorough explanation of their participation in this study and have given written consent based on their own free will and full understanding.
3. Individuals aged 20 or older at the time of consent acquisition; no upper age limit.
4. Male or female participants.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
研究責任者、研究分担者が不適切と判断した患者
英語
Patients deemed inappropriate by the principal researchers.
目標参加者数/Target sample size
600
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 洋平 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 大高 |
英語
| 名 | Yohei |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Otaka |
所属組織/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
所属部署/Division name
日本語
藤田医科大学 医学部 リハビリテーション医学講座
英語
Department of Rehabilitation Medicine, School of Medicine
郵便番号/Zip code
470-1192
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan
電話/TEL
0562-93-2167
Email/Email
koyamas@fujita-hu.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 総市朗 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 小山 |
英語
| 名 | Soichiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Koyama |
組織名/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
部署名/Division name
日本語
保健衛生学部リハビリテーション学科
英語
Faculty of Rehabilitation, School of Health Sciences
郵便番号/Zip code
470-1192
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan
電話/TEL
0562-93-9000
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
koyamas@fujita-hu.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
藤田医科大学
英語
Fujita Health University
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
藤田医科大学 研究支援推進本部 医学研究倫理審査委員会
英語
Institutional Review Board of Fujita Health University
住所/Address
日本語
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1番地98
英語
1-98, Dengakugakubo, Kutsukake-cho, Toyoake, Aichi, Japan
電話/Tel
0562-93-2865
Email/Email
f-irb@fujita-hu.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
600
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 02 | 月 | 22 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 02 | 月 | 22 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 02 | 月 | 22 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
本研究は説明と同意に関して、藤田医科大学の医学研究倫理審査委員会で書面による同意を得ることを認められている。
英語
This study has been approved by the Medical Research Ethics Committee of Fujita Health University to obtain written consent regarding explanation and consent.
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000070273
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https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000070273
